| Les intestinalis de Pneumatosis en association avec les maladies de tissu conjonctif est une combinaison peu commune dont la pathogénie n'est pas encore comprise. En outre, le médicament stéroïde, employé souvent pour traiter ces maladies, peut lui-même causer le pneumatosis. Trois cas de sclérodermie, d'érythémateux de lupus systémique, et d'amyloidosis en association avec le pneumatosis et sans thérapie stéroïde antérieure sont présentés. Les processus pathologiques occlusifs de petit navire dans ces maladies peuvent causer des secteurs focaux d'ischémie muqueuse ayant pour résultat les petites, peut-être passagères ulcérations qui permettent au gaz d'entrer dans le mur d'intestin du lumen. ( info) |
2/167. Le plasmapheresis d'immunoadsorption peut-il être employé comme première thérapie bien choisie pour des désordres neuroimmunological ? Les sujets étaient 31 patients dans qui le plasmapheresis d'immunoadsorption (IAPP) a été exécuté comme première thérapie bien choisie pour des désordres neuroimmunological primaires ou récurrents. Les manifestations cliniques avant et après IAPP et l'utilisation des corticostéroïdes ont été étudiées dans la présente étude. IAPP était médicalement efficace dans tous les patients. L'administration des corticostéroïdes (CSS) a été commencée ou le CSS ont été augmentés à la fin d'IAPP dans 11 patients. IAPP a été exécuté comme première thérapie bien choisie, et des résultats favorables ont été obtenus en patients présentant le syndrome de Guillain-Barre et le syndrome de miller-fisher. Seul IAPP était également efficace dans un patient présentant la sclérose lupoid. Quand IAPP seul a été employé dans 2 patients présentant demyelinating inflammatoire chronique polyradiculoneuropathy, il a complètement éliminé les manifestations cliniques, mais les symptômes se sont reproduits environ pendant 2 mois plus tard. Par conséquent, bien qu'IAPP pourrait être exécuté comme première thérapie bien choisie pour beaucoup de désordres neuroimmunological, des thérapies suivantes devraient être soigneusement étudiées. ( info) |
3/167. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
4/167. Le collagenosis perforant réactif acquis s'est associé à mellitus de diabète : huit cas qui rencontrent Faver' ; critères de s. Le collagenosis perforant réactif (RPC) est caractérisé par des papules ombiliquées avec une prise keratotic adhérente centrale. Histologiquement, cette condition montre l'élimination transepidermal des paquets cutanés changés de collagène dans une dépression épidermique cupulaire. L'article actuel décrit huit patients avec mellitus de diabète associé qui rassemblement les critères diagnostiques pour la forme acquise de RPC (ARPC). Bien que la moitié de ces patients ait subi la dialyse, les lésions n'ont pas tendu à se développer après dialyse. Le prurit et le phénomène de Koebner étaient communs, et histologiquement un microvasculopathy a été noté dans le derme de tous les patients. Nous spéculons que cette maladie est déclenchée par une réponse cutanée au trauma superficiel. En outre, cette réponse agit synergiquement avec vasculopathy dans le derme, principalement dans le cas de mellitus de diabète. Un signe secondaire d'ARPC peut être les fibres dégénérées de collagène en raison d'élimination transepidermal. ( info) |
5/167. gastrite collagène et colite collagène : un rapport avec des résultats histologiques et d'ultrastructure séquentiels. Le cas est rapporté d'un jeune homme adulte avec la gastrite collagène, un désordre extrêmement rare avec seulement trois rapports de cas dans la littérature anglaise, qui a plus tard présenté avec la colite collagène. Les biopsies gastriques séquentielles ont montré une augmentation notable de l'épaisseur de la bande sous-épithéliale de collagène. L'étude d'ultrastructure du mucosa gastrique et rectal a montré la bande sous-épithéliale caractéristique composée de fibres au petit bonheur disposées de collagène, éosinophiles degranulating en avant, et a activé les fibroblastes pericryptal. ( info) |
6/167. Les maladies vasculaires de collagène et thérapie radiologique : une revue critique. BUT : Bien que beaucoup d'oncologistes aient l'impression que les patients présentant la maladie vasculaire de collagène tolèrent la radiothérapie moins bien que d'autres patients, jusqu'ici ceci n'a été jamais décrit dans un article synoptique. MÉTHODES ET RÉSULTATS : L'objectif principal était de déterminer si les patients présentant les maladies vasculaires de collagène ont un plus grand risque de complications graves de thérapie radiologique, que ceux sans maladie vasculaire de collagène. Cependant, la plupart des publications trouvées sur cette matière sont des rapports anecdotiques courts de cas des patients présentant la toxicité accrue après rayonnement. En conséquence, l'incidence vraie de ces effets secondaires est inconnue. CONCLUSIONS : À moins que d'autres études à ce sujet soient rapportées, chaque oncologiste de rayonnement devrait être prudent en soignant ces patients. ( info) |
7/167. Elastosis cutané focal de début en retard : une entité clinicopathologic distincte ? Deux patients, âgés 72 et 69 ans, ont eu des lésions de peau ressembler médicalement à l'elasticum de pseudoxanthoma (PXE). À l'examen histologique, les lésions ont montré une plus grande accumulation des fibres élastiques normal-apparaissantes manquant des anomalies qui caractérisent PXE. Des lésions semblables ont été décrites précédemment dans deux vieux patients par Tojima et autres (1995). Le diagnostic différentiel clinique et histologique de ces lésions est discuté, et on le conclut qu'elles représentent une entité clinicopathologic avec la prédominance et l'etiopathogenesis indéterminés. ( info) |
8/167. Ossium d'imperfecta de Fibrogenesis : corrélation de formation image dans trois nouveaux patients. OBJECTIF : L'ossium d'imperfecta de Fibrogenesis est un désordre extrêmement rare qui peut facilement être mal diagnostiqué. Nous avons rétrospectivement passé en revue le clinique et les données de formation image de trois ont confirmé des cas d'imperfecta de fibrogenesis. CONCEPTION ET PATIENTS : Les patients se sont composés de deux hommes et d'un femme, s'étendant dans l'âge de 40 à 53 ans. La radiographie a été exécutée dans tous les patients. Un patient a eu un suivi de trois ans de l'épine thoracolumbar avec la radiographie conventionnelle et la formation image de résonance magnétique thoracolumbar (de M.). La biopsie ouverte a été exécutée dans tous les cas, confirmant le diagnostic de l'ossium d'imperfecta de fibrogenesis. RÉSULTATS : Tous nos cas ont démontré le " ; fishnet" ; le modèle trabecular par les radiographies conventionnelles, et une radiographie de bassin d'un patient ont montré un modèle équivoque de sclérose. Des ruptures multiples ont été notées dans deux patients. Un pseudoexostosis était présent à ilium dans un patient. M. Thoracolumbar formation image a démontré la basse intensité diffuse de signal dans l'espace médullaire sur des images de T1-weighed et de T2-weighted, excepté une région de l'intensité accrue de signal dans les corps L1 et L2 vertébraux sur des images de T2-weighed dues à l'oedème de l'effondrement aigu. CONCLUSIONS : Bien que rare, l'ossium d'imperfecta de fibrogenesis devrait être considéré dans un patient précédemment en bonne santé présentant une combinaison de douleur osseuse progressive, de ruptures non expliquées, d'un modèle radiologique d'osteopenia de fishnet et de M. formation image de basse moelle d'intensité de signal sur des images de T1-weighted et de T2-weighted. ( info) |
9/167. Dysphagie hypopharyngeal grave dans un patient sur le traitement stéroïde chronique. Un mâle caucasien de 44 ans qui avait été sur le traitement stéroïde à long terme pour une maladie non spécifiée de collagène a été mentionné notre unité en raison de la fièvre, dysphagie hypopharyngeal grave, nuit sue et évidence de compression marquée de veine cave supérieure. La tuberculose disséminée Extrapulmonary impliquant également l'os et le foie a été par la suite diagnostiquée et prouvée au moyen d'analyse spécifique d'amplification en chaîne par réaction. Le traitement d'Antimycobacterial, qui a mené à une amélioration spectaculaire dans les deux mois, a été prolongé pendant 18 mois jusqu'au retour complet à la normale des résultats cliniques et de laboratoire. ( info) |
10/167. Traitement de pruritis de collagenosis perforant réactif utilisant la stimulation électrique transcutanée de nerf. Le collagenosis perforant réactif est une forme de perforer la dermatose due à l'élimination transepithelial du collagène et caractérisée par des éruptions papulonodular irritantes fréquemment vues dans les patients présentant l'échec rénal mellitus de diabète et d'extrémité d'étape. Le prurit est souvent grave et le traitement est difficile. Deux patients diabétiques chinois adultes avec le collagenosis perforant réactif acquis insensible aux thérapies topiques et aux antihistaminiques oraux, ont été soignés avec la stimulation électrique transcutanée de nerf. Il y avait une réduction significative de démangeaison suivie de la résolution progressive des lésions de peau. ( info) |