1/51. Le fibromatosis gingival a combiné avec le cherubism et le retardement psychomoteur : un syndrome rare. Le fibromatosis gingival est fréquemment un état d'isolement, mais s'est rarement associé à quelques syndromes rares. Cet article décrit un patient de 11 ans présentant l'agrandissement gingival prononcé, l'aspect facial cherubic, et le retardement psychomoteur et discute les aspects principaux du cas. La conclusion la plus saisissante oralement était la présence de la gencive excessivement hyperplastic, qui a complètement couvert toutes les dents excepté les surfaces occlusives de quelques dents. Le gonflement dans la partie plus inférieure du visage et l'aspect du sclera sous l'iris suggèrent le cherubism. Le diagnostic a été confirmé par la détection du granulome régénérateur de cellules géantes et des particules éosinophiles périvasculaires et des osteoclasts après la biopsie de la mâchoire inférieure. Dans ce cas-ci, la chirurgie était la seule façon efficace de soigner le patient. Un procédé gingivectomy de plein-bouche a été exécuté sous l'anesthésie générale dans 2 étapes. Le point de droit a été suivi pendant 12 mois et aucune répétition n'a été vue. Un régime approprié d'hygiène buccale a été établi. ( info) |
2/51. tumeurs odontogenic périphériques peu communes dans le diagnostic différentiel du gonflement gingival. Le diagnostic différentiel des lésions de masse gingivales inclut plusieurs conditions et causes. Les tumeurs odontogenic périphériques peuvent imiter le gonflement gingival et, bien que rares, doivent être incluses dans le diagnostic différentiel. Le but de cet article est de décrire 3 caisses différentes de tumeurs odontogenic périphériques et de discuter le diagnostic différentiel du gonflement gingival. L'examen histologique est obligatoire quand le gonflement gingival localisé sont chirurgicalement enlevés. ( info) |
3/51. " récurrent ; non-Hodgkin' ; lymphome de s présentant avec l'agrandissement gingival. Rapport d'un cas. Une femme blanche de 66 ans avec le " récurrent ; non-Hodgkin' ; lymphoma" de s ; est discuté. Sa manifestation initiale de la maladie récurrente était agrandissement gingival. Nous avons passé en revue les manifestations orales du lymphome et avons discuté le cours de ce patient' ; la maladie de s, en se référant plus particulièrement à le traitement local de l'agrandissement gingival. ( info) |
4/51. Fibromatosis généralisé congénital. Un cas africain avec l'hypertrophie gingivale et d'autres configurations peu communes. On pense que ce qui est le premier a rapporté que le cas du fibromatosis généralisé congénital dans un enfant en bas âge africain est décrit. Les dispositifs dans notre patient, qui n'ont pas été notés dans des rapports précédents de la maladie, incluent l'hypertrophie gingivale, l'ankylose des joints, le hyperostosis squelettique, et la dilatation lymphatique des villus iléiques. La thérapie de corticostéroïde a été essayée dans le patient, mais n'a pas produit n'importe quel effet bénéfique. ( info) |
5/51. Syndrome d'hypertrophie gingivale, de hirsutism, de retardement mental et de brachymetacarpia dans deux soeurs : entité spécifique ou variante d'un état décrit ? Deux soeurs soutenues aux parents libanais consanguins ont eu le retardement et l'épilepsie mentale, le brachymetacarpalia, le hirsutism, le nez mou à bulbe, les oreilles souples épaisses avec la configuration anormale et l'hypertrophie gingivale. Une fille s'est présentée en plus avec la tétralogie de Fallot et l'autre avec l'hypothyroïdisme congénital et la sténose ureteral bilatérale. Ces manifestations ressemblent au syndrome du retardement fibromatosis-mental hypertrichosis-gingival et à des saisies d'Anavi et autres [1989 : 31:538 de Neurol d'enfant de Med de réalisateur - 542] mais nos deux filles ont en plus le brachymetacarpia. La transmission semble être récessive autosomal. Ces deux soeurs peuvent représenter un syndrome jusqu'ici indécrit. Nous discutons les résultats dans nos patients par rapport à la littérature. ( info) |
6/51. Lésions dentaires et orales dans deux patients avec le hypoplasia cutané focal (syndrome de Goltz). Ce rapport est concerné par les manifestations liées au hypoplasia cutané focal (syndrome de Goltz) dans deux patients. Le syndrome de Goltz est un syndrome polydysplastic rare. Les résultats systémiques étaient semblables à ceux précédemment rapportés dans la littérature et sont illustrés. Des descriptions plus détaillées des anomalies dentaires sont présentées. On présume la possibilité de résorption de racine étant une partie précédemment non rapportée du syndrome. ( info) |
7/51. Fibromatosis diaphane juvénile compliqué avec le carcinome de cellules squamous oral : un rapport de cas. Une femme de 45 ans a été référée en raison du gonflement du palais, de l'hypertrophie gingivale, et des tumeurs cutanées multiples. Elle a eu beaucoup de tumeurs cutanées, qui ont couvert la majeure partie de son corps, et elle a également montré des contractures des joints principaux. L'hypertrophie gingivale maxillaire et mandibulaire, le malposition des dents, et le gonflement du palais dur étaient les résultats oraux. Les dispositifs histopathologiques des tumeurs cutanées et gingivales étaient compatibles au fibromatosis diaphane, et le gonflement du palais s'est avéré être un carcinome de cellules squamous. Le carcinome a été traité avec le tegafur/uracile et semblé pour répondre à cette thérapie. ( info) |
8/51. Acquisita de bullosa d'épidermolyse : manifestations cliniques, résultats microscopiques, et thérapie périodontique chirurgicale. Un rapport de cas. FOND : L'acquisita de bullosa d'épidermolyse (EBA) est une maladie bullous sous-épidermique rare, acquise, chronique. Ce rapport décrit un cas d'EBA avec la participation gingivale. Un femme de 43 ans avec EBA a été mentionné notre clinique pour la thérapie périodontique en raison de la tendresse et du saignement gingivaux. Elle a été sur la thérapie du cyclosporin A pendant les 2 dernières années. MÉTHODES : Des résultats cliniques ont été analysés. Des opérations gingivectomy antérieures ont été effectuées dans 2 étapes. Les échantillons obtenus pendant la chirurgie ont été examinés suivre des méthodes histopathologiques, immunohistologic, et à microscope électronique. Des effets à long terme du traitement périodontique chirurgical sur la gencive ont été évalués médicalement et au microscope. RÉSULTATS : Le hypoplasia minimal d'émail montré par dentition. Délabré, manquer, et des points remplis de surfaces se sont avérés pour être élevés. L'examen périodontique a montré que l'inflammation gingivale diffuse généralisée et l'agrandissement gingival ont localisé principalement à la région antérieure. Nikolsky' ; le signe de s était positif. Cependant, la blessure guérissant était calme après les opérations. Les résultats microscopiques étaient semblables à ceux obtenus à partir de la peau. Vingt et un mois après les opérations, Nikolsky' ; le signe de s était négatif et aucune inflammation gingivale remarquable n'a été notée. L'examen au microscope a indiqué que les boursouflures étaient peu d'en nombre et plus petites dans la taille. CONCLUSIONS : Ces résultats indiquent que des tissus gingivaux peuvent également être impliqués dans EBA. Blessure calme guérissant après que la chirurgie périodontique suggère dans ce cas-ci que la chirurgie périodontique puisse être exécutée dans les patients avec EBA. D'ailleurs, nos résultats cliniques et histopathologiques impliquent que gingivectomy prouve utile en maintenant l'intégrité gingivale dans ces patients. Nos données se permettent également de suggérer que les patients avec EBA soient fortement pour développer la carie dentaire. ( info) |
9/51. Dracula' ; syndrome de dents de s. OBJECTIF : Pour décrire un patient avec la douleur faciale, le dystonia facial ipsilateral, et les dents surnuméraires fantômes, commençant après la résection des gommes hypertrophiques. Elle a eu la surdité neuro-sensorielle familiale. FOND : Le dystonia crânien atypique à la suite des procédures dentaires est associé à la douleur faciale, aux dysesthesias, ou aux phénomènes fantômes, mais pas aux dents surnuméraires fantômes. Les patients présentant la migraine sont susceptibles des phénomènes fantômes céphaliques d'expérience après des procédures dentaires. Le syndrome de Wynne est un désordre dominant autosomal héréditaire caractérisé par surdité neuro-sensorielle congénitale et dents surnuméraires. MÉTHODES : Examen clinique, tomographie par ordinateur des sinus paranasal et des os faciaux, formation image de résonance magnétique du cerveau, essai électrophysiologique crânien, et électroencéphalogramme. RÉSULTATS : Une femme de 52 ans avec l'histoire de la migraine sans aura pendant 40 années a exhibé la bonne contracture tonique involontaire faciale focale accompagnant la douleur grave chronique au-dessus du même secteur après la résection de gomme. Elle a rapporté une sensation quotidienne de avoir deux dents canines supérieures supplémentaires presser sur sa langue, simulant vampire' ; s (" ; Dracula' ; s" ;) dents. Elle a eu la surdité neuro-sensorielle bilatérale à haute fréquence. Ses études de tomographie par ordinateur, formation image de résonance magnétique de cerveau, et essai électrophysiologique crânien étaient normaux. CONCLUSION : Ce patient présentant la migraine chronique a eu le commencement crânien atypique de dystonia après un procédé dentaire. Son dystonia a été compliqué par le phénomène peu commun des dents surnuméraires fantômes. Cette condition peut être mal diagnostiquée en tant que douleur faciale atypique ou psychogénique quand le dystonia facial est localisé ou subtile et est donc confondue avec un geste idiosyncratique ou un spasme habituel. Elle des signes et des symptômes sont réminiscente du syndrome de Wynne. ( info) |
10/51. Lésions périodontiques dans le proteinosis lipoïde. Le proteinosis lipoïde est une maladie héritable récessive autosomal rare. Les dispositifs cliniques sont enrouement commençant dans l'enfance et la formation des papules jaunâtres et des plaques sur la peau et les muqueuses du nez, cavité buccale, pharynx et larynx. La lumière et la microscopie électronique démontre une accumulation sous-épithéliale de matériel (diaphane) PAS-positif autour des vaisseaux sanguins et dans le derme. Ce cas est peu commun parce que la gencive est également impliquée dans le proteinosis lipoïde. ( info) |