11/1501. Angiomyolipoma rénal ressemblant à la tumeur stromal gastro-intestinale avec des fibres de skenoid. Nous rapportons un cas peu commun d'angiomyolipoma rénal se produisant chez l'homme de 68 ans. La tumeur a manqué des composants vasculaires et adipeux bien développés et s'est composée presque exclusivement de cellules de muscle lisse. Nombreux skenoid-comme les globules acide-Schiff-positifs périodiques ont été entremêlés entre les cellules de tumeur ; la lésion donc a étroitement ressemblé à une tumeur stromal de qualité inférieure de l'appareil gastro-intestinal. L'immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative était essentiel pour le diagnostic de l'angiomyolipoma. Ni la tumeur gastro-intestinale ni aucun signe de la sclérose tubéreuse n'ont été trouvés. Cette lésion devrait être incluse dans la liste de variations morphologiques d'angiomyolipoma, qui peuvent occasionner des difficultés diagnostiques. ( info) |
12/1501. Leiomyosarcoma virus-associé d'Epstein-Barr de la thyroïde dans un enfant avec l'immunodéficit congénital : un rapport de cas. Nous rapportons un cas peu commun de leiomyosarcoma multifocal impliquant la glande thyroïde, le foie, et le poumon droit dans un enfant de la maladie congénitale d'immunodéficit. La nature de muscle lisse de ces néoplasmes a été confirmée par des études immunohistochemistry et à microscope électronique. L'hybridation in situ a montré des grands nombres d'arn de messager de virus d'Epstein-Barr dans les cellules de tumeur. Bien que des tumeurs virus-associées de muscle lisse d'Epstein-Barr aient été rapportées chez les enfants avec des SIDAS et après la transplantation d'organe, nous sommes ignorants de n'importe quel rapport de cas dans la maladie congénitale d'immunodéficit. ( info) |
13/1501. Leiomyoma et leiomyosarcoma orbitaux primaires. Un cas d'un leiomyoma orbital primaire extrêmement rare dans un patient masculin de 25 ans est présenté qui a eu une histoire perpétuelle de la déviation du globe gauche d'oeil avec de légers enophthalmos et motilité réduite. En raison de la douleur et de la déviation croissante de l'oeil la tumeur a été totalement réséquée. À l'examen histologique la tumeur a montré à ossification ce qui est extrêmement rare de sorte qu'un fibroma de calcification ait dû être éliminé. Dans immunohistochemistry, cependant, cette tumeur a souillé avec de l'antigène de muscle lisse. Moins de 2% de cellules a souillé le positif pour Ki-S1, un marqueur de prolifération. Le deuxième cas est un leiomyosarcoma orbital primaire rare dans un patient féminin de 84 ans qui a montré la croissance massive. Après exenteration l'examen histologique a montré une tumeur molle fortement maligne dedifferentiated de tissu ce qui a exprimé l'actine de desmin et de muscle lisse mais était négatif pour la myoglobine, le S-100 et le HMB-45. ( info) |
14/1501. Rapport de résumé. Leiomyosarcoma métastatique du foie. Un cas du leiomyosarcoma métastatique du foie a été présenté. Les aspects cliniques, radiologiques, pathologiques et thérapeutiques sont mentionnés. ( info) |
15/1501. Leiomyosarcoma primaire de la mâchoire inférieure dans une fille de 7 ans : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Leiomyosarcoma est un néoplasme malin d'origine de muscle lisse qui se manifeste inhabituellement dans la cavité buccale en raison du manque du muscle lisse dans cet endroit. Au meilleur de notre connaissance, seulement 10 cas de leiomyosarcoma primaires aux mâchoires ont été rapportés dans la littérature d'anglais. Nous rapportons le premier cas pédiatrique du leiomyosarcoma se présentant de la mâchoire inférieure. L'asymétrie et le gonflement faciaux ont été accompagnés d'une masse de tissu molle exophytic rapidement croissante qui a causé le déplacement buccal de la première molaire de constante gauche mandibulaire. La lésion, observée radiographiquement comme domaine mal défini étendu de destruction alvéolaire ostéolytique, perforée le cortex lingual, déplacée le canal alvéolaire inférieur de nerf inferiorly, et produite un " ; flotter-dans-air" ; aspect de la première molaire. Le diagnostic du leiomyosarcoma a été fait après la biopsie initiale d'incisional de la lésion. Des 5 dissections segmentaires mandibulectomy de cm et de supraomohyoid de cou ont été suivies de reconstruction avec un plat de reconstruction et un placement mandibulaires dynamiques d'un dispositif mandibulaire multidimensionnel de distraction dans un rectangle de transport d'os pour favoriser l'ostéogenèse bifocale de distraction. Quarante millimètres de la distraction (la limite technique du dispositif) ont été exécutés ; ceci a été suivi de la greffe iliaque terminale d'os de crête. Pendant dix-sept mois après le procédé chirurgical définitif, le patient reste libre de la maladie. ( info) |
16/1501. Leiomyosarcoma du coeur et de sa métastase pulmonaire, tous les deux avec en avant osteoclast-comme les cellules géantes multinucleated exprimant l'activité acide tartrate-résistante de phosphatase. Un cas d'autopsie du leiomyosarcoma cardiaque et de sa métastase pulmonaire, tous les deux avec osteoclast-comme les cellules géantes multinucleated (OMGC) imitant la soi-disant variante géante de cellules du histiocytoma fibreux malin (MFH), est rapporté. Le patient, un mâle de 70 ans, a été admis pour la dyspnée soudaine. La manoeuvre étendue a établi seulement massachusetts atrial gauche de tumeur. Pendant trois mois après admission, le patient a développé les métastases intra-crâniennes et pulmonaires multiples, suivies d'un cours clinique de détérioration a caractérisé par semicoma et dyspnée, et plus tard est mort pendant 6 mois après le début de ses symptômes. À l'autopsie suivante, la tumeur polypoid atriale gauche s'est avérée pour avoir envahi nuisiblement à la moitié gauche du mur cardiaque. L'histologie de la tumeur cardiaque a indiqué un sarcome bimorphic dans lequel un leiomyosarcoma mal différencié comfirmed par des résultats histologiques et immunohistochemical a été juxtaposé à une petite nodule avec des configurations imitant étroitement la cellule géante MFH. Les nodules métastatiques pulmonaires ont montré les dispositifs qui étaient entièrement indistinguibles de la cellule géante MFH excepté le fait qu'une minorité de cellules polymorphes a manifesté la différentiation myogenic. Nous croyons qu'un tel a MFH-comme le modèle représente une forme pléomorphe de leiomyosarcoma plutôt que dedifferentiated. L'OMGC dans MFH-comme le composant coexpressed CD68 et activité acide tartrate-résistante de phosphatase. ( info) |
17/1501. dispositifs endoscopiques de tumeur intestinale de muscle lisse dans un enfant avec le SIDA. Les leiomyosarcomas intestinaux sont excessivement rares dans les enfants immunologiquement intacts, excepté pendant l'enfance. Tandis que les leiomyosarcomas expliquent moins de 2% de toutes les tumeurs molles de tissu dans l'enfance, ils sont la deuxième malignité fréquente chez les enfants avec le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA). Dans cette cohorte ils sont souvent situés dans les emplacements peu communs pour les tumeurs molles primaires de tissu. Ce rapport décrit une jeune fille avec le SIDA avancé, référé pour l'évaluation de la douleur abdominale, du hematochezia, et de gaspiller le syndrome. La coloscopie a indiqué deux 1 - à 2 nodules submucosal de cm avec l'umbilication central. La coloscopie de répétition 18 mois plus tard n'a indiqué aucun changement de ces lésions. La biopsie a indiqué une lésion submucosal d'axe-cellule, avec la nécrose et l'atypia cellulaire. Au commencement elle a été caractérisée comme leiomyosarcoma de qualité inférieure partiellement excisé. Cependant, le diagnostic final de consensus était tumeur de muscle lisse de potentiel malin incertain. En raison de son SIDA avancé, il n'y avait aucune tentative de résection ou de chimiothérapie chirurgicale. Trente-six mois après référence initiale, elle reste vivante sans évidence radiographique ou clinique de prolongation ou de métastases locale. On a besoinavoir besoin des additionnels déterminer les résultats à long terme de ces tumeurs submucosal nonchalentes dans les régions digestives des enfants avec des SIDAS. ( info) |
18/1501. Leiomyosarcoma du diaphragme. Une masse asymptomatique et intrathoracique a été trouvée sur des études de formation image chez un homme de 53 ans. Après l'excision elle s'est avérée être un leiomyosarcoma extrapulmonary, une malignité rare de muscle lisse, provenant du diaphragme droit. L'endroit de cette tumeur maligne est rare dans un adulte. La tumeur a été réséquée, le diaphragme a été reconstruit, et le patient devrait avoir un traitement à long terme et une bonne qualité de vie. ( info) |
19/1501. Stratégies effectives pour la résection des sarcomes pulmonaires avançant à l'oreillette gauche. Les sarcomes pulmonaires peuvent avancer à l'oreillette gauche par les veines pulmonaires, exigeant l'utilisation de la déviation cardio-pulmonaire pour la résection. La stratégie effective pour ces résections compliquées doit expliquer le laterality de la tumeur, l'ampleur de la participation atriale, la sévérité de l'invasion locale dans le hemithorax, et la maladie cardiaque chirurgicale intrinsèque, si présent. Nous discutons ces issues utilisant une forme d'illustration d'un patient avec un sarcome pulmonaire droit s'étendant de la paroi thoracique latérale dans l'oreillette gauche. ( info) |
20/1501. Manifestation spinale de leiomyosarcoma métastasique. CONCEPTION D'ÉTUDE : Rapport de cas. OBJECTIF : Pour fournir des informations supplémentaires sur des relations possibles entre les manifestations utérines et spinales du leiomyosarcoma. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : On observe rarement des métastases spinales et la manifestation spinale primaire du leiomyosarcoma et d'autres tumeurs malignes de muscle lisse. MÉTHODES : Suivi clinique et radiologique d'un patient avec une tumeur spinale. RÉSULTATS : De 46 des femmes ans ont fait provoquer rapidement le paraplegia progressif par une lésion extramedullary dans l'espace extradural à T2-T3, avec la compression de moelle épinière. Après la décompression chirurgicale, la tumeur réséquée a été histologiquement classifiée comme leiomyosarcoma. La manoeuvre diagnostique n'a pas détecté l'emplacement primaire de tumeur. Les antécédents médicaux précédents avaient été calmes excepté l'hystérectomie 3 ans de plus tôt pour un leiomyoma. Des nécroses prolongées et le metaplasia focal ont été déjà décrits dans le spécimen d'hystérectomie indiquant la maladie maligne ; cependant, on ne l'a pas certainement diagnostiqué. Les métastases multiples de leiomyosarcoma ont développé 22 mois plus tard. CONCLUSIONS : Dans la vue rétrospective, l'origine du leiomyosarcoma qui s'est manifesté dans l'épine thoracique du patient doit être reconsidérée. Plutôt qu'un leiomyosarcoma dural primaire, cette tumeur a représenté la première évidence de la répétition d'un diagnostic manqué de leiomyosarcoma utérin de tôt-étape. ( info) |