1/310. Molar graviditet presenterar med hyperemesis gravidarum. Illamående och kräkningar är gemensamma klagomål i samband med graviditet, i mer än 50 procent av gravida kvinnor. Ibland kan den kräkningar blir allvarliga och ihållande att utvecklas till det syndromet kallas hyperemesis gravidarum och ibland kräver sjukhusvistelse. En 20-årig kvinna med hyperemesis gravidarum, som senare befunnits vara associerad med en molar graviditet. Hyperemesis gravidarum har rapporterats i upp till 26% av molar graviditeter. Ökningar av serum beta-mänskliga chorionic gonadotropin kanske mekanismen för hyperemesis gravidarum i molar graviditet. Hyperthyroid staterna kopplade till molar graviditet kan ytterligare förvärra hyperemesis gravidarum. Läkare bör vara medvetna om denna möjlighet molar graviditet hos alla patienter med hyperemesis gravidarum och vara väl förtrogen med lämpliga förvaltningen att övervaka och förhindra en ofta dödlig trophoblastic neoplasm. ( info) |
2/310. Leverans av en allvarligt blodfattig fostret efter partiell molar graviditet: kliniska och ultrasonographic resultat. Förekomsten av en normal levande fostret och en partiell molar moderkakan är ytterst sällsynta. Även om triploidy är den vanligaste associationen, en fostret med normala Karyotyp kan överleva i fall av partiell molar graviditet. Vi rapporterar om partiell molar moderkakan som en levande kvinnliga baby avgav vid 32 veckor dräktighet en 30-årig kvinna. Ultrasonographic granskning visat på den 18: e veckan, en normal fostret med en enorm, multicystic moderkakan. Kromosomal utvärdering av fostervattenprov visade en normal kvinnlig Karyotyp (46, XX) och seriell biometriska mätning av fostret visade normal tillväxt under graviditeten. det fanns ingen obstetrisk komplikationer till den 32: a graviditetslängd vecka då prematur sprängning av Membranen inträffade. Elektroniska fetala hjärtat slog spårning visade en upprepad sinusoid mönster och sena retardation efter införsel. Patienten genomgick akut kejsarsnitt och levererade en 1551-g, blodfattig kvinnliga barnet med en Apgar score 1, 4 och 6 i 1, 5 och 10 min, respektive. Barnet återhämtat sig inom 2 veckor efter luftvägarna stöd och transfusion av packade röda blodkroppar. Även om anemi är en av de riskfaktorer som äventyrar fostret vid partiell molar graviditet, anges uppsägning inte när fostret är normalt och utan komplikationer har inträffat. ( info) |
3/310. Termen twin graviditet med hydatidiform mole och en normal fostret. En valperiod twin graviditet med en komplett hydatidiform mullvad och en normal levande fostret är rapporterade. ( info) |
4/310. dna-flow cytometric kvantifiering och dna-polymorfism analys för en komplett mullvad med en samtidiga fostret. SYFTE: Vårt syfte var att undersöka om dna-flow cytometric kvantifiering och dna-polymorfism analys är användbara för cytogenetiska diagnos för en komplett hydatidiform mullvad som samexisterar med en levande fostret. metoder: Flow cytometric analys av nukleära dna innehåll och Polymeras-kedjereaktion (PCR) amplifiering av minisatellite locus med MCT118 sonden framfördes på vävnader (fostret, moderkakan och mole) erhålls vid den första evakueringen. RESULTAT: dna-histogram omfattningen, fetala och molar vävnader visade diploida toppar. PCR-produkter som visat att allel of the mole var homozygous och ärvda enbart från maken och att mole skilde sig genetiskt från fostret och moderkakan. SLUTSATSER: Dessa resultat föreslog att dna-flow cytometry och dna-polymorfism analys kan vara användbar för cytogenetiska diagnos av en fullständig hydatidiform mullvad och en samtidiga fostret. ( info) |
5/310. Överdrivna tar webbplats felaktigt diagnostiseras som icke-ögonbevarande trophoblastic sjukdom. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Överdrivna tar webbplats (EPS) klassificeras som en icke-neoplastiska trophoblastic lesion och histologiskt består av livmodercancer och myometrial invasion av mellanliggande trophoblasts och syncytiotrophoblasts och det skiljer sig morfologiskt från högre webbplats trophoblastic tumörer och högre härdarna. Syftet med denna rapport är att öka läkare medvetenheten om denna skada. FALL: En 48-årig kvinna med post-molar stigande betahCG titers och en klinisk diagnos av icke-ögonbevarande trophoblastic sjukdom genomgick hysterektomi. Slutliga histopatologisk undersökning visade överdriven tar plats--en skada som är ofta obekanta för kliniker. SLUTSATS: det har föreslagits att avgörande hysteroscopy kan vara användbara i diagnos och förvaltningen av EPS. ( info) |
6/310. Ögonbevarande lung choriocarcinoma resected nio år efter hydatidiform mole. En 38-årig kvinna med ögonbevarande choriocarcinoma av lungan hade behandlats för en hydatidiform mullvad nio år tidigare. Under intervallet hade hon tänkt och fött ett barn. Efter lobectomy har hon metastasering-free i fem år. ( info) |
7/310. Ögonbevarande trophoblastic sjukdomen efter partiell hydatidiform mole: rapport och litteratur granskning i mål. En patient med en triploid partiell hydatidiform som hade lung metastasering presenteras. Fullständiga svar uppnåddes med metotrexat kemoterapi. En genomgång av litteraturen visade endast 11 tidigare rapporterade fall. I många av dem kliniska uppgifter saknas. Hade alla lung metastasering och 1 hade dessutom en metastasering i vaginan. Endast 1 av dessa patienter dog av sjukdomen. De andra svarade väl kemoterapi. Ögonbevarande trophoblastic sjukdomen efter partiell mole är mycket sällsynta men exakta prevalensen är inte känt. Eftersom riskfaktorer för utveckling av ögonbevarande trophoblastic sjukdomen efter det att delvis mole inte är kända, bör alla patienter följas. ( info) |
8/310. Sonolucent områden i moderkakan: sonographic och patologiskt korrelation. Med intåget av grå skala ultrasonography, kan den interna strukturen av moderkakan definieras i detalj. Subchorionic sonolucent områden visualiseras på antepartum sonograms korrelerar med områden av subchorionic Akutfasprotein nedfall, hematom och cystic förfall i sikt moderkakan. Dessa skador är tydligen ingen klinisk betydelse. Men diffusa intraplacental sonolucent cystic skador är onormala och ses i både hydatidiform mullvad och hydropic svullnad av moderkakan. ( info) |
9/310. Familjär om återkommande hydatidiform molar graviditeter med från genomisk bidrag. Hydatidiform mole är en godartad trophoblastic tumörer som kännetecknas av en onormal utveckling av embryot och spridning av högre tarmludd. Använder microsatellite markörer förstärks av polymerase chain reaction, har vi utfört en genetisk undersökning på åtta oberoende molar vävnader som förekommer i två systrar. Karyotyp och genotyp visar en diploida och från konstitution i sju av analyserad mullvadar tyder på en gemensam mekanism för underliggande orsaker till de olika molar graviditeter i denna familj. De data som rapporteras här föreslå det fullständiga och partiella hydatidiform mol är inte alltid separata enheter och att kvinnor med familjär återkommande hydatidiform mol är homozygous för en autosomal Recessiv mutation. ( info) |
10/310. Ett fall av framgångsrika konservativa kemoterapi för intramural graviditet. SYFTE: Att beskriva sällsynta fall intramural graviditet som diagnostiserats med användning av magnetic resonance imaging (MRI) och försiktigt lyckades. DESIGN: Fallbeskrivning. INSTÄLLNING: Institutionen för obstetrik och gynekologi i ett universitetssjukhus. PATIENTEN: En 33-årig frisk patient med en historia av en partiell mullvad efter 3 år av primära oförklarad barnlöshet. INTERVENTION (S): Laparoscopic och transvaginal lokala injektioner av metotrexat. MAIN resultatet åtgärd (S): Transvaginal ultraljud (US) och MRI undersökningsresultaten. RESULTAT: Behandling var framgångsrikt, med några komplikationer och patientens reproduktiv potential bevaras. SLUTSATS (S): Tidig upptäckt av intramural graviditet med användning av transvaginal U.S. är viktigt, och MRI är en användbar, noninvasive bildframställning modalitet. Kemoterapi med metotrexat är en effektiv behandling som möjligt bevarandet av reproduktiv. ( info) |