1/468. E.N.T. manifestations de Von Recklinghausen' ; la maladie de s. Von Recklinghausen' ; la maladie de s (VRD) est une maladie neurocutaneous et systémique caractérisée par des tumeurs de CNS et des désordres, taches de café-Au-lait, a généralisé les neurofibromes cutanés, les défauts de forme squelettiques, et les anomalies somatiques et endocriniennes. C'est un désordre dominant et héréditaire autosomal trouvé dans approximativement le 1:2500 à 3300 naissances. Il y a beaucoup de manifestations de cette maladie dans la région de tête et de cou d'intérêt à l'oto-rhino-laryngologiste. Les rapports de cas de trois patients présentant des participations OTO-RHINO multiples sont détaillés. Un examen de la littérature est présenté avec un bref examen de diagnostic et de traitement. La tumeur intra-crânienne la plus commune dans l'adulte est le neurome acoustique, habituellement bilatéral, alors que dans l'enfant c'est l'astrocytoma. Un défaut dans l'os de sphenoid est commun et peut produire le herniation de lobe temporel dans l'orbite causant l'exophthalmos pulsatile. La participation des os faciaux cause habituellement des défauts radiolucent secondaires aux neurofibromes dans des voies de nerf, et une série de changements asymétriques, particulièrement dans la mâchoire inférieure. " ; elephantiasis" ; du visage est une hypertrophie des tissus mous recouvrant un neurofibrome, souvent tout à fait étendu et le défigurant. La participation laryngée et de cou peut compromettre la voie aérienne et tôt et l'intervention chirurgicale répétée est exigée. Le taux global de malignité approche 30%, indiquant que le patient avec VRD peut être prédisposé à développer une malignité. Il semble y a un risque chirurgical accru dans ces patients, présentant quelques réponses anormales de démonstration au blocus neuromusculaire. ( info) |
2/468. Cholesteatoma multifocal du canal auditif externe après des dommages de souffle. Le cholesteatoma de Posttraumatic du canal auditif externe est un état rare qui peut les années courantes après les dommages originaux. Un cas unique du cholesteatoma multifocal des dommages de souffle suivants externes de canal auditif est présenté et discuté. ( info) |
3/468. Un cas auditif de myase dans un fermier masculin de 54 ans en Corée. Un fermier masculin de 54 ans résidant dans Chunchon, Corée, se plaindre du sang a teinté la décharge et l'acouphène dans l'oreille gauche pendant deux jours, a été examiné dans le 16 août 1996. L'examen otoscopique a indiqué les larves de phase du canal d'oreille. Le patient ne s'est plaint d'aucun symptôme après déplacement des larves. Cinq larves récupérées ont été identifiées comme les larves de troisième étape du sericata de Lucilia (diptère : Calliphoridae). C'est le premier disque de la myase auditive en Corée. ( info) |
4/468. Pseudocysts endochondral auriculaires : diagnostic et gestion. Le pavillon peut être l'emplacement d'une série de lésions cystiques, beaucoup dont impliquez les espaces potentiels entre le cartilage auriculaire et le perichondrium ou les espaces dans la peau et les tissus sous-cutanés. Un pseudocyst endochondral auriculaire est une collection liquide située dans la structure cartilagineuse du pavillon. Le hématome auriculaire et le pseudocyst auriculaire peuvent représenter des fins de opposition d'un continuum de dommages et de la réparation des insultes traumatiques. Considérant que le hématome représente un événement traumatique aigu significatif ayant pour résultat le fendage entre le perichondrium et le cartilage, le pseudocyst pourrait être les résultats du trauma chronique de qualité inférieure. Dans ce cas, le perichondrium non seulement sépare du cartilage mais peut être induit pour régénérer un mur cartilagineux externe exigeant la découpe du perichondrium séparé, de ce fait accomplissant un pseudocyst auriculaire cartilagineux. Ce mur externe ferme et cartilagineux de kyste explique la difficulté accrue en traitant des pseudocysts et exige clairement un traitement chirurgical différent que pour le hématome. Après avoir passé en revue un nombre considérable de rapports de cas, nous recommandons l'incision et le drainage de la cavité suivie de l'oblitération de la cavité par curettage, agent sclérotique, et dressage de pression. Des techniques plus invahissantes devraient être réservées pour une répétition rare après à traitement initial proportionné. ( info) |
5/468. Tube eustachian Patulous dans un cas de nervosa adolescent d'anorexie. Autophonia, le hyperperception d'one' ; s possèdent la voix et la respiration, sont l'une des conséquences de la perte de poids rapide et sont expliqués dans le syndrome du tube eustachian patulous. Nous rendons compte d'un adolescent féminin, qui s'est présenté à un otologist pour l'autophonia et a été finalement diagnostiqué avec le nervosa d'anorexie. L'occurrence et la pertinence de ce symptôme dans des patients de manger-désordre est discutée. ( info) |
6/468. Un procédé reconstituant simple pour la nécrose induite par la radiation du canal auditif externe. La nécrose localisée de l'os, du cartilage, et du tissu mou du canal auditif externe est un effet secondaire rare de la radiothérapie à la région parotide. Cinq patients ont développé la nécrose en retard de peau de début d'un quart de cercle du canal d'oreille secondaire à un osteoradionecrosis fondamental de l'anneau tympanique. Nous rapportons un procédé en une étape pour exciser le tissu nécrotique et pour le remplacer par un aileron de rotation local dérivé de la peau poteau-auriculaire. Des effets secondaires otologiques de la radiothérapie sont discutés. ( info) |
7/468. Un cas peu commun de pneumocephalus otogenic. Le pneumocephalus d'Otogenic est une entité rare habituellement provoquée par trauma d'os temporel. Cet article décrit un cas du pneumocephalus otogenic d'origine traumatique, dans lequel le type de la rupture (les spicula osseux étaient isolés du mastoid) et de l'endroit (Trautmann' ; la triangle de s) étaient rare. ( info) |
8/468. La malformation congénitale de l'oreille intérieure s'est associée à la méningite récurrente. Des défauts de forme congénitaux du labyrinthe de l'oreille intérieure peuvent être associés à la méningite et aux divers niveaux de perte d'audition ou de surdité. Une répétition de la méningite est due au développement d'une communication fistuleuse entre l'espace sous-arachnoïdien et la cavité d'oreille moyenne, et peut prouver mortel. Une forme d'illustration d'une fille japonaise de 4 ans avec la perte d'audition grave bilatérale, la méningite récurrente et les malformations de l'oreille intérieure et du footplate de stapes est présentée. Le déplacement du stapes pendant le tympanotomy a provoqué un jet de fluide céphalo-rachidien. Le défaut a été réparé avec succès, et il n'y a eu aucun autre épisode de la méningite jusqu'ici. ( info) |
9/468. Un aneurysm de l'artère carotide interne pétreuse. Les aneurysms internes d'artère carotide sont une cause rare d'acouphène pulsatile et perte d'audition conductrice mais devraient être considérés quand il y a un diagnostic suspecté de jugulare de glomus ou d'ampoule de jugular de haut-équitation. La plupart des cas sont congénitaux. Nous présentons un cas de l'otorrhagia qui était au commencement vraisemblablement un jugulare de glomus, le diagnostic de l'aneurysm interne d'artère carotide avons été faits à l'angiographie et traités par embolization de ballon. ( info) |
10/468. purpura des oreilles : un vasculopathy distinctif avec les autoantibodies de circulation compliquant le traitement à long terme avec le levamisole chez les enfants. Les effets secondaires cutanés du levamisole incluent des éruptions non spécifiques et lichenoid, l'éruption fixe de drogue et, très rarement, le vasculitis cutané. Nous décrivons un vasculopathy clinique et histologique distinctif avec des anomalies immunologiques chez les enfants avec le syndrome nephrotique pédiatrique recevant le traitement à long terme de levamisole. Quatre garçons et une fille ont été identifiés. Leur âge moyen était de 10 ans. Levamisole avait été employé pour une moyenne de 24 mois. purpura des oreilles était plus le terrain communal trouvant la correspondance histologiquement à un modèle vasculopathic de réaction s'étendant d'un vasculitis leucocytoclastic et thrombotic à une maladie occlusive vasculaire sans vasculitis vrai mais avec antinucléaire associé, l'antiphospholipide et les anticorps anticytoplasmic. L'éruption a résolu dans tous les patients pendant 2 ou 3 semaines après la discontinuation du levamisole, mais les autoantibodies de sérum ont persisté pendant 2-14 mois. ( info) |