1/107. Síndrome Stress-induced de SAPHO. Describimos el caso de una mujer con la combinación clásica de características del síndrome de la synovitis-acné-pustulosis-hiperostosis-osteitis (SAPHO), incluyendo palmo-plantaris del pustulosis y la implicación anterior de la pared de pecho. El symptomology diverso, la etiología y la patogenesia de este síndrome y la contribución de la tensión se discuten. Los autores atribuyen a la penuria de casos divulgados a la carencia del conocimiento y al reconocimiento de SAPHO, y no a la incidencia verdadera del síndrome. ( info) |
2/107. Un caso con síndrome del tejedor funcionó para el defecto cardiaco congénito. Divulgan un niño femenino turco mes-viejo 11 con síndrome del tejedor junto con el arteriosus del ductus del defecto septal atrial y de la patente que fue funcionado con éxito. El síndrome del tejedor es un desorden muy raro de la etiología desconocida caracterizado por crecimiento acelerado del inicio prenatal, de la maduración osea avanzada, de características craneofaciales especiales, de la hernia umbilical, y del grito grave ronco. El defecto cardiaco congénito no es el encontrar generalmente. El actual caso es el primer divulgó al niño con síndrome del tejedor en la literatura funcionada para un defecto cardiaco congénito. ( info) |
3/107. Generalisata de la hiperostosis con las estriaciones de los huesos: informe de un caso femenino y una revisión de la literatura. Divulgamos sobre una mujer de 70 años con las alteraciones esqueléticas generalizadas, caracterizadas por la extensión diafisaria marcada de los huesos largos y de las estriaciones gruesas de las trabéculas de los huesos tubulares, de las costillas, de la pelvis y de los cuerpos vertebrales. Estos resultados eran constantes con genralisata de la hiperostosis con las estriaciones de los huesos, primero descritas por Fairbank. La biopsia del fémur reveló un hueso esclerosado sin rasgos distintivos. Éste es el primer informe de un paciente femenino con esta displasia esclerótica rara del hueso. ( info) |
4/107. Una causa inusual del trismus. Este papel divulga un caso del movimiento de la mandíbula limitado causado por la condición rara de la hiperplasia coronoide bilateral. Los cirujanos dentales deben ser conscientes de la posibilidad de esta condición al encontrar a pacientes con problemas del movimiento en la mandíbula. ( info) |
| Una caja de lipoma parosteal del fémur combinado con hiperostosis se presenta. El lipoma parosteal es un tumor benigno raro que contiene el tejido adiposo y se relaciona íntimo con el periostio. Divulgamos las características de MRI y los resultados patológicos correlativos de un lipoma parosteal. La técnica de MRI es útil para evaluar la relación entre el periostio y el lipoma. ( info) |
6/107. Un informe del caso de la hiperplasia osea subpontic en el arco maxilar. La hiperplasia osea de Subpontic se ha retratado en la literatura histórica y actual como ocurriendo exclusivamente en la región posterior de la mandíbula. Este artículo presenta la documentación clínica, radiológica, y microscópica de la hiperplasia osea subpontic que ocurre en la primera región molar maxilar. ( info) |
7/107. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
8/107. Un informe del caso del síndrome del synovitis, del acné, del pustulosis, de la hiperostosis y del osteitis que presenta con spondylodiscitis. El síndrome de SAPHO representa synovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteitis. El sitio común de lesiones esqueléticas en este síndrome es el área sternocostoclavicular. Spondylodiscitis se describe raramente en estudios publicados. Las lesiones de piel se convierten generalmente antes del inicio de lesiones esqueléticas. Divulgamos un caso del síndrome de SAPHO en el cual el spondylodiscitis desarrolló más de 1 año antes del inicio del pustulosis. ( info) |
9/107. Hyperostotic macrodactyly y la amartoma lipofibromatous del nervio mediano se asociaron a síndrome de túnel de carpal. Un nuevo caso con carta recordativa de 14 años de una variedad extremadamente rara de mano congénita macrodactyly se presenta. La enfermedad característico presenta una proliferación difusa del tejido fibrofatty, pero en este tipo especial, los depósitos osteocartilaginosos alrededor de los empalmes pueden también ser encontrados. El caso presentó incluyó la característica molesta de una amartoma lipofibromatous en el nervio mediano en la muñeca y sus ramas produciendo síndrome de túnel de carpal. La ventaja obtenida paciente del lanzamiento y del epineurolysis del túnel del carpal. El desarrollo hyperostotic fue manejado con la resección conservadora de los osteochondromas periarticulares. La literatura repasada sugiere que los casos hyperostotic de macrodactyly no diferencian de casos generales de esta condición congénita, a excepción de los depósitos osteocondrales. Estos tumores se convierten durante edad adulta o después de trauma anterior, antes de encierro epifisario. ( info) |
10/107. dolor de Basithoracic como primero manifestación del arthro-osteitis pustulotic. Divulgamos el caso de una mujer con dolor basithoracic anterior anormal como solamente síntoma inicial del arthro-osteitis pustulotic. La diagnosis temprana fue hecha solamente después del dolor lumbar inferior del desarrollo, algunos meses más adelante. En aquel momento, las investigaciones radiológicas revelaron las contrapartes osteoarticulares del arthro-osteitis pustulotic. ( info) |