Cas Rapportés "Méningocèle"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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2/478. Angiomatosis de Cutaneomeningospinal (syndrome de Cobb) avec la corde attachée.

    Un nouveau-né présenté avec une masse lombaire peau-couverte avec un hemangioma sous-cutané et sur une image de résonance magnétique (MRI) a indiqué une moelle épinière attachée avec massachusetts local. La masse a eu des caractéristiques de signal compatibles avec un lipome. Un premier diagnostic d'un lipomeningocele avec la corde attachée a été fait, et le patient a subi l'exploration et la résection chirurgicales de total partiel de massachusetts. Un suivi MRI a indiqué que la corde était encore attachée, mais une masse additionnelle était présente. La masse initiale des caractéristiques de signal de tissu lipomatous a été accompagnée d'une masse de bas-signal dans le canal lombo-sacré, ventral à la corde, et à l'agrandissement bilatéral des foramina au niveau lombo-sacré. En raison d'un souci pour une tumeur intrarachidienne, une deuxième intervention effective a été effectuée. Les biopsies multiples de la masse à l'intérieur de la moelle épinière, des racines de nerf et au niveau des foramina ont indiqué les angiomas qui ont eu la pathologie semblable dans tous les spécimens. Une résection partielle des masses et d'un dégagement de la corde attachée a été exécutée en sectionnant le terminale épaissi de fil. Le diagnostic de Cobb' ; le syndrome de s a été fait. L'association unique d'une corde attachée et du syndrome de Cobb est rapportée ici. ( info)

3/478. Réparation endoscopique de Transnasal des défauts congénitaux de la base de crâne chez les enfants.

    OBJECTIF : Pour examiner des résultats de formation image et des méthodes de traitement endoscopique de crâne congénital basez les défauts chez les enfants. CONCEPTION : Série d'étude rétrospective et de cas. ARRANGEMENT : Centre de soin tertiaire scolaire. PATIENTS : Quatre patients (âgés 12 et 14 mois et 8 et 13 ans) étaient inclus de 1995 à 1997. Trois ont présenté avec un glioma nasal, qui était récurrent dans 1 cas. Le quatrième patient s'est présenté avec la méningite bactérienne due à une fuite de liquide céphalo-rachidien spontanée. La tomographie calculée et la formation image de résonance magnétique ont été employées pour trouver le défaut de la base de crâne. INTERVENTION : La résection endoscopique de Transnasal du glioma ou du meningocele, avec la réparation immédiate de la base de crâne déserte utilisant les ailerons muqueux libres et/ou le cartilage d'aileron et/ou conchal muqueux pediculized ainsi que la colle de fibrine et l'emballage nasal au cours d'une période de trois semaines. RÉSULTATS : Aucun des 4 patients n'a éprouvé les fuites de liquide céphalo-rachidien récurrentes ou la méningite postopératoire. CONCLUSIONS : La réparation endoscopique transnasal des meningoceles congénitaux est une technique fiable dans les patients pédiatriques choisis. La tomographie calculée et la formation image de résonance magnétique fournissent les informations qui peuvent être employées pour aider le procédé chirurgical. ( info)

4/478. vitiligo localisé et meningoencephalocele frontoethmoidal.

    Un enfant avec le meningoencephalocele frontoethmoidal dans qui a localisé le vitiligo facial s'est développé après que la correction chirurgicale de l'encephalocele soit présentée. Le rôle potentiel de la maladie oculaire accompagnant l'encephalocele dans le développement du hypopigmentation est discuté. ( info)

5/478. Encephalocele temporel idiopathique : rapport de deux cas.

    FOND : Le herniation idiopathique de cerveau dans l'oreille moyenne est un état rare qui représente des défis diagnostiques et thérapeutiques. OBJECTIF : Cas actuels d'auteurs ici les deux nouveaux du herniation idiopathique de cerveau avec la présentation et l'emphase cliniques spéciales sur des études radiographiques, en particulier du balayage tomographique calculé et de la formation image de résonance magnétique, qui ont permis aux auteurs de détecter la malformation. RÉSULTATS : Les deux patients ont suivi le traitement chirurgical avec l'approche infratemporal et ont récupéré parfaitement. ( info)

6/478. Meningocele sacré antérieur complètement occupé par une tumeur épidermoïde.

    Une fille de 2 ans s'est présentée avec un meningocele sacré antérieur complètement occupé par une tumeur épidermoïde. La formation image de résonance magnétique préopératoire avait montré le meningocele avec le contenu de la même intensité que le fluide céphalo-rachidien. La chirurgie par l'intermédiaire d'une approche sacrée postérieure a révélé la tumeur sous une membrane inattendue à l'intérieur du meningocele. En plus, la présence du pus à l'intérieur de la tumeur épidermoïde a suggéré que les épisodes possibles de la méningite asymptomatique ou de toute autre infection pourraient s'être produits avant traitement, ceux-ci étant la complication principale dans le meningocele sacré antérieur. Par conséquent, nous recommandons que le traitement chirurgical devrait être exécuté à l'étape la plus préliminaire possible dans l'enfance, une fois que le diagnostic est établi, et plasty dural effectués pour empêcher des complications infectieuses. ( info)

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8/478. Correction Craniofacial d'encephalomeningocele frontoethmoidal géant.

    Le traitement chirurgical d'un encephalocele antérieur très grand dans un enfant en bas âge est présenté. En raison du de grande taille de l'encephalocele, une approche transfacial-transcranial combinée a été employée pour la correction de l'os intra-crânien et cranioorbitonasal associé, et des défauts de forme faciaux de peau. ( info)

9/478. Fermeture spontanée de défaut osseux dans un patient frontoethmoidal d'encephalomeningocele.

    L'encephalomeningocele frontoethmoidal (FEEM) est un herniation congénital des meninges et du tissu de cerveau par le défaut osseux de crâne au caecum de foramen. La taille du défaut peut varier de quelques millimètres à beaucoup. Ces patients présentant un petit défaut peuvent toujours ne pas avoir besoin d'une opération risquée pendant l'enfance. Nous rendons compte d'un enfant en bas âge dont le défaut osseux s'est fermé spontanément avec l'évidence clinique définie. On le montre que le défaut de crâne et le herniation de cerveau peuvent guérir naturellement, et ceci affirme une existence du sous-type abortif des HONORAIRES. Le traitement conservateur peut être considéré dans ceux avec un petit défaut osseux, et la chirurgie peut être considérée plus tard quand on l'exige. ( info)

10/478. Confirmation des insuffisances artérielles dans un membre avec la nécrose après chirurgie de clubfoot.

    Cette étude décrit la nécrose postopératoire du hallux et du premier rayon dans un enfant avec le clubfoot. L'artériographie a exécuté sur ce child' ; les membres inférieurs de s ont démontré, dans la jambe actionnée, le hypoplasia des artères tibial antérieures et postérieures et du manque de l'artère de pedis de dorsalis de traverser le tarse et d'accomplir Arch. plantaire profond. Précédemment, l'insuffisance vasculaire congénitale a été suggérée pour prédisposer de tels membres actionnés à la nécrose. Ces résultats confirment l'association entre l'insuffisance et la nécrose vasculaires. Dans cette présente étude, les demandes métaboliques de la blessure guérissant étaient suffisantes dans un membre avec l'insuffisance vasculaire pour causer le hypoperfusion distal localisé menant à la cyanose et à la nécrose du hallux et du pied médial. ( info)
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