11/2006. Quisto epidermóide Intraspinal que ocorre 15 anos após o reparo do lipomyelomeningocele. Relatório do caso. Os autores relatam o exemplo de um quisto epidermóide espinal que se torne em um paciente que se submetesse à cirurgia para o reparo do lipomyelomeningocele 15 anos mais adiantado. O paciente apresentou com sintomas de retethering. A imagem latente de ressonância magnética revelou uma massa intraspinal cística que estendesse de L-2 a L-5. A massa provou ser um quisto epidermóide. Os quistos epidermóides espinais podem causar retethering após um reparo do lipomyelomeningocele, e o risco deste desenvolvimento pode estar atual por décadas. ( info) |
12/2006. Um exemplo incomun do cephalocele associou com o lipoma do callosum do corpus. Cephalocele é uma parte da família de defeitos de tubo neural. Embora a freqüência variasse de 1 por 2.400 a 1 por 12.500 nascimentos, a incidência verdadeira foi escondida nos stillborns, underreferral de defeitos maciços e de perdas adiantadas da gravidez. Sugeriu-se que o tamanho, o índice do saco e a hidrocefalia associada fossem fatores desfavoráveis para o prognóstico. Cephaloceles pode ocorrer como malformações isoladas ou junto com outras anomalias, e as anomalias associadas estão atuais em até 50% dos casos. Nós relatamos um exemplo incomun do encephalocele associado com o lipoma do callosum do corpus, e as características da imagem latente de ressonância magnética são discutidas. ( info) |
13/2006. lipoma da infiltração da cabeça e da garganta: um relatório de um caso pediatra. Os lipomas da infiltração são tumores benignos raros. Diversos casos têm sido relatados previamente na cavidade oral mas somente três casos foram relatados até agora nas crianças. Nós relatamos um exemplo de uma criança dos anos de idade 7 com um lipoma da infiltração da garganta e uma extensão do posterior às quartas e quintas raizes cervicais e à artéria vertebral. A ausência de todos os sinais neurológicos, examinação clínica e radiológica negativa resulta, assim como, o risco cirúrgico de remoção total e taxa elevada de retorno sugerida um período de espera observador. Após 5 anos, o patient' as características clínicas e radiológicas de s permanecem estáveis. Uma revisão da literatura a respeito desta patologia na área da cabeça e da garganta, em ambas as crianças e adultos é apresentada igualmente. ( info) |
14/2006. Lipoblastomatosis epidural cervical: SR. em mudança aparência após a quimioterapia. Lipoblastomatosis é um tumor localmente infiltrante da gordura embrionária. Nós descrevemos o SR. aparência do lipoblastomatosis cervical com extensão epidural. O SR. inicial estudo mostrou características de uma massa do macio-tecido; um SR. subseqüente examinação, executada após a quimioterapia, descreveu a lesão como um lipoma típico da intensidade elevada do sinal em imagens de T1-weighted e do sinal intermediário em seqüências de T2-weighted. ( info) |
15/2006. lipoma mesenteric gigante. O lipoma Mesenteric é um tumor benigno raro de pilhas gordas maduras. A massa abdominal assintomática, a distensão abdominal progressiva, e a massa gorda radiolucent intraperitoneal da densidade no tomography computado são os critérios diagnósticos principais. O diagnóstico diferencial principal é lipoblastoma ou lipoblastomosis. O tratamento é excisão cirúrgica. Como um caso incomun, um menino dos anos de idade 3 com um lipoma mesenteric gigante é apresentado neste relatório. ( info) |
16/2006. lipoma de Intraosseus. Os autores apresentam uma caixa do lipoma do intraosseus vista na clínica ortopédica da universidade de Bari, trazendo o total na literatura do mundo a trinta casos. O tumor é um neoplasma preliminar benigno do osso, compo do tecido adiposo maduro que contem trabeculae atróficos do osso. Esta afeição é uma entidade definitiva completamente distinta dos lipomas parosteal que levantam-se no periósteo, os fasciae e os músculos que afetem somente o osso secundària pela compressão ou dirijam a invasão. Emfatizando a raridade extrema do tumor, os autores discutem suas características clínicas, radiológicas, anatômicas e patológicas. O diagnóstico diferencial é com determinadas lesões dysplasic e neoplásticas do osso como: desosse o quisto, o fibroma não-ossificando, o quisto aneurismal, a displasia fibrosa monostotic, e o myeloma solitário. A remoção completa é seguida pela cura. ( info) |
17/2006. lipoblastoma Retroperitoneal e profundamente arraigado: diagnóstico pela varredura do CT e pela biópsia da aspiração da fino-agulha. Lipoblastomas é tumores o mais geralmente superficially-localizados. Nossa experiência com três exemplos de lipoblastomas profundamente arraigados é relatada. As varreduras do CT de todos os casos mostraram as densidades low-attenuation (unidades de menos de 0 Hansfield), sugerindo fortemente a composição gorda. as manchas da biópsia da aspiração da Fino-agulha (FNAB) contiveram uni- e multivacuolated lipoblasts, áreas myxoid, e uma rede capilar plexiforme. A combinação de varredura do CT e de resultados de FNAB parece ser bastante para o diagnóstico pré-operativo definitivo do lipoblastoma, permitindo o diagnóstico diferencial com outros tumores profundamente arraigados. ( info) |
18/2006. Angiomatosis de Cutaneomeningospinal (síndrome de Cobb) com cabo tethered. Um recém-nascido apresentado com uma massa lombar pele-coberta com um hemangioma subcutaneous e em uma imagem da ressonância magnética (MRI) revelou uma medula espinal tethered com uma massa local. A massa teve as características de sinal compatíveis com um lipoma. Um diagnóstico inicial de um lipomeningocele com cabo tethered foi feito, e o paciente submeteu-se à exploração e ao resection cirúrgicos do subtotal da massa. Uma continuação MRI revelou que o cabo ainda tethered, mas uma massa adicional estava atual. A massa inicial com características de sinal do tecido lipomatous foi acompanhada de uma massa do baixo-sinal no canal lumbosacral, ventral ao cabo, e à ampliação bilateral dos forâmens a nível lumbosacral. Por causa de um interesse para um tumor intraspinal, uma segunda intervenção operativa foi executada. As biópsias múltiplas da massa dentro da medula espinal, das raizes de nervo e a nível dos forâmens revelaram os angiomas que tiveram a patologia similar em todos os espécimes. Um resection parcial das massas e de uma liberação do cabo tethered foi executado secionando o terminale engrossado do filamento. O diagnóstico de Cobb' a síndrome de s foi feita. A associação original de um cabo tethered e da síndrome de Cobb é relatada aqui. ( info) |
19/2006. Progressista macrodactyly. Um exemplo do progressista em um adulto é apresentado macrodactyly com imagem latente de MRI e de CT para ilustrar a extensão da deformidade. ( info) |
20/2006. Myofibroblastoma do peito com hemangiopericytoma-como teste padrão e pleomórfico lipoma-como áreas. Relatório de um caso com considerações diagnósticas e histogenetic. Myofibroblastoma (MFB) do peito é um tumor benigno raro da pilha do eixo que possa exibir um espectro largo de características histológicas. Nós relatamos um exemplo incomun de MFB do peito masculino, mostrando áreas celulares com o a hemangiopericytoma-como o teste padrão similar àquele observado no tumor fibroso solitário (SFT) e as áreas extensivas do fibromyxoid que contêm pilhas stromal atípicas numerosas. A associação destas pilhas atípicas com adipocytes maduros e mudanças degenerative microcystic e/ou myxoid assemelhou-se a pleomórfico lipoma-como e a myxoid liposarcoma-como características, respectivamente. A nosso conhecimento, estes resultados morfológicos peculiares não têm sido relatados previamente em MFB do peito. Devem ser reconhecidos para evitar a confusão com outros tumores mesenchymal, especial com hemangiopericytoma, o lipoma pleomórfico (PL), o lipoma da eixo-pilha (LCC) e o liposarcoma myxoid. Um exemplo de MFB do peito que mostra características morfológicas igualmente geralmente - considerada em SFT e em PL/SCL é mais a evidência morfológica na sustentação da especulação que os tumores mesenchymal do peito, igualmente conhecidos sob os tumores benignos da pilha do eixo dos termos, fibromas, SFTs, LCC e MFBs, são lesões histogenetically relacionadas. ( info) |