Casos registrados "Labio Leporino"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/735. Fístula congénita del paladar.

    Cuatro cajas de fístula congénita del paladar se presentan. Los cuatro pacientes tenían una fístula que fue situada en la cámara acorazada con una campanilla bífida, la separación submucous de los músculos palatales, deformidades de las placas palatales y labio de hendidura unilateral. La incompetencia de Velopharyngeal apareció en niños sobre todo tratados. La etiología y el tratamiento quirúrgico del defecto congénito se discuten. ( info)

2/735. Camuflaje en la región de la cabeza y del cuello--una opción no invasor para las lesiones de piel.

    La técnica del camuflaje, un procedimiento no invasor para corregir defectos en la textura y el color de la piel facial, se presenta. La aceptación y el uso del camuflaje de 52 pacientes con diversas diagnosis se presentan. Las ventajas del camuflaje se discuten con respecto al tatuaje médico. ( info)

3/735. labio de hendidura nasal de la deformidad y de la microforma en padres de pacientes con el labio de hendidura.

    OBJETIVO: Para describir deformidades nasales sutiles y los labios de hendidura de la microforma en los padres cuyos niños tienen deformidades completas del labio de hendidura. DISEÑO: Análisis clínicos de tres padres cuyos niños tenían labios de hendidura completos. Las deformidades nasales sutiles y los labios de hendidura de la microforma fueron identificados. AJUSTE: Un Hospital General institucional: Clínica del labio y del paladar de hendidura de Manuel Gea González en Ciudad de México, México. pacientes: El estudio primero examinó a los padres de todos los pacientes completos e incompletos del labio-paladar de la hendidura que fueron vistos del marzo de 1994 al febrero de 1997 por los autores (n = 1000). Identificamos a tres pacientes, cada uno de quién tenía un padre que demostró muestras del labio de hendidura nasal sutil de la deformidad y de la microforma. INTERVENCIONES: Ningunos para los padres. Las intervenciones en los niños con los labios y los paladares de hendidura eran sabidas. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: Los análisis fotográficos cualitativos fueron realizados. La simetría de la ventana de la nariz, la desviación septal, la posición nasal del piso, y los malinsertions de los oris de los orbicularis fueron examinados cuidadosamente. RESULTADOS: Tres de los padres evaluados tenían un cartílago del alar desplazado caudal y un septo desviado. Un parent' el piso nasal de s era deprimido. Dos padres también tenían evidencia de una grieta mínima del músculo de los oris de los orbicularis establecida en el labio superior. CONCLUSIÓN: Las evaluaciones genéticas de niños con los labios de hendidura completos e incompletos pudieron también incluir la evaluación cuidadosa de sus padres. Aunque sea pequeño de tamaño, este estudio de tres antecedentes identificara deformidades nasales y del labio en el patients' padres. ( info)

4/735. Estenosis del vestíbulo nasal y de su tratamiento.

    De nuestra propia experiencia y de una revisión de la literatura, presentamos algunas técnicas que, en nuestros ojos, den a cirujano la posibilidad para tratar la mayoría de los casos encontrados de la estenosis del vestíbulo nasal. Durante 1991 a 1998 el autor en Stuttgart (W.G.) realizó z-plasty simple combinada con las aletas locales en 6 pacientes e injertos compuestos solamente en 12 casos, para corregir estenosis nasal del vestíbulo. El autor en Lausanne (R.M.), que primero describió la aleta myocutaneous paranasal para corregir no sólo estenosis nasal del vestíbulo pero también el malposition bajo del alar ha tratado sobre 50 pacientes con esta técnica y con los injertos compuestos durante los 20 años pasados. ( info)

5/735. La rinoplastia del aumento usando un marco auricular en forma de L del cartílago combinó con el injerto gordo cutáneo para la nariz del labio de hendidura.

    Preparamos un marco en forma de L usando el cartílago auricular autógeno y combinamos esto con la grasa cutánea, según cada paciente, para injertarla en 12 pacientes con la nariz del labio de hendidura. Aunque el cartílago auricular sea débil en sus el propio, por nuestro método obtuvimos un puntal fuerte del eje y un aumento nasal del dorso al mismo tiempo. El injerto gordo cutáneo proporcionó el camuflaje para las irregularidades del cartílago y era útil para aumentar el volumen del injerto. Aunque la absorción causara un volumen disminuido hasta cierto punto, no había otras complicaciones tales como formación del quiste, y un contorno nasal natural fue alcanzado en todos los pacientes. ( info)

6/735. Nuevo caso del síndrome de Richieri-Costa/Guion-Almeida.

    Describimos a un muchacho con anomalías congénitas múltiples/síndrome del retraso mental (MCA/MR). Él tiene retraso de crecimiento, microbrachycephaly, coloboma del diafragma, y las anomalías faciales típicas incluyendo el labio de hendidura/el paladar. Este fenotipo se traslapa con ése descrito por Richieri-Costa y Guion-Almeida en tres hermanos brasileños. El nuevo paciente proporciona la evidencia adicional de la existencia de esta entidad clínica rara. ( info)

7/735. Confirmación del síndrome de Kapur-Toriello en un paciente italiano.

    Divulgamos a un paciente que demuestra el fenotipo descrito por Kapur y Toriello (41:423 del MED Genet de la J - 425, 1991) en dos sibs. Las manifestaciones clínicas incluyen el retraso mental severo, labio de hendidura/paladar, y nariz distintiva, ojo, y los defectos intestinales. Este caso adicional contribuye a una mejor definición al parecer del nuevo síndrome de MCA/MR propuesto por Kapur y Toriello. ( info)

8/735. Evidencie ese síndrome y Bowen del AEC--El síndrome de Armstrong es expresiones variables de la misma enfermedad.

    Varios desordenes clínicos combinan el labio ectodérmico de la displasia (ED) y de hendidura y/o el paladar (CL/P). Se han reconocido estas condiciones como un grupo de enfermedades con un espectro fenotípico estrecho y de puntos múltiples del traslapo. Divulgamos a un paciente con una diagnosis clínica del síndrome del AEC (el ankyloblepharon, defectos ectodérmicos, y CL/P) quién tiene además algunas características observadas en un diverso desorden de ED-CL/P, síndrome de Bowen-Armstrong. Debido a este traslapo clínico, sugerimos que el síndrome del AEC y el síndrome de Bowen-Armstrong puedan ser manifestaciones variables de la misma entidad patológica. ( info)

9/735. Aplasia de la glándula salival con el labio y el paladar de hendidura: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    Divulgamos el caso de un paciente con síntomas de por vida del xerostomia y un labio y un paladar bilaterales reparados de hendidura. La evaluación clínica demostró el aplasia de las glándulas salivales principales. Una revisión de la literatura referente a aplasia de la glándula salival se presenta, junto con un resumen de los datos con respecto género paciente, sitios del defecto, fondo hereditario, y a manifestaciones combinadas. Discuten los métodos de diagnóstico, la patogenesia posible, y la gerencia también. ( info)

10/735. Cirugía automatizada en la osteogénesis de la distracción del maxilar y de la mandíbula.

    Al usar los dispositivos intraorales unidireccionales de la distracción, es deseable poder determinar la posición final del fragmento del hueso después del procedimiento de la distracción. Sin embargo, las fuerzas de constreñimiento adicionales de tejidos adyacentes hacen la predicción de la dirección de la distracción difícil. Hemos utilizado cirugía automatizada en tres pacientes para el control intraoperativo de la dirección de la distracción. En un paciente del paladar de hendidura, sufriendo de hipoplasia maxilar y de mordedura abierta anterior, una osteotomía de Le Fort I y una distracción maxilar modificadas fueron realizadas. A pesar de una posición ventrocaudal del dispositivo de la distracción, la visualización intraoperativa de la computadora demostró un vector caudal desfavorable de la distracción sin ningún movimiento anterior. El resultado final confirmó la dirección indicada por la computadora. El adelanto maxilar seguía siendo escaso. En dos pacientes que sufrían de hipoplasia de la mandíbula, el gravamen intraoperativo reveló una dirección favorable de la distracción. El procedimiento de la distracción llevó a un resultado satisfactorio en ambos casos. La cirugía automatizada es provechosa en la determinación del vector de la distracción intraoperatively, la fabricación del resultado del procedimiento de la distracción más fiable y permitir la corrección inmediata por el reapplication adecuado del dispositivo. ( info)
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