21/1723. Unito chiaramente e leiomyoma granulare delle cellule del tessuto molle: prova di trasformazione ad un fenotipo histiocytic. obiettivi: Presentiamo un caso insolito del leiomyoma con un modello libero e granulare delle cellule in cui ci era prova immunohistochemical di trasformazione ad un fenotipo histiocytic. metodi E RISULTATI: Un uomo di 64 anni ha presentato con il gonfiamento ed il dolore scrotal delicati. Un'asportazione locale è stata effettuata dopo la diagnosi clinica della ciste epidermica dell'inclusione. Nell'esemplare patologico, un altro nodulo del tumore è stato identificato che è stato composto principalmente di cellule libere, con una miscela occasionale delle cellule granulari. L'analisi di Immunohistochemical ha dimostrato la macchiatura positiva per il vimentin, il lisozima, CD68 e HAM56, ma la negatività completa per il desmin, l'actina alfa-liscia del muscolo, la proteina HHF35, S100, il enolase di neurone-specific e CD34. Lo studio ultrastrutturale ha rivelato il reticolo endoplasmico di massima dilatato, i granelli del glicogeno, strutture vacuolar abbondanti ed inoltre assottiglia i microfilamenti con gli enti densi subplasmalemmal. CONCLUSIONI: Sulla base di questi risultati, lo abbiamo interpretato per essere un caso raro del leiomyoma con la vasta cellula libera e la degenerazione granulare delle cellule (unite chiaramente e leiomyoma granulare delle cellule). Questa trasformazione completa del profilo immunohistochemical nel fenotipo histiocytic precedentemente non è stata descritta nella letteratura. ( info) |
22/1723. Leiomyoma con le cellule atipiche (leiomyoma atipico) nella laringe. obiettivi: Per per segnalare e confermare l'identità del leiomyoma laringeo con molte cellule atipiche, che non è stato descritto precedentemente. PARTICOLARI DI CASO: Un uomo di 53 anni è stato trovato per avere un tumore polypoid nella laringe. Il tumore è stato asportato ed il paziente non ha indicato prova della ricorrenza su un periodo di cinque anni. Il tessuto del tumore ha contenuto i fasci d'intersezione le cellule fusiformi del tumore con i nuclei smussato-conclusi. Molte delle cellule del tumore hanno mostrato il atypia contrassegnato. L'attività di Mitotic nelle cellule del tumore era bassa e nessun mitoses atipico è stato trovato. Immunohistochemically, le cellule del tumore era positivo per l'actina e il desmin del muscolo liscio. la sovraespressione p53 è stata identificata in molte cellule del tumore; l'indice d'etichettatura p53 delle cellule del tumore era 45%. Il dna dalle cellule del tumore ha mostrato la perdita di eterozigosi sui cromosomi 3p, 5q, 8p, 9p, 10q, 17p e 18q. Abbiamo diagnosticato questa cassa come leiomyoma con le cellule atipiche (leiomyoma atipico) basate sul decorso clinico e sui risultati patologici e genetici. CONCLUSIONE: Ciò è il primo rapporto del leiomyoma atipico nella laringe. Il decorso clinico ed i risultati patologici indicano che anche se il leiomyoma atipico laringeo contiene le numerose cellule atipiche, è un neoplasma benigno. ( info) |
23/1723. Myofibroma adulto solitario del pinna. Il myofibroma solitario è un neoplasma benigno recentemente descritto della pelle o il tessuto molle superficiale ed esso rappresenta le controparti adulte del myofibromatosis infantile. Questa nuova entità clinicopatologica sta riconoscenda sempre più. Un caso del myofibroma solitario che accade nel pinna di una donna di 50 anni è presentato. Una tal lesione che accade nel pinna di un adulto non è stata segnalata nella letteratura. ( info) |
24/1723. Leiomyoma di dissezione di Cotyledonoid (tumore di Sternberg): una forma insolita di leiomyoma. I tumori del muscolo liscio sono i neoplasma più comuni del tratto genitale femminile. Mentre la maggior parte sono solitamente facili da diagnosticare, parecchie varianti pongono le considerevoli difficoltà diagnostiche. Recentemente, una nuova forma di tumore uterino del muscolo liscio è stata descritta che ha un carattere infiltrativo, che è stato chiamato " leiomyoma" di dissezione del cotyledonoid; o " Tumor" di Sternberg; dovuto la relativa somiglianza macroscopica ad architettura lorda del cotiledone placentare. Questo rapporto, il secondo tali di questo tumore, descrive le caratteristiche macroscopiche, microscopiche, immunohistochemical ed ultrastrutturali di uno di questi casi insoliti. ( info) |
25/1723. Tumore primario del muscolo liscio del fegato che incassa cystadenoma hepatobiliary senza stroma mesenchymal. Descriviamo una donna giapponese di 59 anni con la grande massa del suo fegato che incassa le componenti cistiche. La formazione immagine radiologica ha mostrato la massa per essere hypervascular e la resezione chirurgica ha rilevato un tumore bianco. La parte solida immunohistochemically è stata caratterizzata come tumore del muscolo liscio. Le componenti cistiche erano multilocular ed allineate con epitelio colonnare, costante con un cystadenoma hepatobiliary. L'epitelio ha macchiato forte per CA19-9. Lo spazio subepiteliale è stato occupato dal tessuto connettivo collageno sparpagliato con un piccolo numero di cellule fusiformi. Le lesioni cistiche difettavano dello stroma mesenchymal fra l'epitelio e lo strato di tessuto connettivo. Non ha stato rapporti precedenti di un tumore epatico del muscolo liscio che incassa un cystadenoma hepatobiliary. A causa della patogenesi del cystadenoma, è possibile supporre che il tumore del muscolo liscio inoltre è risultato dalle cellule che compongono il condotto biliare in collaborazione con lo sviluppo del cystadenoma. ( info) |
26/1723. Consegna gemellata dopo fertilizzazione myomectomy e in vitro e riduzione dell'embrione di una donna infertile. Un paziente di 28 anni ha avuto metroplasty effettuato a causa di necrosi di un fibroid uterino. Durante il follow-up, il adnexa di sinistra è stato rimosso a causa di una ciste ovarica di sinistra ricorrente. La gestazione del tripletto realizzata tramite fertilizzazione in vitro è stata ridotta ai gemelli. I neonati prematuri viventi sono stati trasportati addominalmente. ( info) |
27/1723. Grande myoma più basso di segmento--myomectomy alla sezione caesarean di segmento più basso--un rapporto di due casi. Il leiomyoma uterino è trovato in circa 2% delle donne incinte. Uno in dieci donne avrà complicazioni relative al myoma nella gravidanza. Myomectomy durante la gravidanza particolarmente alla sezione Caesarean molto è scoraggiato nella letteratura. Presentiamo qui 2 casse di grande myoma uterino, situate nella funzione anteriore del segmento più basso, complicante la gravidanza al termine. Myomectomy in entrambi i casi ha permesso la consegna del feto con il segmento più basso, permettente la consegna vaginale nelle gravidanze successive. ( info) |
28/1723. Caso del mese: Marzo 1999--Un maschio hiv positivo di 26 anni con il dura ha basato le masse. Un maschio di 26 anni con il AIDS ha presentato con un reclamo principale delle emicranie e del dolore al collo. Un MRI ha rivelato le due masse basate dura supplementare-assiale d'aumento, una nella zona dell'ala sfenoidale di sinistra ed una al livello di C2-3. In entrambi i casi, le sezioni microscopiche hanno mostrato ad actina i neoplasma positivi delle cellule dell'alberino con i nuclei snelli lunghi, costanti con i leiomyomas. Entrambi i tumori erano positivi per il virus di Epstein Barr tramite l'ibridazione in situ. Questo rapporto di caso servisce a dare risalto all'importanza di considerazione dei tumori molli del tessuto quale il leiomyoma nella diagnosi differenziale delle lesioni totali che si presentano nel sistema nervoso centrale nel AIDS e discute il ruolo di EBV in tumorigenesis. ( info) |
29/1723. Leiomyoma metastatico benigno intratoracico con il modello di crescita extrapulmonary. Un rapporto di caso. Gli autori segnalano un caso di una donna in quale la resezione completa di un tumore leiomyomatous differenziato extrapulmonary dell'origine uterina è stata effettuata 39 anni dopo l'isterectomia per i leiomyomas uterini. ( info) |
30/1723. Citologia Exfoliative del adenomyoma polypoid atipico. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Un adenomyoma polypoid atipico (APA) è un'entità ben definita. Si presenta nell'endometrio, nel segmento uterino più basso e nel endocervix. È composto solitamente di ghiandole complesse atipiche con il metaplasia squamous mescolato con lo stroma myofibromatous. CASO: Una femmina di 35 anni ha presentato con la storia di un anno dei periodi mestruali irregolari. Una diagnosi dell'adenocarcinoma in situ è stata resa sulla sua sbavatura cervicovaginale. L'esame pelvico ha rivelato un utero ingrandetto dovuto un leiomyoma. L'esame Colposcopic ha rivelato i 0.6 cm, la massa sessile e polypoid alla giunzione del endocervix e un ectocervix. Una biopsia del cono della lesione ha mostrato il irregular, il dell'endometrio-tipo ghiandole incastonate in uno stroma myofibromatous prominente. La componente ghiandolare atipica dei vari livelli dimostrati totali di complessità architettonica, varianti da semplice all'iperplasia complessa. Nelle sezioni del tessuto la lesione è stata diagnosticata come APA della cervice. Il paziente ha subito un'isterectomia per il leiomyoma. L'esemplare di isterectomia ha mostrato un leiomyoma di 8.5 cm. La cervice ed il corpus uterino non hanno rivelato APA residuo. CONCLUSIONE: APA della cervice dovrebbe essere considerato fra le diagnosi differenziali delle cellule ghiandolari atipiche di importanza indeterminata. La diagnosi di APA non può essere fatta su citologia; la diagnosi finale richiede la conferma istologica. ( info) |