Rapporterade fall "Lordos"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/67. Jarcho-Levin syndrom: rapport om en långsiktig uppföljning av en obehandlad patient.

    Jarcho-Levin syndrom är en genetiskt överförda sällsynta enhet kännetecknas av flera vertebral och rib anomalier. Multilevel skelettet deltagande orsakar korta resning, hals och bröst bur missbildningar och restriktiva lungsjukdomar som brukar vara den tidiga dödsorsaken. Författarna beskriver en 33-års uppföljning av en patient med detta syndrom som företräder, till deras bästa kännedom, längsta överlevnaden för en patient med denna enhet. ( info)

2/67. Spinal deformitet efter selektiv dorsala rhizotomy hos patienter med cerebral pares.

    Selektiv dorsala rhizotomy används ofta som ett sätt att behandla Spasticitet associeras med cerebral pares. Lite är känt om effekten av förfarandet om utvecklingen eller förlopp av spinal deformitet. Författarna granskat sex patienter med progressiva deformitet efter rhizotomy. Prerhizotomy och postrhizotomy poster av fysiska kontroller och röntgenundersökningar granskades efterhand i ett försök att identifiera riskfaktorer för utveckling av och/eller snabb förändring av, spinal deformitet. Detaljerad preoperative och postoperativa utvärdering av spinal justering bör ske, särskilt i dessa patienter som kan vara i riskzonen för snabbt progressiva deformitet. ( info)

3/67. Kamera-Marugo-Cohen syndrom: betänkande av två nya patienter.

    Denna rapport beskriver två icke-närstående patienter med fetma, mental retardation, organ asymmetri och muskel svaghet. Flera fetma syndrom med gemensamma egenskaper har beskrivits. Undersökningsresultaten i våra patienter, utöver de fall som tidigare rapporteras, inkluderar organ asymmetri, karakteristiska Fysiognomik, lordos och typiska avvikelser i händer och fötter. Dessa fysiska manifestationer motsvarar kamera-Marugo-Cohen syndrom. Våra patienter representerar de andra och tredje fall av detta villkor. ( info)

4/67. Ödet för obehandlade utvecklingsmässiga rubbas och höften: långsiktig uppföljning av elva patienter.

    Elva patienter med utvecklingsmässiga rubbas och höften som hade ingen annan behandling än observation följdes ett genomsnitt på 40 år. Nio av de 11 patienterna hade bilaterala hip urledvridningar. Inget av höften utvecklat avascular nekros. Kliniska och funktionella resultaten var överlag mycket tillfredsställande trots ett enhetligt sätt otillfredsställande röntgenundersökningar. Dessa patienter uppnådde en bättre livskvalitet än har många patienter av samma ålder som har utsatts för kirurgiska behandlingar för att minska sådan sena presenterar hip urledvridningar. ( info)

5/67. Bilaterala hip artroplastik för ochronotic arthropathy.

    Ochronosis är en muskuloskeletala manifestation av alkaptonuria, en sällsynta ärftliga metabola syndrom kännetecknas av avsaknad av enzymet homogentisic syra oxidas och i samband med olika systematiska avvikelser besläktade nedfallet av homogentisic syra pigment (ochronotic pigment). I denna rapport beskriver vi en 53-årig, HLA-B27( ) kvinna med ochronotic arthropathy. Utöver de typiska kliniska funktionerna i oordning hade hon bilaterala hip engagemang, som förbättrades genom cementless totala hip protes. ( info)

6/67. Progressiva pseudorheumatoid arthropathy barndom.

    Progressiva pseudorheumatoid arthropathy barndom (PPAC) beskrivs av Spranger et al är en sällsynt autosomal Recessiv sjukdom. En 11-årig flicka diagnostiserades med PPAC på Ege University, fakulteten, Institutionen för pediatrik. Hennes klagomål av smärtsamma lederna, svårigheter att gå och gemensamma contractures började vid 3 års ålder och hon behandlades för juvenil reumatoid artrit i 8 år. Hennes symtom svarade inte på nonsteroid anti-inflammatorisk behandling. Under sin sista sjukdom, hon var förnyad undersökning. Radiologisk undersökning visade spondyloepiphyseal dysplasi, allvarliga acetabular oegentligheter och benskörhet. Alla laboratorium testresultaten för ledgångsreumatism var negativa. Kliniska och radiologiska resultaten av patienten illustreras. ( info)

7/67. Luftvägarna misslyckande i postpneumonectomy syndrom kompliceras av bröst-lordoscoliosis: behandling med beröringen implantat, partiell vertebrectomies och ryggmärg fusion.

    STUDIE DESIGN: Denna studie undersökte fallet med en 17-årig flicka med postpneumonectomy syndrom, kompliceras av ett bröst-lordoscoliosis, som var framgångsrikt behandlats med beröringen implantat, partiell vertebrectomies och anteroposterior ryggmärg fusion. MÅL: Att rapportera ett unikt fall och beskriva upphovsmännens metod för behandling. Sammanfattning av bakgrund DATA: Postpneumonectomy syndrom är en ovanlig komplikation av Pneumonektomi. Många Ärenderapporter beskriva framgångsrik behandling med införandet av proteskomponenterna implantat i den tomma hemithorax att flytta mediastinum på dess ursprungliga position. Bröst-lordoscoliosis enligt uppgift bidragit till pulmonell kompromiss, men inga fall har visat sin förekomst i inställningen av postpneumonectomy syndrom. metoder: The patient var iakttas vid National Children's Hospital i tokyo, avses barnsjukhus i los angeles för kirurgisk korrigering och följt i tokyo för nästa år. RESULTS: Två beröringen implantat med en injektion port för ytterligare expansion var placerad i den högra hemithorax att återställa mediastinum till sitt normala läge. Främre discectomies, partiell vertebrectomies och fusion av T5-T10 utfördes samtidigt. Sedan 5 dagar senare, posterior spinal fusion i T1-T12 med instrumentering och ben graft framfördes att korrigera den bröst-lordoscoliosis och öka bröstet hålighet avståndet. 1 Månad efter kirurgi var patienten extubated efter att ha varvtalsstyrning beroende i 5 månader. Vid tiden för operation, flickan var varvtalsstyrning beroende och nonambulatory, men 1 år senare skulle kunna delta i alla verksamheter av dagliga levande utan något syre supplementation. SLUTSATSER: Postpneumonectomy syndrom kan behandlas framgångsrikt med beröringen implantat att återställa det normala läget av samhörigheten. Bröst-lordoscoliosis kan komplicera syndromet och kan korrigeras för att återställa normala pulmonell funktion. ( info)

8/67. Isolerade thoracolumbar och ryggradens hyperlordosis hos en patient med cerebral pares.

    En allvarlig isolerade thoracolumbar och ryggradens hyperlordosis spinal deformitet förekommer hos en patient med cerebral pares är sällsynta och har inte rapporterats före. Författarna beskriver presentation, operativa överväganden och behandling av patienter med denna ovanliga hyperlordotic spinal deformitet, särskilt de med cerebral pares. Flera steg kirurgiskt rekonstruera var nödvändigt att korrigera denna komplexa spinal deformitet. Patienten genomgick bilaterala femorala förlängning osteotomier tillsammans med spinal extensor myotomies att säkerställa korrekt benägna positionering för hans förväntade spinal kirurgi. Sedan hade han arrangerade främre utgåvor och ryggmärg fusion från T8 till Korsbenet följt av 2 veckor "90-90" femorala skelettet drivning. Slutligen, en bakre spinal fusion med instrumentering från T2 till bäckenet rättad slutgiltigt hans deformitet. Patienten svarat att kirurgiskt ingrepp utan komplikationer och fortsätter att ha stabila korrigering av hans hyperlordosis deformitet 2 år efter kirurgi. Allvarliga lordotic saggitalplan spinal missbildningar kan behandlas med främre och bakre spinal fusion och instrumentering med mellanliggande drivsystem med väl valda och beredd patienten som har cerebral pares. ( info)

9/67. Utökade kroppsställning av ryggradens ländparti utfällning cauda equina komprimering som härrör från en postoperativa epidural clot.

    Vi rapporterar en patient med nonoperatively behandlade akut cauda equina komprimering som härrör från en epidural clot som utvecklats efter decompressive kirurgi för ryggradens canal Stenos. En 43-årig kvinna genomgick ryggradens laminotomy, och var symptom-free i 3 timmar. men detta följdes av paresis. Postoperativa myelography visade hindrande av kolumnen kontrast på nivån för laminotomy. Detta var lättad av hyperflexion av ryggradens ländparti. Med ihållande hyperflexion av ryggradens ländparti löstes fullständigt alla neurologiska underskott inom 5 dagar. Ryggradens lordos får närvara när patienten ligger på Supinum plats i en platt säng med höfter och knän utvidgas. Detta kan förvärra Hamburg förträngning orsakas av en epidural clot efter posterior ryggradens spinal kirurgi. ( info)

10/67. Den förändrade kurvan mönster i Infantil Idiopatisk skolios: familjen rapport med en uppföljning på 15 år.

    STUDIE DESIGN: The författare övervakas en far och hans sex barn, varav alla hade Idiopatisk skolios i mer än 13 år. MÅL: Att analysera likheter och skillnader i kurvan mönster mellan familjemedlemmarna. Sammanfattning av bakgrund DATA: The etiologi och patogenes av Idiopatisk skolios inte väl förstås. Genetiska faktorer spelar en viktig roll, vilket framgår av den hög överensstämmelse i monozygota tvillingar. metoder: Röntgenundersökningar från alla familjemedlemmar skulle analyseras. Plats och riktning av kurvan, Cobb vinkel, platsen för spets, och revben-Ryggkota vinkel skillnaden jämfördes. RESULTS: En far och hans sex barn hade Idiopatisk skolios. Kurvorna skilde sig inom familjen och ändrats under uppföljning. Pappa hade en vänster konvex bröst-skolios 42 grader. Bara tre av barnen hade en kurva med liknande allvarlighetsgrad, och endast fyra barn hade en vänster konvex bröst-skolios. I tre barn kurvan mönstret ändrats under uppföljning. SLUTSATSER: Detta betänkande av Idiopatisk skolios i en far och sex barn stöder de nuvarande teorierna om en genetiska ursprunget för oordningen men också betonar vikten av dynamiska processer i utvecklingen av skolios. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->



Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer