Cas Rapportés "Hyperprolactinémie"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

1/212. Infertilité secondaire en tant que tôt symptôme chez un homme avec le néoplasie-type endocrinien multiple 1.

    Le néoplasie-type endocrinien multiple 1 (MEN1) est un syndrome familial dominant autosomal de cancer caractérisé par hyperplasia parathyroïde, tumeurs endocriniennes pancréatiques et adénomes pituitaires. Ici, nous rapportons un patient présentant une histoire d'insulinoma qui a développé l'infertilité secondaire comme un autre symptôme de la maladie. Quand il a été examiné la première fois à l'âge de 36 ans, il s'est plaint de la faiblesse, de la libido réduite et de l'impuissance. L'évaluation de laboratoire a indiqué l'azoospermie et le hyperprolactinaemia non-obstructifs. Contrairement à la prolactine d'activité sexuelle et de sérum, la qualité de sperme n'a pas répondu de manière significative à la thérapie de bromocriptine. Pendant le suivi, un adénome pituitaire croissant a causé l'acromégalie avec des concentrations élevées en sérum d'hormone de croissance, insuline-comme le facteur de croissance 1 (IGF-1), et la prolactine. Après la microchirurgie de la tumeur à l'âge de 44 ans, la concentration de sperme a constamment augmenté jusqu'à 5.6 x 10 (6)/ml. Selon le diagnostic clinique de MEN1, l'ordonnancement d'adn a indiqué une mutation dans l'exon 2 du gène de menin qui a comme conséquence un produit tronqué et inactif de protéine. En conclusion, MEN1 avec les lésions pituitaires peut causer le hypogonadism et l'infertilité graves. Le hyperprolactinaemia et la surproduction de l'hormone de croissance et de l'IGF-1 semblent être impliqués dans le dysfonctionnement testiculaire dans le cas actuel. Le rôle possible du menin dans le testicule, cependant, reste à élucider. ( info)

2/212. Macromastia gestational unilatéral--une présentation peu commune d'un désordre rare.

    Macromastia (gigantism mammaire) est une entité clinique rare. Macromastia se produisant pendant la grossesse (macromastia gestational) est rare. On rapporte un cas de macromastia gestational unilatéral qui a exigé la mammoplastie de réduction. Nous avons documenté le hyperprolactinaemia dans le patient. Ce rapport de cas est particulièrement intéressant parce que, à notre connaissance, aucun un tel cas n'a été précédemment rapporté. ( info)

3/212. Échec ovarien prématuré peu commun avec le hyperprolactinemia et 46 hypogonadotropic, XX, 13ph .

    Une femme de 34 ans avec l'aménorrhée secondaire est rapportée. Elle a eu une menstruation régulière de cycle de 30 jours de 12 à 24 années. Son examen hormonal a montré le défaut fonctionnel ovarien hypogonadotropic et secondaire, et le hyperprolactinemia. Son arrangement chromosomique était 46, XX, 13ph qui est l'élongation de 13p. ( info)

4/212. Macroadenoma pituitaire Nonfunctioning présentant avec le hyperprolactinemia et l'aménorrhée doux.

    OBJECTIF : Pour décrire un patient avec un macroadenoma pituitaire médicalement nonfunctioning qui a présenté avec le hyperprolactinemia et l'aménorrhée doux. CONCEPTION : Rapport de cas. ARRANGEMENT : Service médical de soin tertiaire. PATIENTS : Une femme de 44 ans avec une histoire de six mois d'aménorrhée. INTERVENTIONS : Essai pituitaire, formation image de résonance magnétique du turcica de sella, et chirurgie transsphenoidal. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Essai pituitaire de fonction, formation image de résonance magnétique, et retour des cycles menstruels. RÉSULTATS : Les données de laboratoire de ligne de base ont indiqué un niveau de prolactine de sérum de 34 ng/mL (gamme normale, de 3-20 ng/mL), de résultats d'essai normaux de fonction thyroïde, et d'un niveau de FSH de 6.7 mIU/mL. Un deuxième niveau de jeûne de prolactine était 48 ng/mL. La formation image de résonance magnétique du turcica de sella a indiqué un macroadenoma pituitaire mesurant 1.4 x 3.2 cm. Davantage d'essai de fonction pituitaire de ligne de base a indiqué des résultats normaux. Le patient a subi une résection transsphenoidal peu compliquée de la tumeur pituitaire et a maintenu la fonction pituitaire normale. L'évaluation pathologique a indiqué un adénome pituitaire qui a souillé le positif pour FSH et focalement pour l'alpha sous-unité. L'adénome a souillé le négatif pour le GH, la prolactine, les ACTHS, la main gauche, et le tsh. CONCLUSIONS : Ce patient a eu un macroadenoma nonsecreting de gonadotroph qui a eu comme conséquence le hypogonadism hypogonadotropic avec le hyperprolactinemia doux, vraisemblablement secondaire à l'interruption du transport normal en bas de la tige pituitaire. ( info)

5/212. Trois cas de macroprolactinaemia.

    Un femme avec le hirsutism mais autrement un sans symptômes s'est avéré pour avoir une prolactine augmentée de sérum et un microadenoma pituitaire. Le hyperprolactinaemia a persisté en dépit de la thérapie de bromocriptine et de la chirurgie pituitaire suivante, qui ont rapporté un adénome non-functioning. Après des 15 années plus encore avec le hyperprolactinaemia persistant mais aucuns symptômes, le macroprolactinaemia a été diagnostiqué. De tels cas pourraient expliquer une partie du taux d'échec de microchirurgie pituitaire pour le prolactinoma. Déterminer le macroprolactinaemia est recommandé dans une femme avec le hyperprolactinaemia, particulièrement si son cycle ovulatory est normal. On rapporte deux autres cas dans lesquels le macroprolactinaemia a été associé aux perturbations menstruelles et à d'autres effets hormonaux : dans ces derniers, le traitement avec des agonistes de dopamine a supprimé le hyperprolactinaemia et a reconstitué les cycles menstruels normaux. ( info)

6/212. Effets secondaires hormonaux chez les femmes : typique contre le traitement antipsychotique atypique.

    le hyperprolactinemia Neuroleptic-induit peut causer des désordres menstruels, fertilité altérée, galactorrhea, et dysfonctionnement sexuel, aussi bien que le hypoestrogenism secondaire à la rupture de l'axe hypothalamique-pituitaire-ovarien. Le développement des drogues antipsychotiques atypiques prolactine-économiquement offre la prévention et la résolution de ces réactions défavorables. Jusqu'ici, cette propriété des nouveaux médicaments a suscité l'attention clinique insuffisante. Les auteurs emploient des vignettes de cas pour discuter l'évaluation et la gestion des situations cliniques qui surgissent en raison des changements endocriniens antipsychotique-induits. ( info)

7/212. Osteopenia chez les enfants et des adolescents avec le hyperprolactinemia.

    Trois patients avec le hyperprolactinemia dû aux adénomes pituitaires (deux patients) ou le sella vide (un patient) et l'osteopenia sont décrits. Leurs âges à la présentation se sont étendus de 8 à 17 ans. Chaque patient a été soigné avec le cabergoline. Les niveaux de prolactine de sérum sont devenus normaux dans tous les patients dans un délai d'un mois. Désossez la densité et l'étape pubertal améliorées après 12 mois de traitement. ( info)

8/212. Galactorrhea peut être indice aux problèmes graves. Les patients méritent une manoeuvre complète.

    Trois cas de hyperprolactinemia nonphysiologic se sont associés à la maladie pituitaire démontrée par galactorrhea sont présentés. Deux patients ont fait lié la maladie pituitaire significative aux altitudes de bas niveau de prolactine. Le troisième patient a eu seulement une histoire de l'infertilité et du galactorrhea exprimable à l'examen. Ce patient s'est avéré pour avoir des niveaux élevés de prolactine et une tumeur pituitaire localement invahissante. Les médecins doivent se rendre compte des conditions sérieuses liées au galactorrhea de sorte que des études diagnostiques appropriées puissent être faites et au traitement institué. ( info)

9/212. tumeur granulaire hypophyseal symptomatique de cellules : analyse endocrinologique et clinicopathologique.

    Nous rapportons un cas d'une tumeur granulaire hypophyseal de cellules (GCT) se présentant avec l'échec et le hyperprolactinaemia visuels (niveau de prolactine de sérum, 274 ng/ml ; normale, < ; 10). Les images de résonance magnétique ont démontré une masse intrasellar avec la prolongation d'anterosuperior. Car le patient a eu l'échec rénal chronique (CRF) et le hyperprolactinaemia est fréquent dans des patients de CRF, un diagnostic préopératoire ferme de prolactinoma ne pourrait pas être fait. Le déplacement de Transsphenoidal de la tumeur a eu comme conséquence l'amélioration de la vision et de la prolactine de sérum. L'analyse histopathologique du spécimen chirurgical a indiqué GCT. Une étude cinétique de cellules, la première un tel rapport pour ce type de tumeur, a indiqué un Ki-67 relativement haut souillant l'index de 3.2%. Sur la microscopie électronique, de nombreux granules intracytoplasmiques avec de diverses densités d'électrons ont été démontrés. D'ailleurs, les cellule-processus s'étendant du cytoplasme granule-riche ont contenu les filaments intracytoplasmiques mais peu de granules, suggérant que les cellules filament-riches, qui sont de temps en temps vues dans des tissus de GCT, soient essentiellement identiques aux cellules granule-riches d'origine. ( info)

10/212. La puberté retardée s'est associée au hyperprolactinemia provoqué par microadenoma pituitaire.

    L'aménorrhée primaire provoquée par le hyperprolactinemia est un état rare caractérisé par le début du thelarche et du pubarche aux âges appropriés mais par arrestation du développement pubertal avant règle. Hyperprolactinemia pourrait être trouvé dans quelques femmes avec l'aménorrhée primaire, pourtant une expérience appropriée n'a pas été apparemment rapportée. Nous rapportons un patient de 16 ans avec le hyperprolactinemia provoqué par un microadenoma pituitaire. Son seulement symptôme a été retardé puberté sans galactorrhea. La thérapie de bromocriptine était utile afin d'induire l'ovulation et causer la règle. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)| Suivant ->


Laisser un message sur 'hyperprolactinémie'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.