1/717. Risultato difficile di trapianto autologous della cellula formativa per la leucemia/il linfoma a cellula T adulti: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. Un numero limitato dei pazienti con la leucemia/il linfoma a cellula T adulti (ATL) che hanno ricevuto il trapianto autologous della cellula formativa (ASCT) è stato segnalato. Segnaliamo qui un caso dell'infezione sistematica mortale di krusei del candida in un paziente femminile con ATL che subisce ASCT. Tutti otto pazienti (sette pazienti compresi nella letteratura) con ATL che ha ricevuto la ricaduta sviluppata ASCT di ATL o della morte dovuto la complicazione di ASCT, indipendentemente dal sottotipo o dalla condizione di remissione di ATL, della fonte o della selezione di SCT o di regime di condizionamento. Attualmente, ASCT sembra fornire poco beneficio per ATL contrariamente a quello per altri tipi di non-Hodgkin' aggressivi; linfoma di s. ( info) |
2/717. Due casi di encefalite toxoplasmic in pazienti con la leucemia ed il linfoma a cellula T acuti. Due casi delle infezioni cerebrali opportunistiche in malati di cancro hiv-negative dovuto immunosoppressione indotta la chemioterapia sono segnalati. Un paziente di 61 anno con linfoma della qualità inferiore (immunocytoma come si è riferito a la classificazione di Kiel) ha sviluppato l'encefalite toxoplasmic provata biopsia stereotactical 6 mesi dopo l'inizio del trattamento di fludarabine. Il linfoma era stato diagnosticato 8 anni più in anticipo ed era stato trattato con vari regimi. Nel secondo caso, un paziente di 55 anni ha sviluppato i sintomi neurologici mentre nella remissione completa dalla leucemia a cellula T acuta. Il paziente era stato curato con un regime di chemioterapia del multidrug compreso la radioterapia del cervello e della chemioterapia intrathecal. Quando l'encefalite toxoplasmic bioptically è stata diagnosticata il paziente era sulla chemioterapia di manutenzione con methotrexate e mercaptopurine per 12 mesi. Il patients' le caratteristiche ed il risultato sono segnalati e la patogenesi potenziale è discussa. ( info) |
3/717. linfoma maligno Intrasellar che si sviluppa all'interno dell'adenoma pituitario. Un adenoma pituitario a cellula T linfoblastico misto delle cellule del gonadotroph e di linfoma ha accaduto 25 anni dopo prima resezione dell'adenoma. In 1 anno il linfoma ha invaso l'adenoma, ma ancora si è limitato alla regione sellar. Istologicamente, il linfoma e le componenti dell'adenoma sono stati mescolati strettamente. Le vie patogenetiche possibili per lo sviluppo intra-adenomatoso di linfoma comprendono l'espansione monoclonale del T cell si infiltra in, espressione delle molecole di adesione specifiche per l'endotelio dell'adenoma e produzione degli ormoni pituitari mitogenici. ( info) |
4/717. linfoma a cellula T primario della tiroide. PRIORITÀ BASSA: L'uso sistematico dell'analisi immunocytochemical ha condotto al riconoscimento che molti neoplasma della tiroide precedentemente hanno diagnosticato poichè i carcinoma anaplastic o piccoli delle cellule sono realmente linfomi della tiroide. La grande maggioranza è linfomi della B-cellula che possono essere associati con Hashimoto' tiroidite di s. Malgrado questo, i linfomi della tiroide ancora non sono riconosciuti comunemente come parte importante di diagnosi di differenziale della tiroide. metodi: Un caso raro di un linfoma a cellula T primario della ghiandola tiroide è presentato con la storia clinica generale ed i risultati fisici che dovrebbero rendere il professionista sospettoso di un linfoma della tiroide. L'utilità della radiologia esplora e l'aspirazione dell'fine-ago è discussa. RISULTATI: Sia le opzioni di trattamento che di prognosi sono molto differenti per i linfomi della tiroide ed il carcinoma anaplastic. CONCLUSIONI: La ciclofosfoammide/adriamycin/vincristine/regimi di chemioterapia/radioterapia di prednisolone sono risultato essere molto efficaci per la maggior parte dei linfomi della tiroide. ( info) |
5/717. Risposta e neuropathology uditivi del tronco cerebrale in un caso di linfoma a cellula T sistematico con la metastasi intracranica. Un maschio di 58 anni con linfoma a cellula T sistematico che coinvolge eccentricamente il tronco cerebrale, risposte uditive anormali varianti indicate del tronco cerebrale (ABRs). Il ABR iniziale ha dimostrato uno stato latente prolungato del picco dell'onda di V e un IV IPL sull'ammissione. Quattro mesi più successivamente, tutte le onde erano assenti bilateralmente. L'esame di Neuropathological all'analisi ha rivelato che la maggior parte dei nuclei e dei tratti connessi con il sistema uditivo si sono distrutti da infiltrazione linfoide delle cellule. Ha suggerito che negli stadi precoci di questa malattia, le cellule linfoidi potrebbero coinvolgere il tronco cerebrale più basso e, successivamente, nelle fasi avanzate invase il colliculus inferiore. ( info) |
6/717. Tumore polmonare primario di scontro compreso carcinoma di cellule squamous e linfoma del T-cell. Segnaliamo un avvenimento molto raro di un tumore primario di scontro nel carcinoma di cellule squamous del polmone e nel linfoma consistenti del T-cell. Un carcinoma di cellule squamous è stato diagnosticato istologicamente dopo una biopsia transbronchial del polmone in una donna di 71 anno, ma l'altra componente è stata diagnosticata istologicamente e immunohistochemically soltanto su esame dell'esemplare di resezione. Il linfoma maligno è stato macchiato dall'anticorpo monoclonale UCHL-1 (anti-D45RO) contro i T-linfociti ma non è stato macchiato dall'anticorpo L26 (anti-CD20) contro i B-linfociti. Immunostaining per CD3 era positivo, confermante uno stirpe a cellula T. Malgrado la chemioterapia sistematica, il paziente è morto 7 mesi dopo il funzionamento, dalla progressione del linfoma. Il nostro caso, che illustra gli attributi interessanti dei tumori di scontro, ha consistito di un carcinoma di cellule squamous ordinario e di un linfoma a cellula T raro che presentano nel polmone, con la parte posteriore della combinazione che detta il trattamento successivo ed il risultato. ( info) |
7/717. linfoma a cellula T esofageo primario. Una donna di 60 anni con linfoma a cellula T esofageo primario nella fase clinica I (E) B è presentata. L'esame di Immunohistologic ha mostrato le cellule del tumore per essere positivo per anti-LCA, gli anticorpi anti-UCHL-1, anti-MT-1, anti-CD3 e la negazione per l'anticorpo anti-L26. La scomparsa di disfalgia ed il miglioramento nei risultati esofagei sono stati notati dopo 65 GY di irradiazione e gli esemplari di biopsia dall'esofago non hanno rivelato malignità. Il linfoma esofageo primario è estremamente raro e questo linfoma a cellula T è soltanto il quarto caso segnalato nella letteratura. ( info) |
8/717. Myositis e malignità: è ci un'associazione allineare? Ci può essere un'associazione fra polymyositis/dermatomyositis e la malattia maligna. Il Cancer si presenta in pazienti con polymyositis/dermatomyositis con una frequenza valutata fra 2.5% e 29% (rischi relativo 1.0 - 6.5). Presentiamo due tali casi, collegati con carcinoma colorettale e non-Hodgkin' linfoma di s rispettivamente, insieme ad una descrizione degli studi controllati attuali nella zona. ( info) |
9/717. linfoma delle cellule di assassino naturali di piccolo intestino: diagnosi dal immunophenotyping cytometric di flusso del liquido di paracentesis. Il linfoma naturale delle cellule dell'assassino (NK) è un neoplasma diformazione di stirpe presunto delle cellule di NK che compare tipicamente nelle posizioni extranodal ed ha il seguente immunophenotype: Positivo CD2, positivo negativo e citoplasmico CD3 di CD3 di superficie e positivo CD56. Segnaliamo un caso di linfoma piccolo-intestinale delle cellule di NK che originale è stato diagnosticato come linfoma a cellula T enteropathy-collegato basato su paraffina immunohistochemistry. Tuttavia, immunophenotyping cytometric di flusso successivo del liquido di paracentesis ha provocato la diagnosi corretta. Descriviamo il caso per illustrare l'utilità di questa tecnica, che precedentemente non è stata descritta in tal caso. ( info) |
10/717. linfoma a cellula T primario del duodeno: rapporto di un caso. Un caso di non-Hodgkin' primario; il linfoma a cellula T di s del duodeno è presentato. Un uomo di 41 anno è stato ospedalizzato in 1984 lamentarsi della distensione addominale e nel vomito. Il duodenography ipotonico ha mostrato un difetto di materiale da otturazione circondante nella seconda parte del duodeno e un esemplare di biopsia ha rivelato le caratteristiche di malignità indicative di carcinoma non differenziato o di linfoma maligno. L'ambulatorio radicale (pancreaticoduodenectomy) è stato effettuato, dopo di che la chemioterapia è stato amministrato. Una valutazione istologica del tumore perfusione lo ha mostrato per essere non-Hodgkin' linfoma di s. Era un diffuso, tipo della gran-cellula, che immunohistochemically lo ha suggerito per essere dell'origine a cellula T. Attualmente il paziente sta facendo bene, senza prova della ricorrenza di malattia 13 anni dopo la chirurgia. ( info) |