1/142. Lokaliserade hypopigmented Svampinfektion fungoides i en 12-årig kaukasiska pojke. Svampinfektion fungoides är ovanligt under barndomen. Vi beskriver ett kaukasiska barn som lade fram en enda hypopigmented lesion av Svampinfektion fungoides. ( info) |
2/142. Medfödda poikiloderma med ovanligt hypopigmentation och acral blåsighet vid födseln. Medfödda poikiloderma är en ovanlig ärftlig sjukdom. det har rapporterats i samband med olika syndrom. Inget fall har tidigare rapporterats från denna miljö. Vi rapporterar om medfödd poikiloderma i en två och ett halvt år gammal hona nigerianske förknippas med ovanliga allmän hypopigmentation och acral blåsor vid födseln. Barnet utvecklas senare macular hyperpigmentering på en erythematous bakgrund och atrofi av huden. Även om hon haft vissa funktioner som var suggestiva av Rothmund-Thomson syndrom (RTS), noterades förekomsten av hypopigmentation vid födseln, tillsammans med acral blåsighet, vara utmärkande för detta barn. Vi anser därför att detta ärende innehåller en särskild variant av medfödd poikiloderma som inte har beskrivits tidigare. ( info) |
3/142. Linjär lymfvävnad hypopigmentation efter intralesional Kortikosteroider injektionen: betänkande av två fall. Perilesional och linjär hypopigmentation, utvidga cephalad längs lymphatics, uppstod i en enda patient följande intralesional-injektion av Kortikosteroider fjädring för behandling av ett hypertrophic ärr och i en andra patienten följande sub-lesional injektion av en mjuk toe-web majs. Atrofi did not occur. Repigmentation i båda patienter var komplett utan särbehandling. Översyn av litteraturen och utvärdering av dessa patienter tyder på att den linjära hypopigmentation i dessa två fall orsakades av lymphogenous utnyttjandet av Kortikosteroider kristaller. ( info) |
4/142. Leukoderma efter yrkesmässiga allergisk kontaktdermatit. Vi beskriver 2 fall av yrkesmässig allergisk kontaktdermatit följt av leukoderma. det första fallet var en 49-årig trä machinist som utvecklat leukoderma i områden i kontaktdermatit med sina läppar, hals, händer och underarmar och konstaterades vara allergisk till colophony och pine sågspån om korrigeringsfilen tester. det andra fallet innebar en 44-årig man som arbetade som en epoxi applicator fabrik och keramik. Han utvecklade pigmentborttagning i områden i kontaktdermatit med sitt ansikte, händer, underarmar, tillbaka, lår och ben och hittades på patch provning vara allergiska mot epoxin kåda. Kontakta leukoderma utseende kan vara omöjliga att skilja från idiopatisk vitiligo. Prognosen för repigmentation kan dock vara bättre i kontakt leukoderma än i idiopatisk vitiligo. ( info) |
5/142. Framgångsrika bone marrow transplantation i ett fall av Griscelli sjukdom som presenteras i accelererad fas med neurologiska medverkan. Griscelli sjukdom (GD) är en sällsynt sjukdom som karakteriseras av pigment utspädning, immunbrist och förekomst av accelererad fas bestående av hemophagocytosis, pancytopenia och neurologiska manifestationer. Allogen BMT i den tidiga perioden är ett viktigt modalitet behandling för GD. Vi genomförde en alloBMT från en HLA-identiskt syskon givare på en 4-årig flicka som presenteras i accelererad fas med neurologiska manifestationer inklusive konvulsioner, skelning, allvarliga dysartri, ataxi och Klonus. Hon behandlades med etoposide, metylprednisolon och intratekal metotrexat under 8 veckor och genomgick alloBMT efter att ha mottagit en konditionering regim inklusive ATG (kanin, 10 mg / kg x 5 dagar), Bu/Cy. 8 x 108/kg nucleated bone marrow cells gavs. Engraftment uppstod tidigt och post-BMT perioden var primärdomänkontrollant. Hon är för närvarande vid 18 månader efter BMT med ihållande engraftment och med en normal neurologisk undersökning utom för minimal Klonus. Långsiktig uppföljning kommer att avgöra prognos när det gäller de neurologiska undersökningsresultaten. ( info) |
6/142. post-Stripping sclerodermiform dermatit. BAKGRUND: Testning skleros, en process som resulterar i härdare i huden, är kännetecknande för Sklerodermi och sclerodermoid sjukdomar. Testning skleros är vanligtvis klassificeras som sekundära eller primära, beroende på närvaron eller frånvaron av underliggande sjukdomar. Primära testning skleros är en funktion av idiopatisk inflammatoriska processer som associeras ofta med autoimmuna sjukdomar, medan sekundär testning skleros uppstår i samband med många patologiska processer av olika orsaker, däribland kronisk graft-vs-värddator sjukdom, definieras metabolisk eller genetiska störningar och exponering för vissa smittsamma organismer, droger eller kemikalier. Anmärkningar: Tre patienter hade lokaliserade testning skleros överliggande platsen för ett kirurgiskt borttagna (stripped) stora saphenous anda. I alla 3 patienter, sjukliga förändringar karaktäriserades kliniskt av flera hypopigmented och indurated plack fördelas linjärt på vägen av den befintliga andan. Omfattande historia, fysisk undersökning och diagnostiska tester påvisade inte kända predisponerande faktorer för testning skleros. SLUTSATSER: Även om föreningen observerade sclerodermiform dermatit och venous skrapa i dessa 3 patienter inte innebär ett orsakssamband, avsaknad av andra identifierbara predisponerande faktorer och slående linjär fördelning av de testning skador på vägen av den befintliga andan är suggestiva. Denna poststripping sclerodermiform dermatit kan vara en sällsynt sen komplikation i saphenous anda strippning. ( info) |
7/142. En klinisk och histopatologiska studie av macular typ av post-kala-azar dermal leishmaniasis. post-Kala-Azar dermal sandmyggefeber (PKDL) är en ovanlig uppföljare som ses hos patienter med ett tidigare angrepp av kala-azar (KA). det kännetecknas av hypopigmented macules och erythematous utbrott som leder till bildandet av papules, plack och härdarna. Lite uppmärksamhet har betalats för den sällsynta gruppen patienter som uppvisa med endast hypopigmented macules. Föreliggande studie har beskrivit fördelningen av skador i isär PKDL och deras histopatologi. ( info) |
8/142. Hypopigmentation av en papillary magtarmkanalen som uppstår i en svart sköldkörteln. Vi rapporterar om en unpigmented papillary magtarmkanalen som uppstår i en svart sköldkörtel som framkallas genom minocycline. Svart sköldkörteln syndrom är en ovanlig pigmenterad förändring sett nästan uteslutande hos patienter på minocycline, tydligen följer en oxidativ interaktion mellan sköldkörteln peroxidaset och drogen. Tjugosex fall har tidigare rapporterats i den engelska litteraturen, nio av som beskrivs en associerad sköldkörteln neoplasm. Fyra av dessa nio lokalisationer beskrevs som pale eller hypopigmented. Arten av skada som är mot bakgrund av Pigmentet föreslår minskad funktion av sköldkörteln peroxidaset i denna klonurvalet population. ( info) |
9/142. Hantering av hypopigmented skador med odlade epitelial autograft. Hypopigmentation kan vara ett betydande problem efter Bränn skada. det är ofta svårt att förutsägbart reparation med konventionella kirurgisk teknik. det har varit vår erfarenhet att epidermal cellerna odlade från patienter med skal producerar pigment inom epidermal cellen blad, som indikerar förekomst av melanocyter. Förekomsten av melanocyter och melanin i dessa cellen blad kunde påvisas med hjälp av histochemical tekniker. Resultaten visar att repigmentation med odlade epitelial autograft är möjlig. Vi beskriver en ny teknik för dermabrasion och en co-culture av epidermal celler och melanocyter. ( info) |
10/142. Flodblindhet presenterar med nedre änden, hypopigmented macules. Flodblindhet eller river blindhet, är en parasitisk infektion orsakas av den filarial tallvedsnematoden, onchocerca volvulus. det infekterar 18 miljoner människor i världen, men sällan ses i USA. det är en av de viktigaste orsakerna till blindhet i utvecklingsländerna. Även om Flodblindhet kallas också river blindhet, är det inte bara en sjukdom av ögonen, utan snarare en kronisk multisystem sjukdom. Kliniskt, flodblindhet tar tre former: 1) eye sjukdom. 2) subkutant härdarna; och 3) en pruritic hypopigmented eller hyperpigmented papular dermatit. Vi presenterar en 18-årig afrikansk kvinna med en 5-årig historia av asymtomatiska, hypopigmented, något bestod macules på hennes främre skenben. Patologi visade en knappa perivascular inflammatoriska infiltrate med mononukleära celler, eosinophils och sällsynta microfilariae i papillary läderhuden. ivermektin är behandling av valet för flodblindhet och inledde kommissionen i denna patient. Vi presenterar här intressant patienten med Flodblindhet att expandera vår differential av hypopigmented macules, särskilt i den afrikanska befolkningen. Dessutom diskuterar vi både diagnos och behandling av Flodblindhet i utländsk patienter som bor i nonendemic områden. ( info) |