1/6. Mucocolpos associou com a bexiga exstrophy: um relatório do caso. INTRODUÇÃO: Nós apresentamos o primeiro caso relatado que demonstra uma associação dos mucocolpos e da bexiga exstrophy. MATERIAIS: Um bebé do termo apresentou com a bexiga exstrophy e submeteu-se a um fechamento preliminar bem sucedido da bexiga e a um reimplantation ureteral. Subseqüentemente, apresentou com uma massa pélvica fluid-filled que fosse encontrada para ser mucocolpos. RESULTADOS: A drenagem cirúrgica da coleção foi exigida. CONCLUSÃO: Mucocolpos deve ser considerado no diagnóstico diferencial de uma massa pélvica em um paciente com bexiga exstrophy. ( info) |
2/6. Diagnóstico pré-natal dos hydrometrocolpos fetal secundários a uma anomalia cloacal pela imagem latente de ressonância magnética. As anomalias urogenital fêmeas Fetal são frequentemente difíceis de avaliar pela ecografia, especial na gestação atrasada. Nós relatamos um exemplo dos hydrometrocolpos fetal detectados em 35 semanas da gestação. A ecografia revelou uma grande massa hypoechogenic septada retrovesical no abdômen fetal, porém os resultados ecográficos eram inconsequentes. A imagem latente de ressonância magnética (MRI) confirmou que a massa abdominal era fluid-filled com um septo do mid-plane no posterior do midline à bexiga, e mostrou uma conexão ao útero dilatado que foi duplicado. Estes resultados eram consistentes com um diagnóstico dos hydrometrocolpos com didelphys septados do vagina e do útero. O neonate mostrou a distensão abdominal, os genitalia ambíguos e a atresia anal com uma única abertura perineal. Hydrometrocolpos era secundário a um tipo urethral de anomalia cloacal. A aspiração da massa e uma colostomia foram executadas no primeiro dia postnatal, seguido por anorectoplasty em 19 meses da idade. MRI é uma ferramenta complementar útil para avaliar anomalias urogenital fetal quando a ecografia é inconsequente. ( info) |
3/6. O peritonitis da pilha de Squamous associou com os hydrometrocolpos em um recém-nascido multimalformed. Nós apresentamos o exemplo de um 1 recém-nascido day-old com o peritonitis squamous extensivo da pilha resultando da atresia vaginal com hydrometrocolpos e do reflux squamous da pilha através do sistema genital, uma combinação reconhecida raramente na literatura. A entrega foi precedida pelo diagnóstico do ultra-som dos oligohydramnios e do " grande bexiga, " os últimos que representam o vagina proximal dilatado. Os resultados adicionais incluíram a hérnia paraesophageal do hiato que contem squames, a atresia urethral, a ausência de vulva, a hipoplasia do pulmão, a hipoplasia suave do callosum do corpus, e o cabo de cordão umbilical curto com a única artéria do cordão umbilical (SUA). O relacionamento possível do SUA com a constelação de malformações infradiaphragmatic é discutido. ( info) |
4/6. Apresentação incomun da síndrome de McKusick-Kaufman em um bebê árabe beduíno fêmea. A síndrome de McKusick-Kaufman é uma desordem rara, autosomal, recessive caracterizada por hydrometrocolpos, post-axial polydactyly, e pela doença cardíaca congenital. Menos de cem casos foram relatados na literatura inglesa até agora, principalmente na população de amish; os casos esporádicos foram descritos igualmente. Nós apresentamos um exemplo de uma menina beduína árabe que apresente com as características que se assemelham a esta síndrome. ( info) |
5/6. Imperforados congenitais hymen e suas conseqüências life-threatening no período neonatal. Imperforado hymen é o mais geralmente encontrar isolado e permanece geralmente assintomático até a puberdade. Raramente, os sintomas de imperforado hymen manifesto prè-natal assim como no período neonatal, exigindo a correção cirúrgica para conseqüências life-threatening. Nós relatamos a uns 5 o infante day-old com os grandes hydrometrocolpos que causam o acordo renal severo e as ascites abdominais, com sucesso tratados cirùrgica no período neonatal. Síndrome polydactyly sugerida associada de McKusick-Kaufman. ( info) |
6/6. Um exemplo incomun da retenção urinária em um gymnast do competidor. Hydrocolpos é a acumulação de sangue atrás de um imperforado hymen. Os pacientes apresentam frequentemente na adolescência adiantada com dor abdominal cíclica. Nós apresentamos o exemplo de um gymnast da elite que, após 6 meses dos sintomas e uma série de diagnósticos incorretos, seja diagnosticado com hydrocolpos. É provável que o patient' o regime extraordinário do treinamento de s contribuiu à dificuldade no diagnóstico. ( info) |