1/68. Epithelioid cell histiocytoma: en simulator av Vaskulär och melanocytic tumörer. Epithelioid cell histiocytoma (ECH) är en ovanlig och fortfarande dåligt erkända variant av godartade fibrösa histiocytoma. Epithelioid cell histiocytoma skiljer sig från mest godartade fibrösa histiocytomas på fem viktiga sätt: dominans av epithelioid celler, relativa brist på sekundära växtnäringsämnen (till exempel giant celler, foamy eller hemosiderin-lastad makrofager), relativ kraftiga gränsdragning, framstående vascularity och centrering i papillary läderhuden i de flesta fall. En stark likhet med melanocytic- och kärlrelaterade skador har konstaterats, och ett fall nyligen rapporterades med funktioner som föreslår endotel ursprung. Femton nya fall av ECH, inklusive ett exempel på den sällsynta djupa cellulära varianten, presenteras häri, med tonvikt på funktioner förmaningar Vaskulär och melanocytic tumörer. Etiketter endotel brytpunkter, inklusive tidigare orapporterade cd-31 märkning, visade mycket Vaskulär färgning, som kan utmanande för att tolka, men som inte tyder på en endotel ursprung ECH. ( info) |
2/68. Angiotropic stora cell lymfom presentera som feber av okänt ursprung. BAKGRUND: feber har aldrig tidigare varit beskrivas som främsta klagomålet och stora att hitta i angiotropic stora cell lymfom (ALCL). ALCL är en sällsynt och oftast dödliga intravaskulära tumör som kännetecknas av en omfattande spridning av maligna mononukleära celler inom fartyg av små kaliber, orsakar sin blockering. Flesta närvarande som högvärdigt, B-cellers lymfom med en förkärlek för det centrala nervsystemet och huden. FALL rapport: Vi rapportera en 61-årig kvinna som presenteras med feber av okänt ursprung (FUO) som varade i nio veckor från det att djuret till döden. Vår kunskap är detta det första fallet av ALCL presentera enbart som en FUO och det andra fallet av ALCL att vara diagnostiseras genom muskel biopsi. SLUTSATS: Vi föreslår att denna sällsynta malignitet (ALCL) anses vara i differentialdiagnos av FUO. ( info) |
3/68. Intraosseous epithelioid hemangioendothelioma av halvan: en fallbeskrivning med en immunohistochemical studie. Epithelioid hemangioma är prototyp av en grupp av vaskulära tumörer karakteriseras av epithelioid endotel celler. Hemangioendothelioma av Ben är en sällsynt lesion som utgör mindre än 0,5% av primära maligna skelettet tumörer. Vi rapportera och diskutera ett fall av epithelioid hemangioendothelioma som intraosseously i den främre delen av halvan i en 76-årig kvinna. Ärendet behandlades framgångsrikt av brett samband. Tumör massa radiographically, visade osteolys och expansion. Tumör visade histologiskt, invasiva och destruktiva tillväxt, även om den saknade ofta mitotiska siffror och allvarliga atypia. På immunohistochemical studie, tumör cellerna uppvisade egenskaper hos mesenkymala och endotel ursprung, dvs, stark för att moderera immun reaktivitet mot vimentin, faktor viii-relaterade antigen (F8RA), ulex europaeus agglutinin typ 1 lectin (UEA-1) och cd-34, men inte mot keratin, epitelial membran antigen (EMA) eller S-100 protein (S100). Prolifererande celler nukleära antigenet (PCNA)-positiva Cellindex var 27,5%. Dessa patologiska fynd föreslog en borderline maligna potential för denna tumör. Således kliniskt, rekommenderas stort samband med eller utan dissekering av regionala lymfkörtlar. ( info) |
| tinningben hos patienter med maligna lymfom är mycket sällsynta. De flesta av de anmälda fallen har varit kliniskt asymtomatiska och diagnostiserades endast genom postmortala undersökningar. Vi presenterar en nasal, paranasal, nasopharyngeal lymfom som inträffat i ett 12-åriga barn och deltar också tinningben. Klinisk presentation började med bilaterala kronisk öroninflammationer media. Histopathologically, konstaterades tumör vara en angiocentric lymfom av B-cellers ursprung. Associering med Epstein - Barr virus kunde inte påvisas. Trots kombination kemoterapi (med cyklofosfamid, vinkristin, doksorubicine, prednisolon, L-asparaginase, cytosin arabinoside, metotraxate) och strålbehandling (till 40 Gy), sjukdom utvecklats lokalt, såväl som till massundersökning lymfknutor och lungorna. ( info) |
5/68. Godartade vaskulära tumörer av mjälte med funktioner för myoid och angioendotheliomatous. MÅL: Att presentera de kliniska lätta mikroskopiska och immunophenotypic funktionerna i en särskiljande Vaskulär neoplasm av mjälten. metoder och resultat: Två av splenic skador uppstod i barn och en hittades i en vuxen. De varierade mellan 19 och 40 mm i diameter och var histologiskt ganska lika. Blad av stora epithelioid celler med ett spektrum av nukleära konfigurationer från oval och vesikulära till twisted och hyperchromatic noterades i varje enskilt fall. Distinkta eller framträdande nucleoli var i många celler, och enstaka celler hade kärnvapen pseudoinclusions. I två fall fanns band av basophilic, fibroblast-rika stroma med spridda kroniska inflammatoriska celler. Mitotiska hastigheten varierade mellan 0/10 kraftfulla fält (HPF) och 0,5/10 HPF i dessa epithelioid celler. Vaskulär arten av dessa tumörer var manifesteras som en sikten-liknande array med runda, fylls i med erytrocyt utrymmen, mest med försvagat och cytologically bland foder celler. Polygona, epithelioid cellerna uppvisade följande fenotyp: smooth muscle Aktin (SMA), muskel särskilda Aktin (MSA) , vimentin , CD31-, CD34-, CD21-, CD8-, CD68-(2/3 fall), S100-, medan beklädnad cellerna var CD34 vimentin och SMA-, med varierande CD31 och faktor viii relaterade antigen uttryck. Avlångt SMA , MSA cell processer var uppenbart i ett fall, påminner om tidigare kännetecknas myoid element av normala mjälte. En primärdomänkontrollant uppföljning noterades för alla tre patienter. SLUTSATSER: histologi och immunophenotype ställa dessa tumörer bortsett från klassiska hamartom, haemangiomas och tidigare kännetecknas (haem) angioendotheliomas av mjälte, och kan representera proliferations myoid element förekommer i mjälten. ( info) |
6/68. Intravenös tuftade angioma. Fall, en sällsynt Vaskulär tumör, intravenous tuftade angioma, beskrivs. En 51-årig japanska man fram med ett 12 x 8 mm solitary rödaktig nodule på den högra fot, som konstaterats vid födseln. Histologiskt, tumör var begränsad till en felaktig anda och präglades av matrissystem aggregat fylligt celler. Aggregaten visade en kompakt spridning av runda celler, inklusive som utgör kapillär celler. Venous angiomatous områden observerades också. Några multinucleära giant celler sågs. Immunohistochemically, som utgör kapillär cellerna i aggregaten och endotel cellerna i de angiomatous områdena var positiva för endotel markörer (faktor viii-relaterade antigen, CD31, CD34). Pericyte-liknande celler uttrycker alpha-smooth muscle Aktin och muskel Aktin och Makrofag-liknande celler, som färgas för faktor 13a, var beblandats i cellulär aggregaten. Cytometric analysen av handelsflödena visade diploidy. Tumör kan vara hamartomatous lesion modifieras av sekundära reaktiva förändringar, och det kan utgöra en distinkt clinicopathological-enhet som är närbesläktade histogenetically och kanske sjukligt till tuftade angioma och den nyligen beskrivs "giant cell angioblastoma". ( info) |
7/68. Ett fall av intravaskulära stora B-cellers lymfom förmaningar hudrodnad nodosum: vikten av flera skal tarmbiopsier. BAKGRUND: Intravaskulära lymfom är en sällsynt sjukdom som karakteriseras av spridningen av neoplastiska monuclear celler inom lumen av små blodkärl. Neoplastiska cellerna är vanligtvis av B-cellers ursprung, och sällan i T-cell eller histiocytic ursprung. Trots denna clinicopathological enhet av lymfom inte varit börsnoterade i allmänhet patologiska klassificeringar som verkliga klassificering eller den formulering som arbetar, är det nyligen i WHO klassificering system, som är i huvudsak en uppdaterad verkliga system, och systemet för klassificering EORTC. metoder: I detta betänkande, en 62-åriga kvinna med intravaskulära stora B-cellers lymfom observerades av kliniska, histopatologiska, immunohistochemical och molekylära metoder. RESULTAT: En 62-åriga kvinna med stora erythematous macules på bilaterala lår och lägre ben. Organskador åtföljdes med hårda, anbud, intrakutant eller subkutan härdarna förmaningar hudrodnad nodosum. Histopatologisk undersökning i den första biopsi avslöjade ospecifika panniculitis kompatibel med hudrodnad nodosum. Den andra biopsi avslöjade emboli av atypiska lymfocyter inom många av de Dilaterad och proliferated fartyg i djupa läderhuden och subkutan vävnad. Dessa celler var positiva för L-26 och kappa lätta kedjan och negativa för lambda lätta kedjan, faktor viii-relaterade antigen, CD30, CD34, CD68 och UCHL-1. Dessa slutsatser bekräftades diagnos av intravaskulära stora B-cellers lymfom. En laboratorieundersökning visade en hög nivå av LDH och onormala celler i benmärgen. En MRI i hjärnan och beräknade tomographic (CT) genomsökningar av bröst och buk visade inga tecken på malignitet. Före behandlingen, storleken på de härdarna spontant minskade med 50% i en månad och avsevärt under två månader. Även om kombinationen kemoterapi, som bestod av CHOP, förde hennes delvis eftergift, hon upplevde neurologiska symptom 6 månader efter den första behandlingen och dog av hjärnan metastasering 9 månader efter behandlingen. SLUTSATSER: Detta är ett unikt fall två följande skäl: 1) den första biopsi avslöjade icke-specifika resultat förenligt med hudrodnad nodosum, och 2) före behandlingen, härdarna återgått spontant. Dermatologer bör ta flera skal tarmbiopsier EN skador med icke-specifika histopatologiska resultat inte att dementera förekomsten av sjukdomen. ( info) |
8/68. Leiomyosarcoma av den långa saphenous andan. En ovanlig förekomst av primära leiomyosarcoma i den vänstra länge saphenous andan, möjligen tionde registrerade, presenteras. Leiomyosarcoma av stora vener verkar vara en separat enhet, i motsats till den godartade motsvarigheten, myom. Ursprunget för tumör från väggens fartyget, dess intraluminal tillväxt och dess ultrastructure demonstreras. incidens, kön och ålder distribution, öde och behandling av patienter som har leiomyosarcomas av de stora vener inhämtade från rapporterade fall i litteratur ingår. ( info) |
9/68. radon utsäde implantat. Kvarvarande radioaktivitet efter 33 år. radon frön, tidigare användes för kärlkirurgi och neoplastiska tumörer, acne och andra dermatologisk störningar, är sällan, om någonsin, används idag. Eftersom halveringstiden för radon är 3.83 dagar, är dessa ihåliga guld frön fylld med radon gas vanligtvis kvar på plats permanent. Ett fall rapporteras av en kvinna som hade frön som implanteras 33 år sedan för en vaskulär skada. Fröna bort och konstaterats ha minut belopp av resterande strålning men inte tillräckligt för att orsaka skador som strålning. Eftersom utsäde är främmande kroppar, borttagning rekommenderas om de är lätt tillgängliga. ( info) |
10/68. Sonographic utseende av Fettsvulst av den sämre vena cava. Lipomas av de stora centrala vener är sällsynta, och deras sonographic funktioner har sällan rapporterats. Vi rapporterar ett fall där en Fettsvulst av den sämre vena cava (IVC) för övrigt identifierades under lever sonography i en 68-årig man. Sonography av övre buken visade coarsening av de lever echotexture, med en relativt liten lever och atrofi av rätt portallymfknutor caudatus. En 2-cm hypoechoic portallymfknutor nodule var visualiseras i segmentet IV. Sonography visade också en 2.2-x 1.8-cm, mycket echogenic, homogen nodule i segmentet portallymfknutor av IVC vid dess korsningen med rätt atrium. Lampans av IVC var delvis ockluderas. CT och MRI framträdanden av IVC lesion var förenligt med en Fettsvulst, som inte behandlades eftersom det inte fanns några kliniska tecken på hinder. Histopatologisk analys efter en sonographically guidade Biopsi av de lever nodule visade indikerar ca, som behandlats med perkutan etanol insprutning. ( info) |