1/1120. Greffe de cultiver neurone-comme les cellules chromaffines différenciées dans un Parkinson' ; patient de la maladie de s. Un rapport préliminaire. FOND : Traitement de Parkinson' ; la maladie de s (palladium) a été essayée par d'autres par la transplantation l'une ou l'autre le patient' ; s possèdent le tissu médullaire adrénal ou le nigra foetal de substantia dans caudate ou putamen des secteurs. Cependant, les difficultés inhérentes à employer le patient' ; s possèdent la glande surrénale, ou la difficulté en obtenant le tissu foetal humain, a produit de la nécessité de trouver des méthodes alternatives. MÉTHODES : Nous rapportons ici d'une alternative aux deux procédures en employant comme le matériel de greffe a cultivé les cellules chromaffines adrénales humaines différenciées dans neurone-comme des cellules par extrêmement - de bas champs magnétiques de fréquence (ELF MF). RÉSULTATS : Les résultats de cette étude prouvent que des cellules chromaffines différenciées humaines peuvent être greffées dans le noyau caudate d'un patient de palladium, produisant de l'amélioration clinique substantielle, comme mesuré par l'échelle d'évaluation unifiée pour le palladium, qui s'est corrélé avec le métabolisme de glucose et récepteur de D2 DA augmente à mesure que vu dans un balayage d'ANIMAL FAMILIER, tout en permettant une diminution de 70% de médicament de L-Dopa. DISCUSSION : C'est la première apparence de rapport préliminaire que des greffes de cultiver différencié neurone-comme des cellules peuvent être avec succès employé pour soigner un patient de palladium. ( info) |
2/1120. Parkinson' ; syndrome de s après blessure à la tête fermée : un rapport simple de cas. Un homme de 36 ans, qui a soutenu une rupture de crâne en 1984, était sans connaissance pour 24 heures, et signes développés de Parkinson' ; syndrome de s 6 semaines après les dommages. Une fois évalué en 1995, neuroimaging a révélé un infarctus cérébral dû au trauma impliquant le noyau caudate et lenticulaire gauche. Parkinson' ; le syndrome de s était dégrossi principalement droit, lentement progressif, et insensible à la thérapie de levodopa. Les essais de temps de réaction ont montré la lenteur du déclenchement de mouvement et de l'exécution avec les deux mains, en particulier la droite. L'enregistrement du mouvement a rapporté des déficits bilatéraux suggérés de potentiels corticaux dans la préparation de mouvement. L'évaluation neuropsychologique n'a révélé aucune évidence des déficits importants sur des essais évaluant la fonction exécutive ou la mémoire temporaire de travail, excepté des affaiblissements sélectifs sur le Stroop et sur un essai d'individu a commandé des ordres à nombre aléatoire. Il y avait d'évidence d'aboulie. Les résultats sont discutés par rapport à la littérature précédente sur des lésions de ganglions basiques et aux effets des dommages à différents points des circuits frontostriatal. ( info) |
3/1120. Amélioration de dépression et de parkinsonisme pendant l'ECT : une étude de cas. On a observé l'amélioration des signes du parkinsonisme et des symptômes de la dépression dans un patient avec Parkinson' ; la maladie de s qui a suivi un cours d'ECT pour la dépression. Empiriquement on a observé ce patient par un rater aveugle pour montrer un modèle d'amélioration dans les signes parkinsoniens semblables à cela observé dans les patients parkinsoniens soignés avec de la L-dopa. Le cours de temps de l'amélioration de ce patient' ; la dépression de s a été également vue pour mettre en parallèle l'amélioration de son Parkinson' ; la maladie de s. Ces résultats sont compatibles à l'hypothèse que synthèse de catécholamine d'augmentations d'ECT et plus spécifiquement seraient évidence qu'ECT améliore la dépression en augmentant la synthèse de nopépinéphrine. ( info) |
4/1120. Hypotension posturale dans Parkinson' idiopathique ; la maladie de s. Etiopathology. Des changements posturaux de la tension artérielle ont été enregistrés dans chacun des 391 patients souffrant de Parkinson' ; syndrome de s pendant six ans. Des études intra-artérielles de tension artérielle ont été effectuées dans ceux avec l'hypotension posturale significative. L'examen histologique du système nerveux central entier et des ganglions sympathiques a été exécuté dans six patients souffrant de Parksinson' idiopathique ; la maladie de s. Cinq des six patients ont eu des corps de lewy dans les ganglions sympathiques. La perte de cellules nerveuses a été notée dans les ganglions sympathiques dans ces patients qui ont démontré l'hypotension posturale. La sévérité des lésions dans les ganglions s'est corrélée avec la sévérité de l'hypotension posturale dans Parkinson' idiopathique ; la maladie de s, un cas de syndrome Timide-Drager a été pareillement étudiée pour démontrer les différences dans la moelle épinière et les lésions sympathiques de ganglions en deux conditions. ( info) |
5/1120. Thèmes légaux choisis dans des désordres de mouvement. Cet article explore la question de longue date de si le trauma cause Parkinson' ; la maladie de s, et discute l'impact du consentement au courant et de la confidentialité dans les issues du dépistage génétique pour Huntington' ; la maladie de s. Des neurologues sont convenablement préoccupés par les aspects légaux du dépistage génétique, et des tentatives de cet article d'aborder ce sujet d'une perspective médical-légale. ( info) |
6/1120. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
7/1120. Pathologie de Tau dans un famille avec la démence et une mutation de P301L dans le tau. Des formes familiales de démence frontotemporal et de parkinsonisme liés au chromosome 17 (FTDP-17) ont été récemment associées à la région de codage et aux mutations intronic dans le gène de tau. Ici nous rapportons nos résultats sur 2 enfants de mêmes parents affectés d'une famille avec la démence de tôt-début, caractérisée par pathologie étendue de tau et un pro à la mutation de Leu au codon 301 du tau. Le proband, une femme de 55 ans, et son frère de 63 ans sont morts après qu'une maladie dementing progressive médicalement diagnostiquée comme maladie d'alzheimer. Leur mère, 2 soeurs, tante et oncle maternel, et plusieurs cousins ont été également affectés. L'autopsie dans les deux cas a indiqué l'atrophie et la dégénération frontotemporal des ganglions basiques et du nigra de substantia. L'ordonnancement de l'exon 10 du gène de tau a indiqué le C.A. à la transition de T au codon 301, ayant pour résultat un pro à la substitution de Leu. Des inclusions neuronales et glial répandues, les fils de neuropil, et les plaques astrocytic semblables à ceux vues dans la dégénération corticobasal ont été marqués avec une batterie des anticorps aux épitopes phosphorylation-dépendants et phosphorylation-indépendants enjambant l'ordre entier de tau. Les filaments d'isolement de tau ont eu la morphologie des rubans tordus étroits. le tau Sarkosyl-insoluble a montré 2 bandes importantes du kDa 64 et 68 et d'une bande de kDa du mineur 72, semblables au modèle vu dans un associé tauopathy familial à une mutation intronic de tau. Ces bandes pathologiques de tau ont principalement contenu le sous-ensemble d'isoforms de tau avec 4 répétitions microtubule-contraignantes sélectivement affectées par la mutation faux-sens de P301L. Nos résultats soulignent l'hétérogénéité phénotypique et génétique des tauopathies et accentuent des liens intrigants entre FTDP-17 et d'autres maladies neurodegenerative. ( info) |
8/1120. Un programme interdisciplinaire de soins de santé à la maison pour des patients avec Parkinson' ; la maladie de s. Le traitement à long terme de Parkinson' ; la maladie de s présente un défi spécial dans l'arrangement de soins de santé à la maison. Cet article décrit un programme interdisciplinaire réussi de soins de santé à la maison qui satisfait les besoins spéciaux des patients avec Parkinson' ; la maladie de s et désordres associés. Le programme, qui combine l'évaluation habile, les services professionnels de soins de santé, l'éducation de patient et de famille, et la gestion de cas pour optimiser des résultats patients, est devenu un modèle national pour des agences espérant commencer ou augmenter Parkinson' ; programmes de la maladie de s. ( info) |
9/1120. L'utilisation des techniques de facilitation avec un patient parkinsonien. Cet article décrit le développement et l'exécution d'un programme pour un patient parkinsonien sévèrement handicapé. Ce programme a été institué pour aider le personnel soignant avec l'hygiène personnelle et le dressage du patient et a été basé sur des techniques de facilitation pour diminuer la rigidité. ( info) |
| Les dispositifs cliniques de 175 cas de tremblement essentiel sont connexes. Ce désordre est répandu parmi une population des Eastern Highlands de la Papouasie-Nouvelle Guinée. Il affecte principalement des femmes dans la vieillesse moyenne et ; seulement 27 pour cent des cas étaient des mâles. Le désordre est lentement progressif et l'incapacité significative apparaît dans les femmes âgées quand les muscles de tronc sont impliqués. Les études épidémiologiques ont prouvé que la présence du tremblement peut être corrélée avec des distinctions linguistiques entre les populations de prédominance de ciel et terre. Bien que seulement 30 patients se soient plaints de parent du premier degré avec le tremblement, le syndrome semblerait provenir d'une prédisposition génétique. Dans un certain nombre de patients le tremblement essentiel a semblé être associé à Parkinson' ; la maladie de s. ( info) |