1/218. La maladie de glande salivaire principale bilatérale et multicystic : une présentation rare de Sjogren' primaire ; syndrome de s. Nous présentons un cas d'une fille de 15 ans avec la parotide bilatérale et d'agrandissement sous-maxillaire de glande salivaire comme présentation unique de Sjogren' primaire ; syndrome de s. Les dispositifs cliniques, radiologiques, immunologiques et pathologiques ont été discutés. La littérature appropriée a été passée en revue. À notre connaissance c'est le seul cas rapporté de Sjogren' ; syndrome de s présentant en tant que maladie multicystic avec la participation principale bilatérale de glande salivaire. ( info) |
2/218. Sialometaplasia de nécrose. Deux cas de sialometaplasia de nécrose sont rapportés ainsi qu'un examen de la littérature. Cette lésion bénigne individu-limiteuse est facilement confondue avec les tumeurs malignes. Les lésions sont caractérisées histologiquement par une nécrose étendue du tissu de glande salivaire ainsi que le metaplasia squamous des conduits. Le présent rapport de deux femelles qui ont eu la douleur intense dans la phase initiale diffère des rapports précédents au sujet d'âge et de symptômes. L'importance des spécimens plutôt étendus de biopsie est soulignée. Le traitement antibiotique semble être insignifiant. Une histoire clinique d'allergie et une dominance des granulocytes éosinophiles dans l'exsudat inflammatoire dans les deux cas peuvent indiquer une étiologie allergique. ( info) |
| Le cystadenoma papillaire des glandes salivaires mineures est un néoplasme bénin rare qui ressemble médicalement aux kystes muqueux. Les dispositifs histologiques caractéristiques sont diagnostiques. Cependant, histologie il est particulièrement difficile interpréter de glande salivaire. Principalement, comme encore d'autres diagnostics différentiels cliniques et histologiques doivent prendre en considération le carcinome mucoepidermoid cystique bien-différencié et le type cystique papillaire de carcinome acinic de cellules, les deux néoplasmes malins des glandes salivaires. Nous rendons compte d'une femelle de 39 ans avec une lésion cystique bleuâtre au mucosa buccal, qui s'est produit 14 ans après l'excision d'apparaître semblable, kyste muqueux histologiquement prouvé de conservation au même endroit. L'histologie de cette tumeur, cependant, a indiqué un cystadenoma papillaire. Bien que rares, les néoplasmes bénins et malins de glande salivaire se produisent dans des glandes salivaires mineures, et sont médicalement indistinguibles des kystes muqueux de conservation. Le dermatologue devrait être au courant de ces diagnostics différentiels, puisque les différentes conséquences thérapeutiques résultent d'un diagnostic tôt obtenu par l'excision et l'examen histologique des tumeurs cystiques orales. ( info) |
4/218. kyste parotide malin. Une caisse de kyste malin primaire de la glande parotide est décrite, et les origines possibles de tels kystes sont discutées. ( info) |
5/218. Mucocele des glandes salivaires linguales antérieures (glandes de Blandin et de Nuhn) : rapport de 5 cas. Les glandes salivaires linguales antérieures (glandes de Blandin et de Nuhn) sont des glandes muqueuses et serous mélangées qui sont enfoncées dans la musculature du ventrum antérieur de langue. Cinq cas de mucocele des glandes de Blandin et de Nuhn sont présentés. Ces mucoceles sur le ventrum antérieur de langue étaient les granulomes pyogenic exophytic et ressemblés, les polypes, ou le papillomata squamous. Dans 2 cas, le début du mucocele a été associé au trauma à la langue antérieure. Tous les cas étaient des phénomènes d'extravasation de mucus. Une histoire de trauma et le rétablissement du mucus avec l'aspiration fine d'aiguille sont utiles dans le diagnostic clinique du mucocele des glandes de Blandin et de Nuhn, de même que les caractéristiques suivantes du mucocele : début rapide, augmentation et réduction de taille, couleur bleuâtre, et uniformité remplie de fluide. Pendant la chirurgie, les glandes qui sont profondes dans la musculature de langue sont généralement laissées, ayant pour résultat la persistance de la lésion. L'évaluation clinique soigneuse de ces lésions et la conscience préopératoire de l'anatomie chirurgicale des glandes de Blandin et de Nuhn peuvent réduire au minimum le besoin de procédures chirurgicales répétées. ( info) |
6/218. Fistules salivaires. Trois caisses de fistules cervicales peu communes sont présentées avec un examen de la littérature pour avertir contre marquer toutes les fistules cervicales latérales en tant que les fistules ou midline branchial simples ceux en tant que kystes dermoïdes. ( info) |
7/218. Neurinoma dans le mucosa buccal. Une fille de 14 ans a été mentionnée notre clinique avec un problème d'une lésion de croissance lente indolore pendant approximativement trois années. M. résultats de formation image de lésion était " ; kyste de conservation du gland" salivaire ;. De façon controversée, l'examen histologique de tout le spécimen excisé était " ; neurinoma" ; et c'était contradictoire avec M. résultats. Les tumeurs neurales de tissu de la cavité buccale sont rares, cependant, ce diagnostic a été confirmé par l'excision chirurgicale et l'examen histopathologique. Il y avait un endroit rare de la lésion aussi bien. ( info) |
8/218. diagnostic et traitement des restrictions et des replis dans des conduits de glande salivaire. BUT : Cet article décrit l'utilisation de sialoendoscopy pour le diagnostic et le traitement des restrictions et des replis dans les conduits principaux de glandes salivaires. PATIENTS ET MÉTHODES : Trente-quatre glandes salivaires avec l'obstruction ont été diagnostiquées en tant qu'ayant les replis ou les restrictions ductal. Des restrictions ont été diagnostiquées par sialography et sialoendoscopy, des replis ont été diagnostiqués principalement par sialography, tandis que l'endoscopie a été employée pour éliminer l'autre pathologie et pour localiser le repli. Il y avait des restrictions dans des 25 glandes salivaires (14 masculins et 11 femelles ; 25 à 60 années âgées), 14 dans la parotide et 11 dans la glande sous-maxillaire, et des replis dans des 9 glandes salivaires (5 mâles 4 femelles ; 40 à 55 années âgées). Sept replis ont été trouvés dans la glande sous-maxillaire et les 2 dans la parotide. Le traitement des restrictions a été exécuté par des procédures de dilatation avec des techniques salines under pressure, de ballon, et la manipulation forcée. Après ces procédures, un polyéthylène stent a été inséré pendant 2 semaines. Des replis ont été traités par l'avancement ductoplasty et le ballon contournant pour surmonter l'angle aigu. RÉSULTATS : Vingt de 25 cas de restriction sont devenus complètement asymptomatiques dans un suivi de 8 à 36 mois après traitement. Dans 4 cas, davantage de dilatation révisionnelle était nécessaire, et dans 1 cas le traitement a échoué et la glande a dû être enlevée. Chacun des 9 caisses de replis est devenu complètement asymptomatique dans un suivi de 6 à 24 mois après traitement. CONCLUSION : Des restrictions et les replis devraient être considérés quand l'obstruction de glande salivaire est présente sans sialolithiasis. ( info) |
9/218. Choristoma de l'oreille moyenne : un composant d'un nouveau syndrome ? RAPPORT DE CAS : Le choristoma salivaire de l'oreille moyenne est une entité rare. Les auteurs rapportent le 26ème cas connu, qui est unique à maints égards : le patient a eu des anomalies des premières et deuxièmes voûtes branchial, comme la capsule otique et le nerf facial des manières pas encore rapportées. Notre patient s'est présenté avec les puits préauriculaires bilatéraux, les bandes conchal, une paralysie faciale ipsilateral, et le Mondini-type bilatéral défauts de forme. Un examen de la littérature a indiqué des choristomas salivaires de l'oreille moyenne à associer fréquemment aux anomalies de voûte branchial, le plus généralement la deuxième, aussi bien que des anomalies du nerf facial. EXAMEN DE LA LITTÉRATURE : Chacun des 25 cas a été passé en revue et les résultats ont été rapportés en ce qui concerne la présentation clinique, les anomalies associées, les résultats effectifs, et les résultats d'audition. On lui a proposé que le choristoma de l'oreille moyenne puisse représenter un composant d'un syndrome avec la perte d'audition unilatérale, les anomalies de l'incus et/ou le stapes, et des anomalies du nerf facial. CONCLUSION : Quatre-vingt-six pour cent des patients rapportés avec le choristoma ont trois ou quatre des quatre critères énumérés pour indiquer l'oreille moyenne choristoma salivaire en tant qu'élément d'un syndrome. Dans les autres quatre patients, toutes les structures n'ont pas été évaluées. ( info) |
10/218. kyste de conduit salivaire : sa fréquence dans un certain groupe japonais de population (zones de Tohoku), en se référant tout particulièrement à la prolifération adénomateuse de la doublure épithéliale. On lui rapporte dans la littérature européenne et américaine que les kystes de conduit salivaire constituent environ 10% de tous les kystes des glandes salivaires, bien qu'ils semblent être rares au Japon. Entre 1975 et 1999, seulement 3 (0.5%) de 586 kystes de glande salivaire ont été diagnostiqués en tant que kystes de conduit salivaire à la Division de la pathologie clinique, hôpital médical d'université d'Iwate. Histologiquement, deux cas sont apparus comme lésion uniloculaire rayée par l'épithélium double-- et multicouche. L'autre cas a montré la prolifération adénomateuse marquée, intraluminar et intra-muros de la doublure épithéliale, suggérant que la lésion ait été une tumeur bénigne. Un examen de la littérature a rapporté seulement deux caisses de tumeurs surgissant dans les kystes préexistants de conduit salivaire. ( info) |