1/2332. Attaques paralytiques passagères de nature obscure : la question de la paralysie non-convulsive de saisie. Onze patients présentant des attaques paralytiques passagères de nature obscure sont décrits. La paralysie a pu impliquer seul le visage ou la jambe, le visage et la main, ou le visage, le bras et la jambe. La durée a varié de deux minutes à un jour. Quatre patients ont eu des tumeurs cérébrales, six infarctus eus probablement de cerveau, et un un processus dégénératif. Le diagnostic différentiel a inclus TIAs, accompagnements de migraine, et saisies. En l'absence de la bonne évidence pour les deux premiers, les cas sont discutés du point de vue de représenter probablement la paralysie nonconvulsive de saisie (paralysie ictal, paralysie inhibitrice de saisie ou saisie inhibitrice somatique). En raison de la difficulté en définissant des saisies aussi bien que TIAs et la migraine dans leurs variations atypiques, une conclusion ferme au sujet des mécanismes des charmes n'a pas été atteinte. Deux cas du syndrome hypertendu d'amaurosis-saisie ont été ajoutés en tant que plus loin exemples des déficits ictal. ( info) |
2/2332. Méningiomes de plaque d'en de Juxtaorbital. Rapport de quatre cas et examen de la littérature. Les méningiomes d'aile ou d'arête de sphéroïde de Juxtaorbital sont plus le terrain communal des méningiomes basiques. Ce sont parfois plaque d'en de méningiomes, qui dans la plupart des patients n'ont pas le composant intra-crânien significatif. Cet article passe en revue la littérature sur des méningiomes d'en-plaque et discute le rôle de M. formation image et CT dans le diagnostic des méningiomes d'en-plaque de la région paraorbital. Le rôle de la gros-suppression, gadolinium-augmenté, du M. formation image de T1-weighted est souligné. ( info) |
| Les méningiomes intra-crâniens chez les enfants sont rares, représentant 1-4.2% de tumeurs de système nerveux central et 1.5-1.8% de tous les méningiomes intra-crâniens. Les méningiomes résultant du mur latéral du sinus caverneux expliquent moins de 1% de tous les méningiomes intra-crâniens. À notre connaissance, seulement une caisse d'un méningiome résultant du sinus caverneux a été rapportée dans l'enfance. Un garçon de 6 ans s'est présenté avec l'ophthalmoplegia gauche. Un léger abattement de la paupière gauche a été noté à l'âge de 1 an. La formation image de résonance magnétique (MRI) avec l'administration de contraste a indiqué une lésion de masse de amélioration située dans le sinus caverneux gauche. La tumeur, résultant du mur latéral du sinus caverneux, a été totalement enlevée et le nerf oculomoteur a été reconstruit avec une greffe sural de nerf. MRI a montré le déplacement total de tumeur pendant 1 mois après la chirurgie. Le diagnostic pathologique était d'un méningiome psammomatous. ( info) |
4/2332. Castleman' intra-crânien ; la maladie de s de la forme solitaire. Rapport de cas. Cette femme de 62 ans s'est présentée avec la maladresse dans sa main droite. La formation image de résonance magnétique a démontré une petite lésion imitant un méningiome, qui avait résulté du tentorium et de l'oedème notable contenu. Le plein rétablissement a été réalisé par le déplacement total de la lésion, qui a été diagnostiquée comme hyperplasia géant de ressemblance de ganglion lymphatique de la masse lymphoïde à l'examen histologique. Le manque de résultats notables sur des études du corps entier et de laboratoire était compatible avec un cas rare de Castleman' intra-crânien ; la maladie de s de la forme solitaire. Les auteurs documentent les dispositifs cliniques, neuroradiological, et pathologiques de cette maladie rare. ( info) |
5/2332. Méningiome de magnum de Foramen présentant en tant que sclérose de partie latérale amyotrophic. La sclérose de partie latérale Amyotrophic (SAL) est une maladie progressive et dégénérative du système nerveux. Elle affecte des adultes dans tous les groupes d'âge et mène à la mort peu d'années après le diagnostic. L'étiologie est inconnue, et là aucun convaincre la thérapie médicale ou chirurgicale quelques maladies ne peut imiter le SAL. Si diagnostiqué tôt ceux-ci peut être traitable, mais si mal diagnostiqué comme SAL et laissé non traité ils peuvent être mortels. Nous présentons une caisse de méningiome de magnum de foramen se présentant médicalement comme SAL. Après chirurgie, les symptômes ont disparu et les déficits neurologiques se sont améliorés. ( info) |
6/2332. Méningiomes ostéolytiques dural ectopiques. Les méningiomes intra-crâniens proviennent habituellement des cellules arachnoïdiennes de la couche dural interne : les méningiomes qui proviennent de différents emplacements sont ectopiques. Les auteurs décrivent le cas d'un petit méningiome adhérant à la couche dural externe sans participation de la couche interne, accompagnée de l'osteolysis de la surface interne du crâne. Un examen de la littérature sur les méningiomes ectopiques crâniens a rapporté seulement quatre cas décrits comme provenant de la couche dural externe. L'Osteolysis du crâne était toujours présent et ne s'est pas avéré avoir la signification pronostique. Les auteurs proposent que ces quatre méningiomes ectopiques primaires provenant de la couche dural externe devraient être différenciés des méningiomes intraosseux du crâne. ( info) |
7/2332. biopsie fine de l'aspiration d'aiguille (FNA) de méningiome cutané primaire : rapport de deux cas. Deux caisses de méningiome cutané primaire sont décrites. Un patient masculin et féminin, âgé 56 et 61 ans, respectivement, a présenté chacun avec une nodule sous-épidermique solitaire. Le diagnostic initial a été établi dans les deux patients par application de biopsie de FNA. L'examen histologique suivant a confirmé le diagnostic cytologique. La recherche étendue sur les patients par la tomographie calculée (CT) et les balayages de résonance magnétique nucléaires de la formation image (MRI) n'a pas indiqué n'importe quel méningiome primaire des neuraxis. Les résultats neurologiques étaient tous d'examen et d'essai en laboratoire de routine normaux. Les dispositifs microscopiques, l'étude immunocytological et l'histologie, que tous ont donnés à un modèle semblable à cela vu dans les méningiomes intra-crâniens, sont discutés. La distinction d'autres lésions cutanées qui peuvent être considérées dans le diagnostic différentiel est faite. Un bref examen de la littérature est également présenté. ( info) |
8/2332. Traitement Non-surgical de méningiome : un rapport et une revue de cas. Un femme s'est au commencement présenté avec un hemiparesis droit et a plus tard subi la résection de total partiel d'un méningiome pariétal gauche résultant du mur latéral du sinus sagittal. Elle a encore présenté 18 mois après chirurgie avec un hemiparesis et la répétition MRI a montré la tumeur écartant dans les sinus sagittaux et transversaux. Elle a eu un avortement thérapeutique à la gestation de 8 semaines pendant 3 semaines avant sa représentation. gestrinone, un stéroïde synthétique et un antiprogesterone ont été débutés. Deux mois plus tard elle a arrêté son médicament et est asymptomatique à 16 mois. Un suivi MRI a indiqué que la tumeur s'était rétrécie nettement. Ce cas est le premier de sa sorte avec la réduction de la taille de tumeur moins de 20%. Nous estimons que le futur du traitement de méningiome sera multidisciplinaire et des options non-surgical devraient être considérées. ( info) |
9/2332. Aneurysm se produisant dans un méningiome : rapport de cas. Des Aneurysms peuvent être prévus être trouvés dans approximativement 0.5% de patients avec des tumeurs de cerveau ; néanmoins, il est difficile évaluer la vraie incidence parce que l'angiographie est maintenant rarement exécutée pour des tumeurs de cerveau. Dans la littérature, 42 caisses de méningiome liées aux aneurysms sont rapportées, mais dans aucun étaient l'aneurysm intratumoural. Nous décrivons une caisse de méningiome intra-crânien avec un aneurysm intratumoural dans un femme de 48 ans. ( info) |
10/2332. Radiosurgery de Stereotactic pour les méningiomes antérieurs de magnum de foramen. FOND : La résection microsurgical totale est le procédé du choix pour l'élevage et les méningiomes symptomatiques de magnum de foramen. Nous avons présumé cela pour des patients présentant l'âge avancé, compliquant des conditions médicales, ou les méningiomes résiduels ou récurrents au magnum de foramen, radiosurgery stereotactic seraient des adjunctive utile (n = 2) ou alternative (n = 3) traitement. MÉTHODES : Nous rapportons notre expérience de cinq vieux patients (73-84 ans) qui ont subi le radiosurgery gamma de couteau. Le volume médian de tumeur était de 10.5 ml et la dose de marge de tumeur variée de 10 à 16 GY. En raison des volumes irréguliers de tumeur le long du clivus inférieur, des isocenters multiples de l'irradiation ont été exigés (gamme, 2-8 ; moyen 4.4). RÉSULTATS : Pendant l'intervalle de suivi de 1-5 ans (médiane, 3 ans), un patient est mort d'une maladie intercurrente, et tous les patients restants étaient stables sans toute autre détérioration en leur état clinique. Les études de formation image de suivi ont indiqué une réduction de volume de tumeur dans un patient et d'aucune autre croissance des autres quatre. CONCLUSION : Nous croyons que le radiosurgery stereotactic fournit la gestion sûre et efficace pour les patients qui sont de pauvres candidats pour la résection de leurs méningiomes de magnum de foramen. ( info) |