1/2500. Hémorragie retardée après gestion inopérante de trauma hépatique émoussé chez les enfants : un événement rare mais significatif. BUT : La gestion inopérante des dommages hépatiques émoussés (BHI) est devenue largement admise dans les enfants hemodynamically stables sans conditions continues de transfusion. Cependant, l'hémorragie en retard, particulièrement après décharge de l'hôpital peut être dévastatrice. Les auteurs rapportent l'occurrence de l'hémorragie en retard sérieuse et des signes de sentinelle et des symptômes chez les enfants en danger pour cette complication. MÉTHODES : La gestion inopérante des enfants hemodynamically stables a inclus l'évaluation de la tomographie calculée (CT) sur l'admission et l'hospitalisation avec l'alitement pendant 7 jours, indépendamment de la catégorie de dommages. L'activité était restreinte pendant 3 mois après décharge. Des dommages hépatiques ont été classifiés selon la catégorie, la quantité de hemoperitoneum, et le hypoattenuation periportal. RÉSULTATS : Sur 5 ans, la gestion inopérante était réussie dans 74 de 75 enfants. Un enfant est revenu à l'hôpital pendant 3 jours après décharge avec l'hémorragie récurrente rendant nécessaire la commande chirurgicale. L'examen des résultats de CT a démontré qu'il était l'enfant unique avec le dommage du foie grave dans chacune des quatre classifications. Un deuxième enfant, au commencement traité à un hôpital extérieur, présent 10 jours après des dommages avec le saignement continu et mort en dépit de l'intervention chirurgicale. Seulement les deux enfants avec le saignement retardé ont eu le bon malaise persistant abdominal et d'épaule en semaine après BHI. CONCLUSIONS : Notre gestion inopérante de soutien de résultats de BHI. Cependant, l'hémorragie en retard annoncée par la persistance de la bonne douleur abdominale et d'épaule peut se produire chez les enfants avec le trauma hépatique grave et de hauts points de sévérité de dommages dans des classifications multiples. ( info) |
2/2500. Pseudotumor inflammatoire du foie et de la grossesse. Le pseudotumor inflammatoire du foie (chargement initial) est une entité rare et nonneoplastic de l'étiologie inconnue. Notre patient représente le premier cas rapporté du chargement initial qui a été contrôlé conservativement pendant une grossesse intra-utérine. ( info) |
3/2500. Traitement dentaire d'un destinataire éventuel d'une greffe de foie : un rapport de cas. Un protocole pour traiter un état cariqueux dans une jeune fille programmée pour recevoir une transplantation de foie est décrit. Des dents avec les caries sérieuses ont été remplies d'amalgame. Ces dents avec l'exposition de pulpe ont été extraites. Pour cesser de saigner, des sutures et une attelle chirurgicale avec un paquet périodontique ont été employées. Toutes les procédures ont été exécutées aussi rapidement que possible pour réduire au minimum l'effort. Des antibiotiques ont été employés économiquement. En améliorant la santé orale des destinataires de greffe, les chances que le foie transplanté deviendra infecté sont beaucoup réduites, augmentant la probabilité des résultats chirurgicaux réussis. ( info) |
4/2500. kyste de foie de Poteau-biopsie : une complication rare de biopsie de foie. La biopsie de foie mène rarement aux complications dans un foie non-cirrhotic. Nous décrivons ici un cas d'un kyste biliaire du foie qui s'est développé après une biopsie de foie. Il a été avec succès traité avec la chirurgie. ( info) |
5/2500. Hyperplasia lymphoïde réactif de foie coexistant avec la thyroïdite chronique : caractéristiques radiographical du désordre. FOND : Le hyperplasia lymphoïde réactif du foie est une entité extrêmement rare, avec six cas rapportés jusqu'ici. MÉTHODES : Nous avons rencontré une femelle japonaise de 47 ans avec le hyperplasia lymphoïde réactif du foie, qui a coexisté avec la thyroïdite chronique. La lésion a été découverte fortuit comme masse hypo-échoïque avec une jante hyper-échoïque à un examen courant d'échographie. Elle a grimpé de 12 jusqu'au diamètre de 17 millimètres en 6 mois. Les études radiologiques, telles que la tomographie par ordinateur contraster-augmentée (CT) et l'angiographie ont démontré une lésion hypervascular. RÉSULTATS : On l'a par conséquent diagnostiqué pendant qu'un néoplasme avec la potentialité et elle malignes subissait hepatectomy partiel. La lésion s'est composée de petits lymphocytes mûrs qui ont formé les follicules lymphoïdes en avant avec les centres germinaux, les cellules de plasma dispersées et la fibrose stromal. L'étude d'Immunohistochemical a indiqué des origines polyclonales des lymphocytes impliqués. L'analyse d'adn pour le gène lourd d'immunoglobuline et gène de récepteur à cellule T le bêta utilisant l'hybridation méridionale de tache n'a montré aucun monoclonality. Les dispositifs suivants ont caractérisé les cas de passé d'images dedans, aussi bien que le nôtre : la masse hypo-échoïque, de temps en temps avec une jante, dans l'échographie et le hypervascularity, montrés par l'angiographie et le CT augmenté. ( info) |
6/2500. MRI Ferumoxide-augmenté de sideronecrosis superposé au hemochromatosis génétique. Le hemochromatosis génétique est un désordre récessif autosomal caractérisé par absorption excessive de fer de l'intestin, ayant pour résultat les plus grands magasins au corps entier de fer, le dysfonctionnement d'organe de système multiple, et un plus grand risque de carcinome hepatocellular. Les effets magnétiques de susceptibilité de la cause hepatocellular excessive de fer généralement répandent la perte hépatique de signal sur M. images de T2 ou de T2*-weighted. Bien que le dépôt hépatique de fer soit habituellement diffus, les secteurs focaux d'épargner de fer peuvent se produire, et, quand le présent, néoplasme superposé est une considération. Nous décrivons un patient présentant la cirrhose, le hemochromatosis, et les foyers fer-pauvres de petit relativement hyperintense bénin multiple se composant du sideronecrosis fragmentaire. ( info) |
7/2500. kyste de foie du segment IV avec la communication biliaire suivant deroofing laparoscopic. Les kystes simples du foie ont rarement une communication biliaire. Nous enregistrons le développement d'une communication biliaire suivant deroofing laparoscopic d'un kyste simple du segment IV de foie et documentons sa sclérose réussie avec de la tétracycline. ( info) |
8/2500. Affection hépatique polycystic d'isolement non liée à la maladie rénale polycystic 1 et 2. L'affection hépatique polycystic dominante Autosomal se produit généralement en association avec la maladie rénale polycystic dominante autosomal, les types 1 et 2. Elle peut également exister comme entité séparée, génétiquement distincte des types polycystic dominants autosomal 1 et 2 de maladie rénale, comme a été récemment établi pour exister dans une famille belge. Nous rapportons ici une grande famille argentine de l'ascendance d'Espagnol-Belge avec l'affection hépatique polycystic dominante autosomal, où les marqueurs proximaux et distaux pour la maladie rénale polycystic 1 et 2 n'ont pas démontré la tringlerie génétique. Les données soutiennent la notion que l'affection hépatique polycystic et la maladie rénale polycystic dominante autosomal peuvent avoir des lieux chromosomiques séparés. ( info) |
9/2500. Nouvel aspect échographique de hamartome mesenchymal hépatique dans l'enfance. Nous présentons les résultats cliniques, radiographiques, et échographiques dans 3 enfants avec le hamartome mesenchymal hépatique, une tumeur bénigne rare d'enfance. La présence des nodules pariétales hyperechoic rondes dans les espaces cystiques des hamartomes est une nouvelle conclusion échographique. ( info) |
10/2500. " ; Le killer" silencieux ; : toxicité chronique d'acetaminophen dans un enfant en bas âge. Nous rapportons une fatalité de cas de la toxicité chronique de l'acetaminophen (APAP) dans un mois-vieil enfant en bas âge 18, né 14 semaines de prématuré, qui avaient reçu moins que le seuil toxique standard de la suspension pédiatrique d'APAP pendant 4 jours avant la présentation. En outre, il avait été sur la nutrition parentérale totale prolongée (TPN) en tant qu'enfant en bas âge. Nous présumons que les changements hépatiques TPN-induits ont pu avoir diminué le patient' ; réservation hépatique de s, le rendant plus susceptible de la toxicité d'APAP. Nous proposons ce " différent ; therapeutic" ; Le dosage d'APAP peut être nécessaire pour ceux avec des facteurs de risque fondamentaux pour le hepatotoxicity. ( info) |