1/682. Lymphangioma vulvar adquirido mímico verrugas genitales. Un informe del caso y una revisión de la literatura. Una hembra de 44 años desarrolló el rojo confluente, oscuro, pápulas labiales pruríticas sospechosas clínico para ser verrugas genitales. Ella tenía una historia de muchos años de Crohn' enfermedad de s con las fístulas vulvar. La erupción papular se convirtió después de varios combates de la celulitis en una región de lymphedema vulvar. La biopsia del afeitado de una pápula exhibida papillated la hiperplasia epidérmica que cubría un dermis con un ' Swiss-cheese' aspecto secundario al lymphedema y a los espacios vasculares de paredes delgadas ectatic superficiales característicos de lymphangiectasias. La revisión de casos publicados revela que los lymphangiomas adquiridos afectan a la vulva comparada a otros sitios cutáneos y se pueden a menudo asociar a la cirugía, radioterapia, infección (e.g., erisipela, tuberculosis), Crohn' enfermedad de s, angiopathy displástico congénito y lymphedema congénito. Algo que las vesículas translúcidas (' rana spawn') típico de lymphangiomas cutáneos extragenitales, los lymphangiomas vulvar presentan a menudo como pápulas verrucosas que se puedan confundir desde verrugas genitales. En este caso, creemos que la combinación de Crohn' vulvar; la enfermedad de s y la celulitis recurrente dieron lugar a la destrucción linfática local, al lymphedema y a los lymphangiectasias en última instancia sintomáticos que mímico verrugas genitales. ( info) |
2/682. Un caso de lymphangiomas múltiples intrabdominales en un adulto en quien la evaluación inmunológica apoyó la diagnosis. Describen a un paciente de 60 años con lymphangiomatosis intrabdominal. Él presentó con la anemia debido a la hemorragia entérica, hypoproteinaemia con hypogammaglobulinaemia y linfopenia pesados del T-cell. La biopsia duodenal demostró lymphangiectasia mientras que un pequeño estudio del intestino reveló varios defectos de relleno en el íleo terminal. En laparotomía exploratoria, el lymphangio-haemangiomata inoperable numeroso fue encontrado, implicando el intestino pequeño y grande, el apéndice, el mesenterium, la vesícula biliar y la zona biliar principal. La importancia de la linfopenia y del hypogammaglobulinaemia del T-cell en la diagnosis del lymphangiomatosis intrabdominal con lymphangiectasia se tensiona. ( info) |
3/682. Citología fina de la aspiración de la aguja de un lymphangioma cervical del nodo de linfa en un adulto. Un informe del caso. FONDO: Aunque las características citológicas de lesiones enquistadas cervicales sean establecidas, no se ha publicado ningunos informes de la citología sobre lymphangioma en adultos. CASO: Un varón de 60 años presentó con lentamente un crecimiento, ampliación laterocervical, sin dolor superior. La aspiración fina de la aguja (FNA) obtuvo 15 ml de líquido amarillento, consistiendo predominante en una población uniforme de linfocitos pequeños y redondos sin mitosis o atypia y con algunos histiocytes mezclados con ellos. Algunos centrocytes y de vez en cuando centroblasts y células de plasma podían también ser observados. Immunohistochemistry se realizó en secciones del bloque de célula exhibió los linfocitos policlonales de B mezclados con las células de T. El espécimen demostró claramente haber circunscrito, 50 milímetros, la lesión enquistada con un aspecto multilocular y el líquido abundante, amarillento. La examinación microscópica demostró el lymphangioma enquistado que se presentaba de la porción medular de un nodo de linfa. CONCLUSIÓN: La citología de FNA permite una diagnosis sugerida del lymphangioma. Éste es uno de los pocos informes de la citología de FNA del lymphangioma y, al mejor de nuestro conocimiento, esta entidad no se ha encontrado previamente como masa del cuello en un adulto. ( info) |
4/682. El chylothorax espontáneo se asoció a lymphedema primario y a una malformación del lymphangioma. El chylothorax espontáneo asociado a lymphedema primario es una entidad clínica excesivamente rara. Divulgamos un caso del chylothorax en una mujer de 38 años con una historia del lymphedema primario de la pierna correcta y de un lymphangioma inguinal. Se presenta la patofisiología, diagnosis, tratamiento, tan bien como la revisión de literatura. ( info) |
5/682. Lymphangioma del escroto. Lymphangioma es una causa extremadamente rara de la hinchazón del escroto. En este caso divulgue que presentamos encontrar de tal tumor en un hombre de 20 años. Se describen los resultados clínicos, ultrasónicos, y patológicos y las diagnosis diferenciadas de la hinchazón aguda y crónica del escroto se discuten. ( info) |
6/682. Pápulas lymphangiomatous benignas de la piel después de la radioterapia: un informe de cinco nuevos casos y revisión de la literatura. PUNTERÍAS: La puntería de este informe es resumir los resultados clinicopatológicos de cinco casos de una proliferación vascular pseudosarcomatous de la piel en el sitio de la radioterapia después de la cirugía para el carcinoma del pecho y el carcinoma del endometrio. A nuestro conocimiento, solamente cinco casos de esta proliferación pseudomalignant probablemente rara se han divulgado previamente. MÉTODOS Y RESULTADOS: Todos los pacientes eran hembras que se extendían en edad a partir del 44 a 70 años. Las lesiones aparecieron como las pápulas solitarias o múltiples o vesículas localizadas al campo de la radiación. Microscópico, fueron compuestas de los espacios vasculares que exhibieron características anormales sin la calificación para una diagnosis del angiosarcoma. CONCLUSIONES: Nuestros casos proporcionan la evidencia adicional que apoya la naturaleza benigna de esta proliferación vascular anormal, metástasis no repitiéndose, nunca el convertirse y siendo curado fácilmente por la supresión local. Los resultados clínicos, histopatológicos y ultraestructurales sugieren un origen linfático. Si estas lesiones representan un neoplástico o una condición reactiva secundaria a la radioterapia es confusa. El nombre ' pápulas lymphangiomatous benignas de la piel después de radiotherapy' se propone. ( info) |
7/682. Inyección de Sotradecol (sulfato del tetradecyl del sodio) del lymphangioma orbital. PROPÓSITO: Para describir los resultados de la inyección intralesional del sulfato esclerótico del tetradecyl del sodio del agente en pacientes con lymphangioma. MÉTODOS: Trataron a tres pacientes (un niño y dos adultos). RESULTADOS: Dos pacientes tenían mejora en el tamaño del lymphangioma, aunque el resultado fuera de breve duración en un caso. El cambio mínimo fue observado en el tercer paciente. Dos pacientes tenían el edema transitorio y equimosis, y un paciente tenía una reacción alérgica suave a la solución inyectada. CONCLUSIONES: El sulfato del tetradecyl del sodio puede ser una opción terapéutica útil para algunos pacientes con el párpado o el lymphangioma orbital, particularmente si una operación anterior no se ha realizado. ( info) |
8/682. Síndrome del proteus: MRI craneofacial y cerebral. El síndrome del proteus es un síndrome hamartoneoplastic raro que puede afectar al cerebro, el cráneo, y la cabeza y el cuello extracraneales. Presentamos un caso con resultados severos, característicos. Las anormalidades del cerebro no son comunes en síndrome del proteus; cuando el presente, hemimegalencephaly y los desordenes migratorios se consideran típicamente, comúnmente con un desorden de asimiento asociado. El dismorfismo maxilar y de la mandíbula puede ocurrir, incluyendo hiperplasia condilar unilateral. Masas grasas, fibrosas, lymphangiomatous subcutáneas comúnmente - visto en este síndrome puede implicar el cuello y la cara, llevando al compromiso de la vía aérea de la desfiguración y del potencial. ( info) |
9/682. Lymphangiomata cutáneo de la vulva y de la terapia del laser: una revisión del informe y de literatura del caso. El lymphangioma cutáneo de la vulva es un desorden raro del sistema linfático. El apoyo principal de la terapia ha sido vulvectomy. Describen a una mujer de 65 años con una historia alejada del cáncer de cuello del útero que experimentó con éxito la vaporización del laser del CO2 para el lymphangiomata extenso de la vulva, y una revisión de literatura inclusiva de los 28 casos previamente divulgados. Diez (35.7%) de estos pacientes habían recibido previamente la radiación pélvica para el cáncer de cuello del útero, 8 de quién (el 80%) también había experimentado histerectomia radical. Incluyendo el presente caso, han tratado a 5 pacientes, 3 de quién habían recibido previamente radioterapia, con éxito con terapia del laser. Estos datos apoyan la vaporización del laser con el retratamiento de la enfermedad focal persistente o recurrente como el tratamiento de la opción para el lymphangiomata cutáneo. La supresión quirúrgica debe ser reservada para las faltas del tratamiento. La histerectomia radical en asociación con radioterapia pélvica postoperatoria aparece ser un factor de riesgo importante, previamente desconocido para su desarrollo. ( info) |
10/682. Lymphangioma de la lengüeta que presenta como Ludwig' angina de s. En este papel presentamos un caso de un niño de 6 años que presentó con Ludwig' angina de s causada por un lymphangioma infectado de la base de lengüeta. Proporcionamos una revisión de literatura del lymphangioma de la lengüeta y de Ludwig' angina de s en la población pediátrica. Ambos Ludwig' la angina de s y el lymphangioma de la base de lengüeta son condiciones raras en el su derecho propio y una combinación de los dos no se ha descrito previamente en la literatura. ( info) |