1/303. chromosomes d'anneau dans un mesenchymoma malin. Nous rapportons, pour la première fois, la constitution génétique cytogénétique et moléculaire d'un mesenchymoma humain. Comme dans plusieurs autres sarcomes mous de tissu, on a observé l'anneau surnuméraire et les chromosomes rod-shaped de marqueur à côté d'un karyotype diploïde autrement normal. L'hybridation in situ genomic comparative et les expériences entières de peinture de chromosome ont indiqué que les ordres 1q21-q25 et 12q14-q15 de chromosome ont été amplifiés, et que ces ordres ont résidé sur les chromosomes surnuméraires de marqueur. Nous supposons que, dans ce mesenchymoma malin, les anomalies chromosomiques observées peuvent être associées à son composant liposarcomatous différencié par bien. ( info) |
2/303. La hypoglycémie maligne s'est associée à une grande tumeur mesenchymal : rapport de cas et examen de la littérature. BUT : Pour examiner la hypoglycémie s'est associé à une tumeur de non-îlot-cellule provoquée par la sécrétion des facteurs de croissance anormaux d'insulinlike. PATIENT ET MÉTHODES : Nous décrivons un femme de 54 ans avec une tumeur fibreuse solitaire massive qui hypoglycémie de détérioration expérimentée avec les niveaux supprimés du facteur de croissance d'insuline et d'insulinlike I mais anormalement du " ; normal" ; niveaux des RÉSULTATS du facteur de croissance d'insulinlike II. : Les efforts de commander ses symptômes avec les repas fréquents, la prednisone, et les infusions intraveineuses de dextrose étaient seulement partiellement réussis. Les tentatives à réduire la taille de tumeur par embolizing son approvisionnement artériel et les injections percutanées d'alcool étaient non réussies, et le patient est mort pendant 24 heures après debulking chirurgical. DISCUSSION : Les patients présentant la hypoglycémie de tumeur de non-îlot-cellule ont habituellement anormalement des niveaux élevés d'un précurseur incomplètement traité du facteur de croissance d'insulinlike II, qui est bioavailable que la molécule normale. Dans quelques patients, traitement présentant des taux du sucre dans le sang d'augmentations de corticostéroïdes et d'hormone de croissance, mais l'approche thérapeutique la plus efficace doit réséquer ou le debulk la tumeur. ( info) |
3/303. Un cas rare du mesenchymoma bénin du sein chez un homme. La limite ' ; mesenchymoma' bénin ; a été employé la première fois par Stout en 1948 et depuis a été largement adopté pour décrire les tumeurs bénignes composées d'un mélange des tissus mesenchymal qui s'étaient précédemment appelés par beaucoup de noms, tels que le hamartome et l'angiolipoma. Cette tumeur le plus généralement est trouvée dans le tissu rénal et périrénal. Les mesenchymomas bénins surgissant dans le sein sont extrêmement rares. Nous présentons, à notre connaissance, le premier cas rapporté du mesenchymoma bénin dans un sein masculin. La présentation, le cours et le traitement cliniques du patient sont discutés. ( info) |
4/303. Chondrolipoma du sein : un rapport de cas et un examen de la littérature. Chondrolipoma du sein est une tumeur mesenchymal cartilage-contenante bénigne rare. Dans le cas a présenté, un patient présentant une masse de sein détectée par l'examen physique s'est avéré avoir une nodule discrète contenir le tissu fibrolipomatous avec des secteurs focaux de cartilage. Un examen du diagnostic de littérature et de différentiel des tumeurs mesenchymal bénignes du sein sont discutés. ( info) |
5/303. Mesenchymoma bénin de la joue : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Le mesenchymoma bénin est un néoplasme doux de tissu qui contient les composants mesenchymal 2 ou plus différenciés en plus du tissu fibreux. Un cas rare du mesenchymoma bénin de la joue dans un garçon de 6 ans est présenté. La littérature concernant le mesenchymoma dans la région de tête et de cou est passée en revue et discutée. ( info) |
6/303. Ectomesenchymoma malin. Rapport de cas et examen de la littérature. L'ectomesenchymoma malin est un néoplasme rare composé d'éléments neuroectodermal et d'un ou plusieurs éléments néo-plastiques mesenchymal. On l'est censé pour résulter des restes des cellules neurales migratrices de crête (ectomesenchyme). Les auteurs rapportent les résultats cliniques et pathologiques d'une fille de 3 ans avec l'ectomesenchymoma malin du CNS. L'embryogenèse de cette tumeur est discutée, et un examen de la littérature avec 39 autres cas est fait. ( info) |
7/303. Rhabdomyosarcoma métastasant comme ectomesenchymoma malin. Le Rhabdomyosarcoma est une malignité commune d'enfance qui peut de temps en temps se produire comme composant d'une tumeur mesenchymal mélangée, par exemple, une tumeur de triton ou un ectomesenchymoma malin. Un cas est rapporté d'un garçon de 13 ans qui a eu la résection d'un rhabdomyosarcoma embryonnaire paratesticular avec le rayonnement et la chimiothérapie suivants. Deux ans après, une métastase retroperitoneal a été réséquée. L'histologie a montré un mélange des rhabdomyoblasts, des cellules de ganglion, et une troisième population des cellules avec les configurations combinées de ces deux types distincts de cellules. La microscopie électronique a confirmé la présence des rhabdomyoblasts avec les paquets caractéristiques de myofilaments et de matériel de Z-bande, et de cellules de ganglion avec les noyaux et les nucleoli en avant, le bonnet endoplasmique rugueux, les granules denses de noyau, les filaments, et les tubules. Notamment, la troisième population de cellules a montré des dispositifs des rhabdomyoblasts et des cellules de ganglion. Immunohistochemistry a confirmé la population mélangée des rhabdomyoblasts (positifs pour le vimentin, le desmin, négatifs pour S-100, NSE), des cellules de ganglion (positives pour S-100 et NSE, négatif pour le vimentin et le desmin), et de la troisième population exprimant tous les antigènes d'essai. Les dispositifs de cette lésion métastatique sont ceux d'un ectomesenchymoma malin avec les composants combinés de rhabdomyosarcoma et de ganglioneuroma. On le postule que cette lésion résulte de l'expression biphenotypic des cellules de tumeur qui ont précédemment exprimé seulement la différentiation rhabdomyoblastic. Le rôle de la chimiothérapie et de la radiothérapie antérieures dans ce cas particulier est peu clair. ( info) |
8/303. Transformation maligne du hamartome mesenchymal du foie : rapport de cas et examen de la littérature. Ici le premier cas dans la littérature du hamartome mesenchymal et du mesenchymoma malin se produisant dans un enfant masculin de 6 ans, à différentes heures et à différents emplacements dans le foie, et également la transformation maligne possible d'un hamartome mesenchymal est rapporté. La tumeur s'est développée à partir d'une lésion dans le lobe droit qui a été donné sur au commencement pendant un segmentectomy latéral gauche à 18 mois d'âge pour un hamartome mesenchymal. Le mesenchymoma malin est une tumeur rare et agressive. L'origine de cette tumeur n'est pas bonne comprise. Il n'y a eu aucun appui direct à l'hypothèse que le mesenchymoma malin peut être les contre-parties malignes du hamartome mesenchymal. Les auteurs fournissent l'évidence clinique et histopathologique dans notre cas qui suggère la possibilité de mesenchymoma malin se présentant d'un hamartome mesenchymal. Ce cas souligne le besoin du déplacement complet du hamartome mesenchymal et le besoin du suivi à long terme de détecter la lésion multifocale ou la transformation maligne. ( info) |
9/303. rachitisme tumeur-induit mesenchymal phosphaturique. Nous décrivons deux filles prepubertal avec le rachitisme oncogène. Le premier patient, 9 ans, présentés avec douleur de bas-extrémité de récent-début. La deuxième fille, présente à 4 ans après une période de neuf mois de faiblesse de muscle, de douleur osseuse, et de croissance linéaire pauvre. Les analyses de laboratoire dans les deux patients ont indiqué le hypophosphatemia et le hyperphosphaturia ; l'activité de circulation élevée de phosphatase alkaline était présente dans l'une d'entre elles. L'évidence radiographique d'un processus rachitique généralisé était évidente dans les deux cas. La tomographie par ordinateur des sinus paranasal et de l'hospitalisé 1 d'os de massage facial a indiqué une petite lésion érodant par la table intérieure du ramus mandibulaire gauche. L'examen au microscope de cette masse a indiqué un néoplasme de cellules d'axe avec le matériel chondroïde, calcification dystrophique, et osteoclast-comme et fibroblaste-comme des cellules. Le vascularity en avant et l'atypia marqué étaient présents. Ces dispositifs sont compatibles à une tumeur mesenchymal phosphaturique de la variante mélangée de tissu conjonctif. Dans le deuxième patient, la tomographie par ordinateur a indiqué une lésion lytique située dans le tibia proximal droit, avec les configurations histologiques compatibles à une tumeur mesenchymal phosphaturique de nonossifying fibroma-comme la variante. La résection de chaque tumeur a eu comme conséquence la correction rapide du phosphaturia et de la guérison des anomalies rachitiques. Une recherche soigneuse de petites ou occultes tumeurs devrait être effectuée dans les cas du rachitisme phosphaturique acquis. ( info) |
10/303. tumeur rhabdoid maligne près de néoplasme mesenchymal de peau bénigne avec les configurations myofibromatous. Seulement quelques rapports des tumeurs rhabdoid cutanées primaires ont été édités. Nous décrivons le cas d'un mois-vieux patient 3 féminin qui a développé un type rhabdoid néoplasme sarcomatoid cutané dans son dos de haut, près d'une prolifération myofibromatous bénigne d'enfance. La lésion a été étudiée par photomicroscopie et immunohistochemically. L'écoulement cytometry a été effectué montrant à une adn le profil diploïde de la tumeur maligne. Les résultats pathologiques suggèrent une origine mesenchymal (type hemangiopericytic ou myofibroblastic) pour les deux tumeurs. Le patient a été chirurgicalement soigné, mais elle est morte pendant neuf mois plus tard. ( info) |