11/2567. Lymphome présentant comme massachusetts mou de tissu. Un simulateur mou de sarcome de tissu. Le lymphome présentant car une masse de tissu molle est rare et ainsi peut être confondue avec le sarcome mou plus commun de tissu. Aucune analyse précédente des dispositifs cliniques et radiologiques des lymphomes présentant car les masses de tissu molles est disponible parce que la plupart des cas passés en revue sont de la littérature de pathologie. Quatre patients présentant des diagnostics des lymphomes extranodal des tissus mous ont été passés en revue rétrospectivement en ce qui concerne leurs dispositifs cliniques, caractéristiques primaires de tumeur, étape, caractéristiques radiographiques, traitement, et suivi. L'âge moyen était de 72.5 ans (gamme, 52-85 ans). La masse de tissu molle s'est produite dans la cuisse (trois cas) et l'épaule (un cas). La taille médiane de la masse de tissu molle était 6.7 cm (gamme, 2-15 cm) dans la plus grande dimension, comme mesuré sur la formation image de résonance magnétique. Ces patients chaque évidence eue de la lymphadénopathie à l'heure du diagnostic. La déshydrogénase de lactate a été augmentée sensiblement dans deux cas et légèrement augmentée dans deux autres cas. Un cas était l'étape II (E) à la présentation, on était l'étape III (E), et deux étaient l'étape IV. Tout était immunophenotype de cellules de B. Tous les patients sont morts entre 2 et 24 mois après diagnostic, en dépit de l'utilisation de Cytoxan, de vincristine, d'adriamycin, et de chimiothérapie de prednisone dans chaque cas. Les dispositifs cliniques et radiographiques qui favorisent le lymphome doux extranodal de tissu au-dessus du sarcome incluent la douleur et la tendresse, la lymphadénopathie (en particulier si confluent radiologiquement), le gonflement ipsilateral d'extrémité, et la déshydrogénase élevée de lactate. ( info) |
12/2567. Utilité d'analyse immunophenotypic et immunogenotypic dans l'étude des ganglions lymphatiques nécrotiques. Nous rapportons un cas de la nécrose complète de ganglion lymphatique. Aucune étiologie spécifique ne pourrait être déterminée par la morphologie, mais une population lymphoïde de B et une remise en ordre clonale du gène de chaîne lourde d'immunoglobuline ont été démontrées dans immunophenotypic et les études immunogenotypic réalisées utilisant l'adn extraite à partir de la paraffine ont enfoncé le tissu nécrotique. Dans l'arrangement de la nécrose de ganglion lymphatique, nous proposons que les études immunohistochemical et de réarrangement génétique puissent fournir des informations diagnostiques additionnelles. ( info) |
13/2567. Lésions lymphoïdes de la conjonctive : relation de l'histopathologie aux résultats cliniques. Une étude clinicopathologic rétrospective de 40 patients avec les lésions lymphoïdes de la conjonctive a démontré la validité des critères histologiques courants en prévoyant des résultats cliniques. L'architecture histologique globale aussi bien que le détail cytologique doit être employée pour différencier le hyperplasia lymphoïde réactif bénin du lymphome. Les lésions vérifiées médicalement en tant qu'étant malignes ont eu les dispositifs cytologiques malins évidents. Les signes cliniques du follicularity extérieur, du multifocality, et de l'altitude minimale suggèrent la bienveillance. Toutes les lésions bénignes, à l'examen histopathologique, étaient l'un ou l'autre folliculaires dans l'architecture ou composées de lymphocytes mûrs, et ont été généralement limitées au propria de substantia. Bilaterality et répétition clinique n'impliquent pas nécessairement une maladie maligne. ( info) |
14/2567. Caractérisation du virus d'Epstein-Barr (EBV) - prolifération normale infectée de cellules du tueur (NK) dans les patients présentant l'allergie grave de moustique ; établissement d'un IL-2-dependent NK-comme la variété de cellule. L'évidence clinique d'un rapport entre l'hypersensibilité grave à la morsure de moustique (HMB) et l'expansion clonale des cellules EBV-infectées de NK a été accumulée. Afin de clarifier le mécanisme de la prolifération EBV-induite de cellules de NK et de son rapport avec l'incidence élevée des leucémies ou des lymphomes dans des patients de HMB, nous avons étudié les cellules clonally augmentées de NK de trois patients de HMB et avons réussi à établir EBV-infectées NK-comme KAI3 indiqué par variété de cellule. Immunoblotting et analyses renversées de la réaction en chaîne de transcriptase-polymérase (RT-PCR) ont indiqué que les cellules KAI3 comme les cellules infectées de NK ont montré un type latent II d'infection d'EBV, où l'expression de gène d'EBV a été limitée à EBNA 1 et à LMP1. Pendant que KAI3 était établi par la culture avec IL-2, la réponse IL-2 des cellules périphériques du sang NK des patients a été examinée. Les résultats représentés ont nettement augmenté l'alpha expression d'IL-2-induced IL-2R en cellules de NK. Cette propriété caractéristique peut contribuer à l'expansion persistante des cellules infectées de NK. Cependant, les cellules KAI3 aussi bien que les cellules de NK des patients n'ont pas été protégées contre l'apoptosis induit par un anti-FLB anticorps ou les cellules k562 NK-sensibles. La sensibilité préservée à l'apoptosis pourrait expliquer les nombres relativement réglés de cellules de NK dans le sang périphérique des patients. À notre connaissance, KAI3 est d'abord rapporté NK-comme la variété de cellule établie des patients de l'infection chronique grave de l'active EBV (SCAEBV) avant le début des leucémies ou des lymphomes. Les cellules KAI3 contribueront à l'étude de la persistance d'EBV dans l'environnement de cellules de NK et de son rapport avec l'incidence élevée des leucémies ou des lymphomes dans des patients de HMB. ( info) |
15/2567. Lymphome malin primaire de l'annexe (un rapport de cas et un examen de la littérature). Les auteurs rapportent un cas d'un mâle de 29 ans avec le lymphome malin primaire de l'annexe avec la participation des ganglions lymphatiques dans les mesenteries. L'intervention chirurgicale a été effectuée, chimiothérapie auxiliaire était appliquée. Aucune répétition, métastase ou plainte ne se sont produites après un an de suivi. Le cas est d'en raison d'intérêt des problèmes diagnostiques cliniques et histopathologiques aussi bien que la dimension du ganglion lymphatique métastatique dans le mesentery iléique. ( info) |
16/2567. Malignités dans les patients pédiatriques avec le telangiectasia d'ataxie. FOND : Les patients avec le telangiectasia d'ataxie (À), connu pour avoir une susceptibilité accrue inhérente au développement du cancer, peuvent se présenter avec les malignités qui sont peu communes pour le patient' ; il est souvent difficile diagnostiquer médicalement et radiographiquement et répondre âge de s, mal à la thérapie conventionnelle. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Nous avons passé en revue les études cliniques de présentation et de formation image de 12 aux patients qui ont développé des malignités. RÉSULTATS : Huit des douze patients ont développé non-Hodgkin' ; le lymphome de s (CNS, thorax, os), deux a développé Hodgkin' ; la maladie de s, et deux ont été diagnostiqués avec l'adénocarcinome mucinous gastro-intestinal. CONCLUSION : Les lymphomes étaient généralement nodaux, et infiltrative supplémentaires plutôt que masse-comme. L'identification des tumeurs était souvent due retardé à la confusion avec les complications infectieuses connues dedans aux patients. ( info) |
17/2567. Lymphome doux juxtaarticular primaire de tissu surgissant à proximité des joints enflammés dans les patients présentant le rhumatisme articulaire. objectifs : Le lymphome doux primaire de tissu est rare et peu est connu concernant son étiologie et pathogénie. Dans un examen de 37 lymphomes doux de tissu nous avons découvert trois caisses liées au rhumatisme articulaire que nous rapportons ci-dessus. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Les disques et la pathologie cliniques des cas sont décrits ainsi que les résultats des études in situ d'hybridation avec des sondes d'oligonucléotide à l'arn codé du virus d'Epstein-Barr (EBV) (EBER). Chacune des trois patientes était des femelles avec une histoire de longue date du rhumatisme articulaire s'étendant de 9 à 17 ans. Chacun présenté avec une masse de tissu molle à proximité d'un joint affecté par la maladie rhumatoïde. Tous avaient reçu le traitement antérieur avec les drogues anti-inflammatoires nonsteroidal et un or également reçu, la pénicillamine et les stéroïdes intra-articulaires aux joints affectés. Aucun n'avait reçu le methotrexate. Histologiquement, les masses de tissu molles juxtaarticular étaient tous les lymphomes de B-cellule. Aucun n'a été associé à EBV comme déterminé par l'hybridation in situ. CONCLUSIONS : Ces cas documentent une association entre le rhumatisme articulaire et le lymphome doux de tissu du type de B-cellule, surgissant à proximité d'un joint affecté. La stimulation immunisée locale chronique a pu avoir joué un rôle significatif dans la genèse de ces lymphomes, à la différence des lymphomes fréquemment réversibles et EBV-positifs qui se produisent dans les patients rhumatoïdes sur la thérapie immunosuppressive. ( info) |
18/2567. Malignité immunologiquement diagnostiquée dans Sjogren' ; pseudolymphoma de s. Études des marqueurs de lymphocyte dans un patient avec Sjogren' ; le syndrome de s qui a montré le lymphoproliferation histologiquement bénin dans le poumon a indiqué un clone malin de cellules. Des cellules de T et de B ont été dosées selon leur capacité de former les rosettes spontanées avec des érythrocytes de moutons et de briller par fluorescence avec les antisérums fluorescéine-conjugués, respectivement. Les lymphocytes de circulation étaient des cellules de T de 66 pour cent (N = 58 /- 2 pour cent) et des cellules de B de 14 pour cent (N = 22 /- 1 pour cent), ce dernier montrant la distribution polyclonale normale des immunoglobulines de membrane. Cependant, les suspensions de lymphocyte obtenues à partir du ganglion lymphatique frais et à partir des spécimens de biopsie d'une nodule lymphoïde de poumon ont indiqué des cellules de B de 95 pour cent et de 88 pour cent, avec des cellules de T de 1 pour cent et de 2 pour cent, respectivement. D'ailleurs, quand des sections cryostat-congelées des deux tissus ont été mises à réagir avec chacun des antisérums chaîne-spécifiques lourds et légers, la plupart des cellules ont démontré la présence de l'immunoglobuline intracytoplasmique de kappa de la MU exclusivement. Pendant vingt-deux mois plus tard, le lymphome médicalement et histologiquement classique s'est développé. Les études de marqueur de répétition ont exécuté sur des cellules fraîchement d'isolement et sur les sections gelées du ganglion lymphatique histologiquement malin a indiqué la persistance du marqueur monoclonal sur la plupart des cellules. ( info) |
19/2567. Plus grand risque de lymphome dans le syndrome de sicca. Le risque de cancer a été assuré dans 136 femmes avec le syndrome de sicca suivi aux instituts nationaux de la santé (NIH). Sept patients ont développé non-Hodgkin' ; lymphome de s de 6 mois à 13 ans après leur première admission à NIH. C'était 43.8 fois (P moins de 0.01) l'incidence prévue des taux de cancer régnant parmi des femmes de la même gamme d'âge dans la population globale pendant ce temps. En outre, trois cas de Waldenstrom' ; le macroglobulinemia de s s'est produit à ce groupe de travail. Huit patients ont développé des cancers autres que le lymphome, semblable au nombre prévu basé sur les taux régnant dans la population globale. Les patients présentant une histoire d'agrandissement, de splénomégalie, et de lymphadenopahy parotides ont eu un plus grand risque de lymphome. Ces conditions cliniques n'ont pas semblé être des manifestations tôt de lymphome undiagnosed mais plutôt semblées pour identifier un sous-groupe de patients présentant le syndrome de sicca avec la réactivité lymphoïde marquée, qui a eu particulièrement un à haut risque du lymphome se développant plus tard. ( info) |
20/2567. Myofibroblastoma palisaded intranodal récurrent avec la formation metaplastic d'os. Intranodal palisaded le myofibroblastoma (IPM) est une tumeur primaire rare de nonlymphoid du ganglion lymphatique, qui peut facilement être confondu avec d'autres tumeurs de cellules d'axe. On pense Intranodal palisaded le myofibroblastoma pour résulter des myofibroblasts intranodal, trouvant cela est soutenu par son immunophenotype, immunostaining positif pour l'actine et le vimentin, et immunostaining négatif pour le desmin. Caractérisé par un cours clinique bénin, l'IPM est traité par l'excision chirurgicale simple. Nous décrivons des 49 année-femme, qui ont eu la transplantation rénale cadavérique en 1992 et l'IPM récurrent 41/2 an après son excision originale. À notre connaissance, ce cas représente seulement la deuxième caisse connue d'IPM récurrent. Le dispositif histologique de la formation metaplastic d'os dans ce cas-ci n'a pas été précédemment décrit dans l'IPM. ( info) |