1/501. Les rapports moléculaires des pylores de Helicobacter tend dans une famille avec la maladie gastroduodenal. OBJECTIF : Peu d'études ont examiné les rapports génétiques des contraintes de pylores de Helicobacter affectant des membres de la famille. Notre but était de faire ainsi. MÉTHODES : Nous avons caractérisé des isolats de pylores de H. obtenus à partir des membres de se présenter unifamilial avec les diverses maladies gastroduodenal pour examiner la similitude génétique bactérienne de pylores de H. L'évaluation endoscopique avec la cartographie gastrique a été exécutée sur chacun individuel pour établir la maladie clinique et histologique. L'adn de Genomic extraite à partir de chaque isolat de pylores de H. a été employée pour produire des empreintes digitales d'adn pour chaque contrainte par REP-PCR. des génotypes de vacA et la présence de cagA ont été établis par ACP. RÉSULTATS : Les maladies gastro-intestinales parmi les cinq membres de cette famille ont inclus l'adénocarcinome gastrique dans un homme de 52 ans (patient d'index), Malt-lymphome gastrique dans la mère de 73 ans ; metaplasia intestinal (iv) et gastrite atrophique dans le frère de 48 ans ; metaplasia intestinal (I-III) dans le frère de 47 ans, et une cicatrice duodénale d'ulcère dans la soeur de 42 ans. Les empreintes digitales d'adn de REP-PCR des isolats de pylores de H. du patient d'index, de sa mère, et de toutes les deux ses frères étaient identiques ou fortement semblables. En revanche, l'empreinte digitale d'adn de pylores de H. de la soeur était nettement différente des empreintes digitales d'adn de pylores de H. des autres membres de la famille. Tous les isolats ont eu le génotype cagA-positif et le génotype de mosaïque du vacA slb/ml. CONCLUSIONS : Les empreintes digitales d'adn des contraintes de pylores de H. obtenues à partir des membres de cette famille avec la malignité ou la maladie histologique premalignant étaient identiques ou fortement semblables et nettement différentes de l'empreinte digitale d'adn de pylores de H. de l'enfant de mêmes parents avec la maladie duodénale d'ulcère. Tous les isolats de pylores de H. dans le famille ont possédé les marqueurs génétiques de la virulence augmentée (présence du mosaicism de gène et de vacA sl/ml de cagA). En plus de la génétique de centre serveur et des facteurs environnementaux, ces résultats suggèrent que l'infection avec les contraintes génétiquement semblables de pylores de H. soit un facteur significatif en déterminant les résultats cliniques d'une infection avec des pylores de H. ( info) |
2/501. Adénome Nephrogenic : une forme de metaplasia adénomateux du réservoir souple. Une étude microscopique clinique et d'électron. 3 cas additionnels de " ; adenoma" nephrogenic ; du réservoir souple sont ajoutés aux 20 cas précédemment rapportés. La lumière et les études à microscope électronique des 2 premiers cas soutiennent l'hypothèse du metaplasia urothelial. Le " nommé ; metaplasia" adénomateux ; devrait remplacer le " ; adenoma" nephrogenic ;. Le changement malin s'est produit dans le troisième cas, suggérant que ceci doive être considéré comme potentiellement un dangereux de du metaplasia. En l'absence du changement malin, ileocaecocystoplasty avec le cystectomy de total partiel a eu les moyens le traitement symptomatique dans 2 cas : le cystectomy radical a été exécuté dans le tiers en raison de l'adénocarcinome malin. ( info) |
3/501. Myofibroblastoma palisaded intranodal récurrent avec la formation metaplastic d'os. Intranodal palisaded le myofibroblastoma (IPM) est une tumeur primaire rare de nonlymphoid du ganglion lymphatique, qui peut facilement être confondu avec d'autres tumeurs de cellules d'axe. On pense Intranodal palisaded le myofibroblastoma pour résulter des myofibroblasts intranodal, trouvant cela est soutenu par son immunophenotype, immunostaining positif pour l'actine et le vimentin, et immunostaining négatif pour le desmin. Caractérisé par un cours clinique bénin, l'IPM est traité par l'excision chirurgicale simple. Nous décrivons des 49 année-femme, qui ont eu la transplantation rénale cadavérique en 1992 et l'IPM récurrent 41/2 an après son excision originale. À notre connaissance, ce cas représente seulement la deuxième caisse connue d'IPM récurrent. Le dispositif histologique de la formation metaplastic d'os dans ce cas-ci n'a pas été précédemment décrit dans l'IPM. ( info) |
4/501. tissu ectopique de sein et sein-comme des metaplasias de glande sudorale : un éventail de recouvrement des lésions. Il y a beaucoup de similitudes dans la morphologie des lésions bénignes et malignes des glandes sudorales et des seins. Les cutanés récemment décrits mammaire-comme des glandes sudorales, également connues sous le nom de glandes sudorales mélangées ou glandes d'apoeccrine, sont également une source probable des proliférations choisies qui imitent étroitement ceux du sein. Nous présentons trois caisses de sein-comme lésions surgissant dans la peau qui démontrent les manières dont le continuum morphologique et pathologique des glandes mammaires, cutané mammaire-comme des glandes, et des glandes sudorales peut produire des difficultés dans le diagnostic précis. Les exemples démontrent qu'un endroit anatomique en dehors de la ligne de lait n'exclut pas le diagnostic du tissu mammaire ectopique, et que les lésions ressemblant étroitement à ceux du sein peuvent également surgir en dehors de la ligne de lait des glandes sudorales conventionnelles ou des glandes sudorales mélangées. Le concept des lésions homologues du sein, sein-comme les glandes et les glandes sudorales, en lesquelles la morphologie est partiellement reflétée par des similitudes biochimiques, fournit une perspective pour la classification des caisses problématiques de sein-comme lésions cutanées. ( info) |
5/501. Metaplasia osseux de Stromal dans l'adénocarcinome métastatique de la vésicule biliaire. Un cas de metaplasia osseux stromal dans la métastase abdominale de cicatrice d'un adénocarcinome de vésicule biliaire est décrit. L'occurrence du metaplasia osseux stromal dans les carcinomes n'affecte pas probablement le pronostic ; cependant, il doit identifier pour éviter un diagnostic erroné de carcinosarcoma. ( info) |
6/501. glandes sebaceous de Heterotopic dans l'oesophage : étude histopathologique et immunohistochemical d'un oesophage réséqué. Un oesophage réséqué avec de nombreuses glandes sebaceous heterotopic a été examiné afin d'essayer de déterminer si les glandes sebaceous heterotopic oesophagiennes sont le résultat d'un processus metaplastic ou une anomalie congénitale. Le cas actuel concerne un homme japonais de 79 ans par de nombreuses glandes sebaceous heterotopic oesophagiennes accompagnées du cancer oesophagien superficiel. L'oesophage réséqué a possédé les nombreuses glandes sebaceous heterotopic, qui pourraient être vues clairement comme légèrement élevées, les lésions jaunâtres. L'examen histologique de ces glandes, qui ont été plac dans le propria de lame, a indiqué des lobules des cellules qui ont montré la différentiation sebaceous caractéristique. On a de temps en temps observé des nids à bulbes de proliférer les cellules basiques montrant la différentiation sebaceous dans l'épithélium oesophagien. Des anticorps contre six kératines différentes utilisées, seulement l'anti-kératine 14 a marqué les glandes sebaceous heterotopic et les nids à bulbes. Le changement metaplastic acquis de l'épithélium oesophagien est probablement le mécanisme pathogénétique impliqué dans ces lésions peu communes. ( info) |
7/501. Polyposis adénomateux familial : un rapport de cas et une étude histologique de mucine. L'adénocarcinome surgissant à un ileostomy est rare, et seulement 29 cas ont été rapportés dans la littérature. Le cas d'un homme de 54 ans qui a développé un adénocarcinome à un ileostomy de Brooke est rapporté. L'ileostomy avait été façonné 21 ans plus tôt après proctocolectomy pour le polyposis adénomateux familial (FAP). Une excision locale large du stoma a été exécutée, et un nouvel ileostomy de Brooke a été façonné du côté opposé de l'abdomen. L'examen histopathologique a indiqué un adénocarcinome bien-différencié avec l'invasion tôt du submucosa. Sur le hematoxylin et l'éosine souillant, le mucosa iléique à côté de la tumeur a montré des signes de metaplasia du côlon, y compris la perte d'architecture villeuse et d'un nombre réduit de cellules de paneth. La mucine souillant utilisant la tache bleue de haute diamine-alcian de fer a démontré un mélange de sulfomucin et de sialomucin dans le mucosa iléique près de la tumeur, confirmant le metaplasia du côlon. La carcinogenèse d'emplacement d'Ileostomy peut être attribuée au metaplasia du côlon et à la nature inhérente de FAP ou de colite ulcérative (UC), où le mucosa du côlon est susceptible de la formation ou de la dysplasie d'adénome. Des ileostomies de longue date dans les patients présentant FAP ou UC devraient être suivis pour exclure le développement de l'adénome, de la dysplasie, ou du cancer. ( info) |
8/501. Sialometaplasia de nécrose. Deux cas de sialometaplasia de nécrose sont rapportés ainsi qu'un examen de la littérature. Cette lésion bénigne individu-limiteuse est facilement confondue avec les tumeurs malignes. Les lésions sont caractérisées histologiquement par une nécrose étendue du tissu de glande salivaire ainsi que le metaplasia squamous des conduits. Le présent rapport de deux femelles qui ont eu la douleur intense dans la phase initiale diffère des rapports précédents au sujet d'âge et de symptômes. L'importance des spécimens plutôt étendus de biopsie est soulignée. Le traitement antibiotique semble être insignifiant. Une histoire clinique d'allergie et une dominance des granulocytes éosinophiles dans l'exsudat inflammatoire dans les deux cas peuvent indiquer une étiologie allergique. ( info) |
9/501. Progression rapide à la dysplasie à haute teneur dans Barrett' ; oesophage de s après la transplantation de foie. Il y a une plus grande incidence des malignités dans des destinataires de greffe. La progression accélérée d'une lésion premalignant au carcinome a été rapportée dans des destinataires de greffe avec le cancer et le cancer du colon de peau. Considérant que Barrett' ; l'oesophage de s est un état premalignant commun dans la population normale, progression rapide à la dysplasie grave ou le carcinome n'a pas été largement rapporté dans des destinataires de greffe. Nous rendons compte d'un destinataire de greffe de foie qui a développé la progression rapide de Barrett' ; oesophage de s sans dysplasie à la dysplasie à haute teneur dans les 9 mois à compter de la transplantation. ( info) |
10/501. Metaplasia oncocytic pigmenté par mélanine du nasopharynx. Un homme de 64 ans s'est présenté avec une histoire du malaise de la gorge de quelques weeks' ; durée. L'examen de Nasoscopic a indiqué de petites, brunes pigmentations multiples au suprapharynx gauche, la base de la cavité nasale gauche et les ouvertures pharyngeal du tube auditif des deux côtés. Au microscope, la lésion a montré un modèle glandulaire d'épithélium oncocytic avec les granules et les melanophages pigmentés abondants dans le stroma environnant. Immunohistochemically, les cellules dendritiques dans la couche basique étaient positif pour la protéine S-100. L'étude à microscope électronique a indiqué de nombreux melanosomes entièrement melanized et mitochondries hypertrophiées dans les cellules oncocytic. Les cellules d'Oncocytic ne produisent pas la mélanine pour elles-mêmes, granules de mélanine apparemment étant transférés à partir des cellules dendritiques adjacentes aux cellules oncocytic. ( info) |