1/793. Histopathologie de la maladie de Behcet. Examen de la littérature avec un rapport de cas. Un cas d'autopsie de la maladie de Behcet qui a été considérée typique médicalement et histopathologically a été rapporté. L'abcès cérébral a été également noté. En conséquence on l'a présumé que certains des résultats qui s'étaient appelés ramollissement, le demyelination, cavitation notamment comme lésions de Neuro--Behcet pourraient être étroitement liés à l'abcès. Sans compter que l'endoaortitis suppurative qui était vraisemblablement d'intérêt pendant que les lésions de Vasculaire-Behcet étaient observées. Afin de justifier ce qui précède, un examen général de la littérature de la maladie de Behcet a été fait. ( info) |
2/793. Un cas de Behcet' pédiatrique ; la maladie de s avec la participation intestinale. Nous rapportons une fille de 6 ans avec les ulcères d'aphthae, génitaux et périanaux oraux récurrents, et folliculite-comme l'érythème suivi des symptômes intestinaux. Aucune lésion oculaire n'a été trouvée. Son mal a été diagnostiqué en tant que Behcet' inachevé ; la maladie de s avec la participation intestinale. Selon la littérature, Behcet' pédiatrique ; la maladie de s est caractérisée par une incidence limitée des lésions oculaires et une incidence élevée de participation intestinale, comme exhibé dans ce cas-ci. En tant que lésions intestinales dans Behcet' pédiatrique ; la maladie de s sont souvent représentant un danger pour la vie, un enema de baryum doit être donnée pour exclure la possibilité de participation intestinale quand les patients pédiatriques avec Behcet' ; la maladie de s se plaignent de la douleur abdominale. ( info) |
3/793. syndrome de Myelodysplastic avec 7 monosomy après thérapie immunosuppressive dans Behcet' ; la maladie de s. Seulement peu de cas de Behcet' ; s et malignités hématologiques ont été rapportés jusqu'ici. Nous avons récemment observé un patient féminin de 39 ans avec Behcet' ; la maladie de s développant une anémie réfractaire de sous-type OUVRIER myelodysplastic du syndrome (DM) avec l'excès des souffles dans la transformation [RAEB-t] avec des 7 monosomy après avoir été traité avec le cyclosporin A et le chlorambucil pendant plusieurs années. Ce cas est rapporté et l'occurrence des malignités hématologiques et de Behcet' ; la maladie de s est passée en revue. ( info) |
4/793. Rosea de pityriasis dans un patient avec Behcet' ; la maladie de s a traité avec l'alpha 2A d'interféron. Des interférons ont été employés pour le traitement de beaucoup de maladies en raison de leurs effets immunomodulateurs, antiviraux, antitumoral, et antiproliferative. L'alpha systémique 2a (IFN-alpha 2a) d'interféron est également efficace dans la gestion de Behcet' ; la maladie de s (BD). Beaucoup de réactions cutanées défavorables liées au l'IFN-alpha ont été rapportées. À la lumière de la littérature courante, nous rapportons ici le premier cas du rosea de pityriasis (P.R.) qui s'est développé tout en recevant l'IFN-alpha 2a pour le BD. Cependant, puisque c'est le premier rapport sur cette association, d'autres observations sont nécessaires pour déterminer leur pertinence clinique. ( info) |
5/793. Réponse de thalidomide dans un enfant en bas âge avec Behcet' ; syndrome de s. FOND : Behcet' ; le syndrome de s est un vasculitis de rechute chronique caractérisé par la stomatite aphteuse, les ulcérations génitales, et l'uveitis. La maladie est une maladie de système multiple, qui peut impliquer la peau, les joints, l'appareil gastro-intestinal, les vaisseaux sanguins, le système nerveux central, et d'autres organes. ÉTUDE DE CAS : Nous rapportons un cas d'un enfant en bas âge avec des configurations de Behcet' ; syndrome de s qui n'a pas répondu à l'immunosuppression conventionnelle avec des corticostéroïdes de haut-dose et des agents cytotoxiques. La thalidomide, une drogue de réponse-modification immunisée efficace, a été employée avec l'amélioration et la résolution marquées des symptômes. CONCLUSION : Ceci qui trouve soutient une épreuve de traitement de thalidomide dans les patients avec Behcet' ; syndrome de s qui sont insensible à d'autres formes de thérapie immunosuppressive ou développent des effets secondaires indésirables. ( info) |
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7/793. Neuro-Behcet' ; la maladie de s présentant avec la paralysie unilatérale d'isolement de muscle de rectus latéral. Les auteurs présentent les résultats cliniques d'une femelle de 30 ans et d'un mâle de 29 ans que tous les deux avaient isolé la paralysie unilatérale de muscle de rectus latéral dans neuro-Behcet' ; la maladie de s. Le dispositif clinique s'est rapporté aux abduscens d'isolement que la paralysie de nerf a été identifiée par CT, à l'évaluation systémique et à l'examen extraocular. Ces patients' ; la constellation de résultats semblent être unique : elle ne suit aucun modèle précédemment rapporté des manifestations oculaires de neuro-Behcet' ; la maladie de s. ( info) |
8/793. Demyelination des fibres nerveuses myelinated rétiniennes dans Behcet' ; la maladie de s. 39 ans Behcet' ; le patient de s a eu le demyelination des fibres nerveuses myelinated rétiniennes après papillitis et vitritis récurrents. prednisolone oral, cyclosporine, et colchicine de corticostéroïde et orale periocular postérieure ont été employés mais le demyelination ont été continués au-dessus d'une année-période 5. Une paralysie pseudobulbar avec l'incontinence urinaire et la région pyramidale signe développé et l'azathioprine et les corticostéroïdes ont été employés. Demyelination des fibres nerveuses rétiniennes s'est arrêté et tandis que le traitement était en cours, les signes du système nerveux central (CNS) étaient stables. Tandis que la pathologie oculaire de Behcet' ; s peut refléter les signes de CNS, nerf en effet optique le demyelination qu'ischémique peut signaler le potentiel pour la participation de CNS ; l'azathioprine avec de la prednisone peut être plus efficace dans le long terme pour le nerf optique et la participation de CNS que le cyclosporine avec de la prednisone. ( info) |
9/793. Chancre primaire superposé dans un patient avec Adamantiades-Behcet' ; la maladie de s. Adamantiades-Behcet' ; la maladie de s a été diagnostiquée dans un patient turc de 42 ans avec des aphthae oraux récurrents, ulcérations génitales, papules, et pustules stériles, histologiquement présentant en tant que le vasculitis cutané, et arthrite intermittente avec l'effusion commune en particulier des genoux. Pendant six mois après amélioration initiale sous le traitement avec de la colchicine 2 mg/jour, un ulcère génital solitaire avec des ganglions lymphatiques inguinaux agrandis est apparu et a persisté pendant 7 semaines en dépit de la suite du traitement de colchicine et de l'introduction de la clindamycine 2 mg/jour en intraveineuse. La persistance peu commune de l'ulcère et l'échec de la thérapie de clindamycine ont mené encore d'autres à considérations diagnostiques différentielles et à l'identification du syphilis primaire. La lésion génitale a guéri de vive voix 4 semaines après déclenchement de traitement avec de la tétracycline 2 mg/jour pendant 15 jours. ( info) |
10/793. " ; disease" Neuro--doux ; : encéphalite récurrente bénigne avec la dermatose neutrophilic. OBJECTIF : Pour décrire l'encéphalite récurrente bénigne dans un cas de syndrome doux qui a également montré les dispositifs cliniques de la maladie de Behcet. RAPPORT DE CAS : Encéphalites de rechute des de 37 ans par homme et de remise développées japonaises et des symptômes mucocutaneous imitant la maladie de Behcet. Les images de résonance magnétique ont montré au moins 5 épisodes de l'intensité anormale passagère de signal dans diverses régions cérébrales pendant 5 ans. Un spécimen de biopsie de peau des plaques erythematous de l'oedème cutanées a indiqué la dermatite neutrophilic compatible avec le syndrome doux. La dactylographie de HLA a montré B54, qui est fréquent dans le syndrome doux mais rare dans la maladie de Behcet. Thérapie orale de prednisolone (10-60 mg/d) était remarquablement efficace pour l'encéphalite aussi bien que pour les symptômes mucocutaneous. CONCLUSION : Nous proposons qu'il y ait une entité qui est comme la maladie douce, mais avec l'encéphalite récurrente caractérisée par une association avec HLA-B54 et une réponse élevée à la thérapie de corticostéroïde, que nous avons à titre d'essai appelée la maladie de neuro--Doux, qui est distincte de la participation classique de système nerveux central de la maladie de Behcet. ( info) |