11/557. Lymphome/leucémie de De novo CD5 Burkitt. CD5 est un marqueur à cellule T anormal exprimé en lymphome de leucémie lymphocytique chronique de B-cellule et de cellules de manteau. D'autres néoplasmes de B-cellule, y compris le lymphome de burkitt, sont habituellement CD5-. Nous rapportons 4 cas de lymphome/de leucémie de de novo CD5 Burkitt dans les vieux patients, tous de qui avaient lieu dans une phase leucémique et ont eu le ganglion lymphatique variable et la participation splénique. Les souffles étaient en général moyens, avec les noyaux pliés, les nucleoli distincts mais non en avant, et les quantités modérées de cytoplasme basophile quelque peu vacuolated ; ils étaient transférase terminale de deoxynucleotidyl--immunoglobuline négative et extérieure--positif. Chacun des 4 cas a démontré la remise en ordre de c-myc, mais aucun n'a eu t (14 ; 18), t (11 ; 14), ou overexpression ou remise en ordre du cyclin D1. Seulement 1 patient a réalisé la remise complète après (cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, dexamethasone hyperfractionated) thérapie hyper-CVAD. Un patient a répondu mal à hyper-CVAD, et 2 patients sont morts pendant la chimiothérapie d'induction. Ces caisses rares de malignité lymphoïde agressive avec la positivité CD5 et de dispositifs moléculaires se sont associées au lymphome/à leucémie de Burkitt sont meilleur classifié comme leucémie de Burkitt. Cependant, la similitude morphologique et immunophenotypic à la variante de blastoid du lymphome de cellules de manteau contestent diagnostique. Les maladies peuvent être distinguées au niveau génétique, puisque le lymphome de burkitt implique la remise en ordre du c-myc, et au lymphome de cellules de manteau habituellement l'overexpression ou la remise en ordre du cyclin D1. ( info) |
12/557. La cystite hémorragique s'est associée à l'adénovirus dans un patient présentant le SIDA traité pour un non-Hodgkin' ; lymphome de s. la cystite hémorragique Adénovirus-induite a été rapportée principalement dans des destinataires de greffe de moelle ou de rein. Nous rendons compte ici d'un patient séropositif soigné pour un Burkitt' ; le lymphome de s qui a développé le haematuria brut s'est associé à la fièvre et à l'urination brûlant. Des causes habituelles du haematuria ont été éliminées : lithiasis, lésions d'appareil urinaire, glomérulonéphrite, infections de mycobactérie et de schistosoma, et toxicité de drogue. L'adénovirus a été détecté par les cultures cellulaires et des ordres d'adn de virus de BK/JC ont été détectés suivre une méthode d'amplification en chaîne par réaction. Puisque le rejet de virus de BK/JC est très commun (75%) dans des patients d'HIV recevant la chimiothérapie, nos données suggèrent fortement que l'adénovirus ait été responsable de la cystite hémorragique dans notre patient. En conclusion, l'adénovirus devrait être considéré comme cause potentielle de la cystite hémorragique dans les personnes atteintes du SIDA dont l'immunosuppression est aggravée par les drogues cytotoxiques. ( info) |
13/557. Burkitt' ; le lymphome de s s'est associé aux pylores de Helicobacter. L'association le lymphome mucosa-associé de tissu lymphoïde entre l'infection de pylores de Helicobacter et qualité inférieure est maintenant largement acceptée. Dans ce rapport, nous décrivons le développement concourant de Burkitt' ; lymphome de s dans l'estomac d'un mâle de 53 ans avec l'ulcère duodénal perforé et la sérologie positive de pylores de H. Le rapport temporel entre ces augmenter de deux événements la possibilité d'un lien causal entre l'infection de pylores de H. et cette maladie lymphoproliferative. En décrivant ce cas rare de Burkitt' gastrique ; lymphome de s, nous considérons l'évidence qui soutient cette possibilité. ( info) |
14/557. Burkitt' ; lymphome de s de l'ovaire. Deux cas d'un Burkitt' ovarien unilatéral ; le lymphome de s sont présentés. Un patient est de 32 ans et les 15 autres années. Le point culminant de rapport de cas le diagnostic clinique de présentation et de différentiel de Burkitt' ovarien unilatéral ; lymphome de s dans les adultes. ( info) |
15/557. Symptomatologie biliaire obstructive comme premier signe de l'infection par le HIV. Un homme homosexuel blanc de 41 ans s'est présenté avec la douleur et l'ictère épigastriques. L'examen physique a montré l'agrandissement du ganglion lymphatique inguinal axillar et gauche bilatéral, alors qu'ERCP et un balayage de CT suggéraient l'interruption de l'écoulement de bile dans la région intrapancreatic du cholagogue commun. Un endoprosthesis a été placé dans le cholagogue commun pendant l'ERCP. Les analyses de sang (elisa et techniques occidentales de tache) ont montré la positivité pour les anticorps anti-HIV et un compte CD4 de 780/mmc (normale : 900-1,200/mmc). Quelques jours plus tard, une augmentation dramatique de la taille d'un ganglion lymphatique dans cet axilla droit s'est produite, rapidement atteignant 5 cm du diamètre. Une biopsie a été exécutée à ce niveau, et l'examen histologique a indiqué un type lymphome de burkitt de B-cellule de qualité supérieur. La biopsie de moelle était négative, aussi bien que la piqûre lombaire. La chimiothérapie agressive avec l'adriamycin, le cyclophosphamide, le bleomycine, l'eldesine et la prednisone, ainsi que l'administration intratechal du methotrexate, a été essayée. Cependant, après une régression marginale et passagère, le NHL a rapidement progressé et le patient par la suite est mort pendant sept mois après le diagnostic du NHL. Une autopsie a confirmé le diagnostic du lymphome de burkitt des ganglions lymphatiques peripancreatic et axillar, avec la diffusion aux leptomeninges, aux espaces subaracnoideal et à l'encephalus. Aucun signe de lymphome n'a été détecté dans d'autres secteurs nodaux nodaux ou supplémentaires. ( info) |
16/557. Indications et résultats de la chimiothérapie chez les enfants avec la maladie lymphoproliferative posttransplant après la transplantation de foie. Parmi les 39 maladies lymphoproliferative posttransplant (PTLD) dans une cohorte de 450 le foie que pédiatrique transplantent les destinataires, 3 a eu un lymphome malin, insensible à l'arrestation de l'immunosuppression et au gancyclovir, à l'interféron, et aux anti-interleukin 6 anticorps. Le lymphome est apparu 20, 46, et 96 mois de posttransplantation et 16, 43, et 90 mois après l'infection primaire de virus d'Epstein-Barr. Dans un cas, le patient a eu la progression histologique du hyperplasia plasmacytic PTLD, pour l'infection primaire symptomatique, à Burkitt-comme le lymphome 43 mois plus tard. Ces trois patients ont reçu cinq cours de la chimiothérapie, après un cyclophosphamide, un doxorubicin, un vincristine, et un arrangement de régime de prednisone pour Burkitt-comme ou de main gauche 89 pour Hodgkin-comme PTLDs. La chimiothérapie a été bien tolérée, et chacun des trois était exempt de la maladie et sans immunosuppression 19, 14, et 4 mois après la chimiothérapie. Dans Burkitt-comme ou Hodgkin-comme PTLDs, les drogues immunomodulatrices ou antivirales étaient inefficaces. La chimiothérapie est indiquée et peut être sans risque et a avec succès employé. L'arrestation à long terme de l'immunosuppression semble faisable sans rejet de greffe. ( info) |
17/557. Burkitt' ; lymphome de s présentant en tant que gonflement mandibulaire--rapport d'une caisse et d'un examen des publications. Burkitt' ; le lymphome de s dans un garçon chinois de 4 ans a présenté avec le gonflement mandibulaire aigu mais aucune perturbation systémique associée. Un examen des rapports publiés prouve qu'on devrait suspecter le diagnostic dans des lésions de mâchoire sans la cause évidente. ( info) |
18/557. Burkitt' ; lymphome de s présentant avec des lésions de mâchoire. Nous rapportons un cas peu commun de Burkitt' ; lymphome de s (BL) présentant avec des lésions de mâchoire dans un garçon de 14 Chinois d'ans. Le patient s'est présenté au commencement avec les dents mobiles dans chacun des 4 quarts de cercle de mâchoire, avec la détection radiographique correspondante de la destruction alvéolaire de crête d'os et de la résorption periapical d'os en l'absence des tumeurs médicalement discernables de mâchoire. D'ailleurs, les radiographies prises seulement 17 jours plus tard ont montré les signes clairement distinguables d'une destruction alvéolaire plus étendue d'os comparée aux radiographies initiales. ( info) |
19/557. Thérapie de l'anticorps anti-CD20 monoclonal dans le lymphome Virus-associé de cellules de B d'Epstein-Barr après la transplantation de poumon. Poteau-transplantez la maladie lymphoproliferative est une complication de moelle et de transplantation pleine d'organe, la plupart du temps liée à l'infection de virus d'Epstein-Barr et à l'immunosuppression chronique. Même si spontané la résolution après qu'on puisse observer le cessation de la thérapie immunosuppressive, le pronostic de ce désordre est habituellement pauvre avec une basse réponse au traitement spécifique. Nous décrivons un cas du lymphome de B-cellule du nasopharynx se produisant 6 mois après la transplantation de double-poumon. Malgré sa nature monoclonale, 20 anti-CD l'anticorps monoclonal donné en présence de l'immunosuppression réduite a eu comme conséquence une réponse complète. Le patient a également reçu le " ; consolidation" ; thérapie radiologique pour empêcher la répétition. Le traitement a été bien toléré avec des effets secondaires minimaux. Le patient était asymptomatique et a eu une greffe fiable plus de 1 an après thérapie. ( info) |
20/557. Traitement réussi de Burkitt' rechuté ; lymphome de s utilisant la transplantation indépendante de sang de corde comme thérapie de consolidation. Nous rapportons un mâle de 10 ans avec Burkitt' récurrent répandu ; lymphome de s qui a subi la chimiothérapie suivante indépendante mal adaptée réussie de récupération de la transplantation de sang de corde (UCBT). Il a été conditionné avec TBI, globuline d'antithymocyte (ATG) et haut-dose VP-16 et a réalisé le plein engraftment de distributeur. Il a éprouvé la peau et la catégorie I GVHD aigu gastro-intestinal de la catégorie II sans GVHD chronique. Il est vivant sans l'évidence de la maladie pendant 24 mois suivant UCBT. transplantation de moelle (2000) 25, 1311-1313. ( info) |