1/557. Système nerveux central avec succès traité Burkitt' ; lymphome de s avec la maladie extraneurale minimale dans un enfant. Burkitt' ; lymphome de s, l'enfance le plus commun non-Hodgkin' ; le lymphome de s, présente habituellement avec les tumeurs abdominales. Participation du système nerveux central (CNS) dans Burkitt' ; le lymphome de s est la plupart du temps secondaire à la maladie systémique avancée, rarement avec les lésions parenchymales de cerveau, et était précédemment récalcitrant au traitement. Nous rapportons une caisse peu commune de CNS Burkitt' ; lymphome de s avec la maladie extraneurale minimale. Ce garçon immunocompetent de 10 ans présenté avec de la pression et des saisies intra-crâniennes accrues et s'est avéré pour avoir les lésions intracérébrales multifocales sur des études de formation image de cerveau. Les études de fluide céphalo-rachidien ont confirmé la présence de Burkitt' ; cellules de lymphome de s. La tomographie calculée abdominale a montré bilatéral nephromegaly avec les lésions gauches d'intrarenal qui ont disparu après trois doses de dexamethasone intraveineux. Le patient a été soigné pendant 6.5 mois selon le protocole du groupe C de LMB 89 de la société pédiatrique française d'oncologie. La réponse était vive et complète. Le patient a été la maladie libèrent pendant plus de 4 années, et sont censés pour être traités. ( info) |
2/557. Burkitt-comme le lymphome présentant comme maladie périodontique dans des personnes atteints du SIDA : un rapport de deux cas. Burkitt-comme le lymphome de la cavité buccale est relativement rare dans les patients présentant le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA). La lésion apparaît habituellement comme masse ulcérée solitaire avec le début rapide. Certains peuvent présenter au commencement en tant qu'inflammation gingivale qui retarde le diagnostic et le traitement finaux. Ce rapport décrit les présentations d'intraoral multifocal Burkitt-comme le lymphome dans deux hommes hétérosexuels thaïs avec des SIDAS. Les dispositifs cliniques et les résultats radiographiques dans les deux cas ont imité une maladie périodontique, montrant l'élargissement étendu de l'espace de ligament et de la perte périodontiques de dura de lame dans tous les segments des dents molaires. Les patients par la suite sont morts 5 et pendant 14 mois après qu'ils ont été diagnostiqués avec l'infection par le HIV. ( info) |
3/557. Burkitt' ; lymphome de s présentant en tant que pasesthésie inférieure de lèvre dans 24 ans nigériens. Rapport de cas. Un cas peu commun de l'étape D Burkitt' ; le lymphome de s dans des 24 étudiants préparant une licence féminins nigériens d'ans est rapporté. Il y avait une histoire de quatre mois de la pasesthésie inférieure gauche de lèvre a suivi trois mois plus tard d'un ' lentement progressif ; pimple-sized' ; gonflement mandibulaire nodulaire résultant de la région mentale de foramen. Une véritable, se développante rapidement masse abdominale a manifesté seulement trois semaines après une biopsie du gonflement mandibulaire. L'aspiration du dernier et histologique rapport de la masse mandibulaire a confirmé Burkitt' ; lymphome de s. Le patient a répondu très bien à la chimiothérapie appropriée. Les cliniciens ne devraient pas donner sur le gonflement insidieux de mâchoire dans aucun adulte résidant dans la zone endémique de Burkitt' ; lymphome de s, étant donné que la thérapie réussie dépend du diagnostic tôt. La pasesthésie mentale de nerf est très rarement vue dans Burkitt' ; lymphome de s. ( info) |
4/557. L'association de l'infection latente de virus d'Epstein-Barr avec le vacciniforme de hydroa. Des patients présentant le vacciniforme de hydroa (HT) - comme des éruptions et le potentiel malin ont été rapportés d'Asie et du Mexique, et ces patients ont fréquemment eu une infection latente associée du virus d'Epstein-Barr (EBV). Afin d'élucider l'association de l'infection latente d'EBV avec la HT, nous avons étudié six enfants avec des manifestations typiques de HT par détection des gènes d'EBV et de RNAs EBV-connexe dans des spécimens de biopsie des lésions cutanées. Les lésions cutanées de chacun des six enfants avec la HT typique ont contenu le petit arn nucléaire EBV-codé (EBER) des cellules dans 3-10% du cutané infiltre, tandis qu'aucun bam HI-H, le l-fragment (BHLF) adn messagère, ou des transcriptions codant l'antigène d'EA-D, ont été détectées. Aucun EBER cellules ont été détectés dans l'autre inflammatoire ou les désordres lymphoproliferative bénins de peau ont examiné. L'amplification d'amplification en chaîne par réaction a confirmé la présence des ordres d'adn d'EBV dans cinq de six spécimens de biopsie des patients. L'infection latente d'EBV est associée au développement des lésions cutanées de la HT. ( info) |
5/557. Burkitt' américain ; variante de lymphome-main-miroir de s. Une recherche détaillée sur les dispositifs cytologiques, d'ultrastructure, et immunologiques. Les études précédentes des patients présentant des malignités lymphoïdes ont suggéré un rapport entre la survie et la présence des cellules de dur-miroir plus de de 40% dans la moelle. Ce rapport représente la première étude détaillée d'un patient avec Burkitt' américain ; lymphome de s avec de nombreuses cellules de main-miroir dans la moelle pendant la maladie. Les cellules de Burkitt étaient atypiques en raison de leur configuration de main-miroir dans la moelle, de la présence du glycogène cytoplasmique, de la conclusion d'un marqueur extérieur d'IgG, et d'une phosphatase acide fortement positive souillant la réaction. La présence des plus grands nombres de main-miroir forme dans la moelle pendant le patient' ; la maladie de s peut avoir la signification clinique, parce qu'ils ont été remplacés par des cellules de Burkitt de non-main-miroir dans la phase terminale. Plus de rapports et d'investigations sur les patients présentant un grand nombre de formes de main-miroir dans la moelle sont nécessaires pour élucider la pleine signification de ce phénomène cellulaire peu commun. ( info) |
6/557. Échec rénal aigu dû à l'obstruction dans le lymphome de burkitt. L'échec rénal aigu dans le lymphome de burkitt est généralement le résultat du syndrome de lysis de tumeur. Nous présentons un garçon de 15 ans qui a développé l'hypertension, les saisies, et l'échec rénal aigu dû à la compression extrinsèque du réservoir souple et des uretères par un grand lymphome retrovesical de Burkitt. Les causes de l'échec rénal aigu dans le lymphome de burkitt et l'incidence de l'obstruction urinaire aiguë dans cette maladie sont passées en revue. ( info) |
7/557. Burkitt' ; lymphome de s de l'ovaire en association avec la grossesse. Deux rapports de cas. Burkitt' ; le lymphome de s de l'ovaire, se produisant en association avec la grossesse, est rare, seulement un cas ayant été précédemment rapporté. Deux cas sont rapportés ici et l'effet possible de la grossesse discuté. ( info) |
8/557. Lésion de peau lymphoproliferative virus-associée d'Epstein-Barr avec les papulovesicles nécrotiques récurrents du visage. Des 24 hommes d'ans ont montré les papulovesicles nécrotiques récurrents du visage. Les lésions cutanées ont commencé par l'érythème, suivi des vésicules, nécrose, et se couvrir, et partir a enfoncé des cicatrices. L'action d'éviter légère n'a pas empêché le développement des lésions. L'examen histologique a indiqué les lésions lymphoproliferative confinées à la peau. L'infection latente du virus d'Epstein-Barr (EBV) a été détectée dans les cellules lymphoïdes des lésions de peau par l'hybridation in situ. Un dosage moyen à élevé des corticostéroïdes a supprimé le développement de nouvelles lésions de peau, mais les rechutes se sont produites quand ces corticostéroïdes systémiques ont été effilés. ( info) |
9/557. Transmission de l'adn humaine chromosomiquement intégrée du herpesvirus 6. Le génome humain du herpesvirus 6 (HHV-6) a été détecté dans plusieurs désordres lymphoproliferative humains sans des signes de l'infection virale active, et avéré pour être intégré dans des chromosomes dans certains cas. Nous avons précédemment rapporté une femme avec HHV-6-infected Burkitt' ; lymphome de s. L'hybridation in situ de fluorescence a prouvé que le génome viral a été intégré dans le long bras du chromosome 22 (22q13). Le patient' ; le mari asymptomatique de s a également porté adn HHV-6 intégrée au lieu 1q44 de chromosome. Pour évaluer la possibilité de transmission chromosomique d'adn HHV-6, nous avons recherché adn HHV-6 dans le sang périphérique de leur fille. Elle a eu adn HHV-6 sur les chromosomes 22q13 et le 1q44, identique à l'emplacement de l'intégration virale de sa mère et père, respectivement. Les résultats ont suggéré que ses génomes viraux aient été hérités chromosomiquement des deux parents. Les 3 membres de la famille étaient tous séropositifs pour HHV-6, mais n'ont montré aucun signe sérologique de l'infection active. Pour confirmer la présence des ordres d'adn HHV-6, nous avons exécuté l'amplification en chaîne par réaction (ACP) avec 7 paires distinctes d'amorce qui visent différentes régions de HHV-6. Les ordres viraux ont été uniformément détectés par ACP à pas unique dans chacun des 3 membres de la famille. Nous proposons une forme latente originale pour HHV-6, dans lequel le génome viral intégré peut être chromosomiquement transmis. Le rôle possible du HHV-6 chromosomiquement intégré dans la pathogénie des maladies lymphoproliferative reste à expliquer. ( info) |
10/557. Érythème acral chez les enfants recevant le methotrexate de haut-dose. L'information limitée est disponible concernant l'occurrence et l'évolution de l'érythème acral chimiothérapie-induit chez les enfants recevant le methotrexate intraveineux de haut-dose (MTX). Parmi 50 enfants avec la leucémie lymphoblastique aiguë ou le lymphome lymphoblastique recevant un total de 203 cours de la haut-dose MTX (3-8 g/m2), on a observé 3 cas d'érythème acral. L'érythème douloureux des garnitures de doigt et d'orteil a été noté dans trois enfants pendant 3 jours à pendant 2 semaines après infusion de MTX. Les lésions résolues complètement après formation et desquamation de boursouflure. Ces patients ont plus tard reçu la thérapie de la haut-dose MTX sans problèmes cutanés. Le travail actuel précise que le programme chimiothérapeutique n'a pas besoin d'être modifié dans les patients choisis qui développent l'érythème acral après infusion de la haut-dose MTX. ( info) |