1/2. El síndrome de Hepatopulmonary puede demostrar la resolución espontánea: ¿mecanismo posible del traslapo portopulmonary de la hipertensión? Resoluciones del síndrome de Hepatopulmonary (HPS) (hipoxemia debido a la vasodilatación intrapulmonar y una desviación right-to-left asociada a enfermedad del higado) después del trasplante del hígado. Los autores describen un caso de la resolución espontánea de HPS antes del trasplante del hígado. Diagnosticaron a este paciente con HPS asociado a atresia biliar extrahepática cuando ella era 10 años. Ella exhibió la dilatación vascular que aporreaba, facial digital, cianosis, y sufrió de disnea durante ejercicio. El patient' s PaO (2) en descanso era 53.8 milímetros hectogramo en aire del sitio y un Technetium-99m macro-agregó la exploración de la perfusión del pulmón de la albúmina demostró una desviación right-to-left. Aunque sus síntomas y datos del laboratorio apoyaran una diagnosis de HPS, ella sin embargo demostró la resolución espontánea en el plazo de 2 años. Cuando ella era 14 años, la hipertensión pulmonar era evidente sobre la examinación de su ecocardiograma. HPS se puede mejorar o enmascarar por un traslapo accidental con la hipertensión pulmonar en la etapa terminal de la enfermedad del higado. ( info) |