1/23. Un cas d'ambiguus de malrotation et de situs. Le levocardia d'isolement est un état rare en lequel le malrotation intestinal peut être produit. Le cas ci-dessus rapporté est particulièrement rare et soulève un certain nombre de questions au sujet du développement de la symétrie abdominale. ( info) |
2/23. Obstruction intestinale néonatale avec le levocardia d'isolement. Un cas peu commun de levocardia d'isolement, d'obstruction duodénale, et de malrotation avec le volvulus est rapporté. Trois cas d'abdominus d'inversus de situs avec le malrotation avec le volvulus ont été rapportés jusqu'ici. Le cas courant est le quatrième cas et seulement le deuxième survivant de la série. Dans les cas de l'abdominus d'inversus de situs, en raison de l'inversion des viscères, le volvulus peut se produire dans une direction en sens inverse des aiguilles d'une montre et devrait, ainsi, derotated dans un sens horaire. ( info) |
3/23. syndrome de Heterotaxy dans un adulte, avec le malposition de polysplenia, viscéral et cardio-vasculaire. Un cas rare d'un syndrome heterotaxy asymptomatique s'est associé à la dextrocardie est présenté dans une femme de 45 ans. Cette anomalie a été fortuit découverte sur la tomographie calculée et l'ultrason de l'abdomen supérieur. Sans compter que la présence du multiple a anormalement placé des rates, estomac droit-dégrossi, foie gauche-dégrossi, pancréas court et des anomalies veineuses, comme la veine cave inférieure gauche-dégrossie interrompue avec la suite azygos, et la dextrocardie ont été vues. Bien que des anomalies cardiaques soient fréquemment associées aux syndromes heterotaxy avec le polysplenia chez les enfants, c'est loin moins fréquente dans les adultes en raison du décès tôt chez les enfants avec des anomalies cardiaques. Au meilleur de notre connaissance, c'est le troisième cas rapporté de heterotaxy avec le polysplenia lié à la dextrocardie dans un patient adulte asymptomatique. ( info) |
4/23. Inversus partiel de situs : obstruction duodénale dans un nouveau-né avec le levocardia d'isolement. Un cas peu commun d'obstruction duodénale dans un enfant en bas âge avec le levocardia d'isolement est décrit. Les dispositifs anatomiques suivants ont été montrés preoperatively : (1) obstruction duodénale ; (2) estomac et rate droit-dégrossis ; (3) foie gauche-dégrossi ; (4) deux points localisés totalement droit-dégrossis dans le nonrotation d'image de miroir ; et (5) levocardia sans tout défaut ou dysfonctionnement. Les résultats mentionnés ont été vérifiés intraoperatively et la cause de l'obstruction duodénale s'est avérée un navire anormal. Ce cas est rare concernant le manque de défauts de coeur et de rate et la cause de l'obstruction duodénale. Il également démontre la nécessité de la recherche méticuleuse et la description précise de l'anomalie et suggère l'individualisation en ce qui concerne la gestion de ces cas. ( info) |
5/23. Valve tricuspid absente avec l'atrésie aortique dans le levocardia mélangé (situs solitus, L-boucle d'oreillettes). Une entité jusqu'ici indécrite. Des dispositifs cliniques, angiographiques et pathologiques sont décrits dans un heure-vieil enfant en bas âge 36 masculin avec le levocardia (discordant) mélangé, l'atrésie de valve aortique, la valve tricuspid absente (atrioventriculaire gauche) et le cardiomegaly massif résultant. C'est le premier cas rapporté de ce type de complexe à un coeur avec les chambres discordantes. Une explication embryologique possible est offerte pour la présence concomitante de l'atrésie de valve semi-lunaire et de l'absence de la valve tricuspid. ( info) |
6/23. Abcès splénique dans un garçon avec le levocardia d'isolement. Levocardia avec l'inversus de situs est un état rare. Nous présentons le cas d'un garçon de fourteen-year-old avec la maladie cardiaque cyanotique congénitale, le levocardia d'isolement et l'abcès splénique. C'est le premier rapport de ces deux conditions se produisant chez la même personne. ( info) |
7/23. Une méthode alternative à fenestrate le conduit fontan extracardiaque dans un patient avec l'inversus et le levocardia atriaux de situs. Ce rapport décrit la technique à fenestrate le conduit extracardiaque de Fontan sans déviation cardio-pulmonaire dans un patient avec le levocardia et l'inversus atrial de situs. ( info) |
8/23. survie prolongée avec l'inversus d'isolement de levocardia et de situs. Le levocardia d'isolement avec l'inversus de situs, ou l'ILSI, est une anomalie rare avec une incidence rapportée de 1:22,000 dans la population globale et de 0.4% à 1.2% de tous les patients présentant des maladies cardiaques congénitales. Il est généralement associé à la maladie cardiaque congénitale et aux anomalies spléniques, asplenia ou polysplenia. Le pronostic est pauvre, et seulement environ 5% à 13% de patients survivent à plus de 5 ans. Le cas décrit ici, qui avait calculé des résultats tomographiques, est le premier cas rapporté avec des malignités multiples liées à ILSI. Ce patient, à 73 ans, est le deuxième plus long survivant rapporté dans la littérature. ( info) |
9/23. Arrangement d'image de miroir des organes abdominaux avec morphologiquement gauche-dégrossi un coeur normal. Un homme de vingt ans est décrit qui a un foie gauche-dégrossi, une rate droit-dégrossie simple, une veine cave inférieure anormale avec la suite azygos, et un coeur gauche-dégrossi morphologiquement normal. Ces résultats soulignent les pièges en prévoyant des anomalies cardiaques d'autres aberrations de situs anatomique. ( info) |
10/23. Le changement directionnel spontané de F ondule dans le flottement atrial. Le changement spontané de la direction des vagues de F dans le flottement atrial est rare. Son analyse peut prêter de la perspicacité à l'incertitude courante au sujet des mécanismes responsables du flottement atrial. ( info) |