1/1991. Perikardvätska hjärtsjukdomar: en studie av dess orsaker, konsekvenser och morfologiska funktioner. Denna rapport granskar morfologiska aspekter av perikardvätska hjärtsjukdomar. En morfologiska klassificering för detta villkor presenteras. En perfekt klassificering av perikardvätska hjärtsjukdomar uppenbarligen skulle beakta kliniska, ålder och morfologiska egenskaper hos detta villkor men en enda klassificering som kombinerar dessa tre komponenter saknas. Perikardvätska hjärtsjukdomar är relativt ovanliga kliniskt och när närvarande vid obduktion det vanligtvis hade inte har erkänts under livet. Termen "Hjärtsäcksinflammation" är felaktiga eftersom de flesta perikardvätska sjukdomar är noninflammatory i naturen. Morfologiskt kronisk perikardvätska hjärtsjukdom kan presentera kliniskt som akut sjukdom. Även när kliniska symtom, men några patienter att utveckla bevis för hjärt dysfunktion (förträngning). När perikardvätska förträngning inträffar, är ett resultat av ökad perikardvätska vätska eller ökade perikardvätska vävnad eller båda. Ökad vätska behandlas av avrinning, ökad vävnaden behandlas av excision. De flesta patienter med kroniska arbetsmarknads Hjärtsäcksinflammation framgår etiologin inte ens efter histologic undersökning av pericardia. ( info) |
2/1991. hodgkins sjukdom av matstrupen: betänkande av ett fall. Mest esofagus Maligniteter är antingen squamous Carcinom eller adenocarcinomas som uppstår i bakgrunden av barretts esofagus. Vi beskriver ett fall av en 85-yr-gammal kvinna som diagnos av esofagus malignitet var svårt att bekräfta trots sina endoskopisk utseende och tidigare tarmbiopsier. Detta fall illustrerar svårigheten att diagnosticera hodgkins sjukdom av matstrupen. Trots denna enhet sällsynthet, om kliniskt anges av symtom, övervägas stora, djupa tarmbiopsier av stela esophagoscopy. ( info) |
3/1991. trisomi 9 hos en patient med sekundära Akut myeloisk leukemi upptäcks av fluorescerande in situ-hybridisering. Fluorescerande in situ-hybridisering (FISH) är en molekylär cytogenetiska teknik som spelar en allt viktigare roll för avslutningseffekter resultaten av konventionella cytogenetics. Här presenterar vi en patient fallet historia med klinisk diagnos av sekundära Akut myeloisk leukemi vars benmärgsceller befanns vara hyperdiploid med en extra c gruppen kromosom i ett mindre än-optimal förberedelse. Med hjälp av fisk var den extra kromosomen entydigt fastställs vara en kromosom 9. Påvisande av trisomi 9 i denna patient understryker nyttan av fisk som komplement till GTG ränder i rutinmässiga diagnos och förvaltningen av leukemic patienter. ( info) |
4/1991. Framgångsrika restvärde behandling av återfall efter autolog stamcellstransplantation hos en patient med hodgkins sjukdom--en fallbeskrivning. Vi rapporterar en patient som återfallit 12 månader efter genomgår hög DOS kemoterapi följt av autolog stamcellstransplantation för eldfasta hodgkins sjukdom, matrissystem skleros. Den tålmodiga mottagna sekventiella enstaka dos kemoterapi bestående av 140 mg/m2 epirubicin, 1,4 mg/m2 vinkristin och 50 mg/m2 prednisole dag 1, följt av 4000 mg/m2 cyklofosfamid dag 15 och 2000 mg/m2 etoposide dag 30. Denna regim gavs två gånger, främst på öppenvården basis utan stora toxicitet. Patienten nådde fullständig eftergift och har varit fria från sjukdom efter en observationsperiod på 48 månader. Enstaka dos Sekventiell behandling bör övervägas för eldfasta hodgkins sjukdom, även för återfall efter hög DOS kemoterapi, som eskalerade enskilda doser av cytostatika ombud kan övervinna resistens. ( info) |
5/1991. hodgkins sjukdom efter extranodal marginalnummer zon B-cellers lymfom i eftergift. En patient som utvecklats hodgkins sjukdom efter en 11-åriga eftergift av marginalnummer zon B-cellers (MZB) lymfom (låg kvalitet B-cellers lymfom av slemhinnan-associerade lymfoida vävnader typ) presenteras. Undantag för L26/CD20 uttryck av Reed-Sternberg var celler, morfologiska, immunophenotypic och genotypiska resultaten förenliga med diagnos av hodgkins sjukdom. Förhållandet mellan hodgkins sjukdom och den föregående MZB lymfom i denna patient diskuteras. ( info) |
6/1991. Cerebral lymphomatoid granulomatos. En rapport om två fall, med spridda necrotizing leukoencephalopathy i ett. Neuropathologic resultaten i 2 fall av cerebrala lymphomatoid granulomatos med sviter presenteras. En 30 - årig hane med isär överilat och pulmonell lymphomatoid granulomatos svarat på Prednisone terapy men utvecklade akut intrakraniell hypertension med koma. En necrotizing hemorrhagisk lesion var uppenbart i den vänstra putamen omgiven av diffusa och perivascular atypiska lymphoplasmacytic infiltration. En 18 - årig flicka utvecklat pulmonell lymphomatoid granulomatos, dubbelseende, slurred tal och rätt Hemipares. Hjärnan skanning, angiografi och EEG föreslagit en vänster fronto-parietalloben massa antas representera lymphomatoid granulomatos. Hon svarade cerebrala bestrålning, intratekal metotrexat och cytoxan men återfallit med beslag och ökande luftvägarna otillräcklighet. Vid obduktionen, stigmatisering av cerebrala lymphomatoid granulomatos var frånvarande men en parenkymatösa förfall som överensstämmer med spridas necrotizing leukoencephalopathy efter antileukemic terapi med barn, hittades. ( info) |
7/1991. hodgkins sjukdom under graviditeten: diagnostiska och terapeutiska förvaltning. MÅL: för att utvärdera utföra möjligheten att kvinnor drabbas av hodgkins sjukdom (HD) under sin andra eller tredje kvartalet av graviditeten kan säkert sin graviditet till sikt. metoder: Mellan 1986 och 1997, 6 kvinnor kom till våra Center under det andra kvartalet av graviditet och diagnostiserades med HD. Tre av dessa 6 patienter behandlades med kemoterapi före leverans och 3 av dem hölls under observation och började efter leverans och behandling. RESULTAT: Alla 6 kvinnor födde en frisk kvinna. SLUTSATSER: Graviditeten förvärras inte av sjukdomen och äventyrar inte långsiktiga kliniska eftergift och återvinning. ( info) |
8/1991. Hodgkins och Castlemans sjukdom hos en patient med systematiska mastocytosis. Systematiska mastocytosis är ett ovanligt tillstånd kliniskt kännetecknas av lokala konsekvenserna av vasoactive peptider frigörs från infiltrera mastceller i reticuloendothelial vävnader. mastceller kommer från pluripotenta benmärg stamceller, det är därför inte förvånande att myeloproliferative och Myelodysplastiskt besvär brukar finnas eller avsluta den kliniska fasen av mastocytosis. Vi rapportera här, till vår kunskap, det första fallet av Hodgkins och Castlemans sjukdom förekommer hos en patient med behörighetstjänster systemisk mastocytosis, som var oförändrad efter kombination kemoterapi för hodgkins sjukdom. ( info) |
9/1991. Särskilda huden sjukliga förändringar inträffar i en patient med Hodgkins lymfom. En 47-årig man som visas med icke-specifika förvärvade Iktyos flera månad historia, en okänd period på generaliserade lymfadenopati och en kort historik över erythematous papules och härdarna som påverkar området testning dränering av hans rätt axillary lymfknutor. histologi bekräftade dessa skador vara specifika organskador till följd av Hodgkins lymfom, det vill säga ögonbevarande bakåtsträvande lymfatiska uppslag från hans axillary lymfknutor av CD30 CD15 , Reed-Sternberg celler samt och mononukleära Hodgkin celler. Detta är de vanligaste webbplats och läge för spridning av hodgkins sjukdom på huden. Som är typiska för avancerade hodgkins sjukdom, vilket framgår av särskilda testning engagemang, dog denna patienten strax efter slutgiltig diagnos gjordes. ( info) |
10/1991. Akut spontana Mediastinalemfysem i ett barn med hodgkins sjukdom och pulmonell fibros. Ett fall av akut spontana Mediastinalemfysem i en 13-årig pojke som lider av hodgkins sjukdom och pulmonell fibros rapporteras. Han behandlades inledningsvis för pneumocystis carinii men hans lungfunktion försämrats gradvis och fibros sekundärt till bleomycin misstänktes. Dagen före införsel till pediatrisk Intensive Care enhet patienten klagade främre bröst smärta och en bröströntgen visade en vänster-sidiga små spontana lungkollaps och Mediastinalemfysem. Även om läckage svarade ursprungligen konservativ behandling, återkom akut spänning Mediastinalemfysem med cardiopulmonary decompensation 6 dagar senare, när patienten var på mekanisk ventilation. Behandling med brådskande evakuering av de ackumulerade flyg via subxiphoid dränering, med hjälp av en gammal men oklara, resulterade i fullständig upplösning av Mediastinalemfysem och betydande förbättring av hemodynamic villkoret. ( info) |