1/1102. interaction de Virus-cellule dans l'oligodendroglia, l'astroglia et le phagocyte dans leukoencephalopathy multifocal progressif. Une étude à microscope électronique. Une femelle de 46 ans, avec une histoire de 11 ans de la maladie lymphoreticular maligne, a développé une maladie neurologique médicalement manifestée par une lésion de masse focale dans le lobe frontal gauche. Dans le tissu biopsié, l'étude d'immunofluorescence a indiqué la présence de l'antigène de JC dans les cellules glial. Histologiquement, la lésion était caractéristique de la nécrose focale se composante se composante de PML PML dans la matière blanche subcortical, les nombreux gros macrophages chargés et l'hypertrophie marquée des oligodendrocytes et des astrocytes. Par la microscopie électronique, les astrocytes hypertrophiques ont contenu les particules virales intranucléaires compatibles aux virions de papova et aux agrégats des particules virales intracytoplasmiques se composant d'un simple à plusieurs virions étroitement entourés par une membrane simple. La membrane a semblé avoir été dérivée de cela des vésicules cellulaires. La fusion de la membrane virus-associée au plasmalemma astroglial s'est produite quand les virions ont semblé décaler vers l'espace extracellulaire. Les astrocytes virioncontaining ont montré le " cytoplasmique ; hypertrophy" fibrillaire ; semblable aux astroglias colossaux caractéristiques de PML. Ce fait fournirait une évidence additionnelle que ces cellules colossales, bien que manquant des structures virales identifiables, étaient le résultat de la transformation anaplastique par le virus de JC. Beaucoup d'astroglias de virus-roulement ont été notés pour être à la partie de la nécrose cellulaire, du " ; degeneration" de l'oedème ;. Cet autre indique que le virus de JC est capable d'induire des infections astroglial lytiques et abortives. Beaucoup d'oligodendroglias étaient dus hypertrophique à la présence des particules virales intranucléaires et des nettement plus grands nombres de microtubules et de ribosomes libres dans le cytoplasme. Membrane-bondissez les particules virales intracytoplasmiques ont été également notés dans les oligodendroglias. Quelques gros macrophages chargés ont contenu de grands corps viraux intracytoplasmiques, provenant vraisemblablement des cellules phagocytized de virus-roulement. ( info) |
2/1102. Obstruction intestinale fonctionnelle due à l'insuffisance des neurones argyrophil dans le plexus myenteric. Syndrome familial présentant avec de petites entrailles courtes, malrotation, et hypertrophie pylorique. Dans 3 enfants en bas âge obstruction intestinale fonctionnelle, liée à un petit intestin court, le malrotation, et l'hypertrophie pylorique, se sont avérés dus à l'échec du développement du plexus myenteric argyrophil, avec l'absence du péristaltisme continu. 4 enfants en bas âge avec les configurations cliniques semblables ont été décrits précédemment, et il y a d'évidence pour un mode récessif autosomal de la transmission de ce syndrome. ( info) |
3/1102. Formation image de résonance magnétique dans le diagnostic de l'hypertrophie masseteric bilatérale asymétrique. L'hypertrophie masseteric bilatérale asymétrique ou l'hypertrophie masseteric unilatérale peut présenter un dilemme diagnostique. Tandis que l'histoire et l'examen clinique sont importants en différenciant cet état bénin de pathologie parotide et dentaire, elles ne peuvent pas nécessairement exclure des lésions malignes plus rares ou dans du muscle lui-même. Nous présentons un cas où MRI a fourni clairement et confirmation élégante de notre diagnostic clinique temporaire en illustrant les dispositifs mous de tissu et les dispositifs osseux correspondants logiques de cette condition, de ce fait obviant au besoin encore d'autres d'investigations invahissantes. ( info) |
4/1102. laparoscopie main-aidée pour l'hystérectomie complexe. Dans des cas rares d'agrandissement utérin extrême, l'hystérectomie par des techniques vaginales et laparoscopic-aidées n'est pas faisable et n'exige pas une grande incision abdominale. la laparoscopie main-aidée permet l'exécution de tels cas par beaucoup un plus petit, incision abdominale de gant-taille tout en préservant le pneumoperitoneum. Dans une nullipare de 45 ans avec excessivement agrandi, l'utérus effectué et l'oblitération vaginale totale, hystérectomie ont été sans risque effectués par la laparoscopie main-aidée utilisant le système de douille de Pneumo par une incision surpubienne transversale de 7. 5 cm, et une 1 incision laparoscopic de cm. L'opération a duré 150 minutes, la perte de sang était de 220 ml, et le spécimen a pesé 3050 G. Le patient a été déchargé en excellent état le deuxième jour postopératoire et a eu un rétablissement calme. (J AM Assoc Gynecol Laparosc 6 (2) : 183-188, 1999) ( info) |
5/1102. Érythémateux de lupus discoïde hypertrophique de la conjonctive. BUT : Pour rapporter les manifestations ophtalmiques d'érythémateux de lupus discoïde hypertrophique de la conjonctive. MÉTHODE : Rapport de cas et examen des résultats de biopsie. RÉSULTATS : Un femme de 58 ans avec une histoire de la blépharo-conjonctivite chronique s'est présenté avec une lésion conjonctivale augmentée peu commune. Des glissières précédentes de biopsie ont été passées en revue et ont interprété en tant que diagnostic de type érythémateux de lupus discoïde, hypertrophique ou verrucous. Blépharo-conjonctivite et la lésion conjonctivale augmentée résolue avec la thérapie de hydroxychloroquine. CONCLUSIONS : Une masse conjonctivale augmentée dans le cadre de la blépharo-conjonctivite réfractaire devrait obtenir le soupçon pour érythémateux de lupus discoïde. La variante hypertrophique de cette maladie peut affecter la conjonctive. ( info) |
6/1102. hypertrophie médiale en avant des artérioles rénales dans un enfant en bas âge avec le hypoaldosteronism hyporeninemic. Nous décrivons un mois-vieux garçon 11 qui s'est présenté médicalement avec l'acidose tubulaire rénale hyperkalemic due au hypoaldosteronism hyporeninemic. L'acidose hyperchloremic persistante et l'azotemia doux étaient présents. Toutes les valeurs anormales de laboratoire ont été corrigées par l'administration du fludrocortisone. La biopsie rénale a montré l'hypertrophie médiale en avant des artérioles rénales et de la fibrose interstitielle, qui ressemblent étroitement à ceux des souris gène-visées avec la rupture du système de rénine-angiotensine. C'est le premier rapport de cas soulevant la possibilité qu'un système défectueux de rénine-angiotensine dans l'enfance peut mener aux dommages tubulointerstitial avec l'hypertrophie médiale des artérioles d'intrarenal. ( info) |
7/1102. Macromastia dans un nouveau-né avec le syndrome d'alagille. Nous présentons un cas de macromastia dans un nouveau-né avec le syndrome d'alagille. Un examen de la littérature n'a trouvé aucun rapport antérieur de ce des résultats dans des patients de syndrome d'alagille. Nous proposons que ce patient' ; le macromastia de s peut être lié à son échec de foie et métabolisme anormal d'oestrogène. ( info) |
8/1102. hypertrophie et pseudohypertrophy de la jambe inférieure suivant la radiculopathie et la neuropathie chroniques : résultats de formation image dans deux patients. L'agrandissement du compartiment ipsilateral de muscle est une conclusion exceptionnelle dans les patients présentant la radiculopathie chronique, les dommages périphériques de nerf, les maladies de cellules de klaxon antérieur, ou la neuropathie périphérique acquise. Nous rapportons des résultats radiographiques, ultrasonographic, de CT et de MRI dans un patient présentant la radiculopathie S1 chronique et des autres avec la neuropathie chronique du nerf fibular commun (L4-S2), tous les deux qui se présentent avec l'agrandissement indolore des muscles de veau. ( info) |
| La première description détaillée de la paralysie faciale congénitale a été rapportée par Moebius en 1888. Elle est caractérisée par la paralysie unilatérale ou bilatérale des muscles faciaux et d'une paralysie associée d'abducens. Le présent rapport est de deux patients présentant le syndrome de moebius, qui ont été également diagnostiqués avec le trismus à la naissance. Chaque patient a également démontré l'hypertrophie bilatérale du processus coronoid de la mâchoire inférieure. En effet, le zygoma a obstrué l'excursion de la mâchoire inférieure en raison d'un " ; block." coronoid ; Un balayage tridimensionnel de tomographie calculée a démontré les joints temporo-mandibulaires normaux mais l'hypertrophie bilatérale des processus et du micrognathia coronoid. Les deux patients ont démontré moins de 10 millimètres d'excursion orale. Des coronoidectomies bilatéraux ont été exécutés par une approche intraorale. Les excursions orales après chirurgie ont grimpé jusqu'au moins à 20 millimètres. Dans chacun de ces patients, le processus coronoid a été agrandi relativement au zygoma, qui était de taille et de configuration normales. Le trismus a été associé au blocage du coronoid par le zygoma antérieur, empêchant l'excursion ouverte ou pleine des mâchoires inférieures hypoplastic. Le syndrome de moebius peut avoir une présentation variable à la naissance. Dans deux patients, les auteurs décrivent une nouvelle conclusion de l'hypertrophie du processus et du trismus coronoid secondaires à l'obstruction du coronoid par les zygomas hypertrophiques pendant des excursions orales. Chaque patient est décrit, et un examen de la littérature est discuté. ( info) |
10/1102. carcinome de cellules de Squamous et pseudohypertrophy lipomatous du pancréas. Un femme de 68 ans qui avait été traité pour mellitus de diabète non-insuline-dépendant pendant les 20 dernières années a été admis à l'hôpital en raison de la perte abdominale de douleur et de poids. La recherche radiologique a indiqué une tumeur dans le corps du pancréas et des nombreuses calcifications intraductal dans la queue et la tête du pancréas. pancreatectomy Gauche-dégrossi a été exécuté pour enlever la tumeur. Le spécimen de résection a montré l'agrandissement gras du parenchyme et les nombreuses calcifications intraductal dans le tissu à côté de la tumeur, qui était 7 cm de diamètre et s'est avérée un carcinome de cellules squamous primaire avec un composant de cellules d'axe. Il y avait également de pseudohypertrophy lipomatous. ( info) |