Casos registrados "Hidrocefalia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/2311. Emaranhados de Neurofibrillary na demência do " pressure" normal; hidrocefalia.

    A examinação neuropathological rotineira não podia explicar a melhoria dramática exibida por um paciente com " pressure" normal; hidrocefalia após o desvio. O paciente melhorado contrastou notàvel com a condição inalterada de quatro outro igualmente desviadas com sucesso. Os cinco cérebros foram analisados pela morfometria quantitativa para determinar o grau de formação neurofibrillary do emaranhado nos neurônios temporais mesial. A densidade de pilhas de nervo do tangle-rolamento nos quatro casos não ordenados era marcada maior do que em cérebros de idade comparável do controle de dezenove assuntos normais, e caía na mesma escala que aquela de oito dements com o Alzheimer' neuropathologically confirmado; doença de s. A densidade da pessoa que recuperou estava dentro dos limites normais. A duração da demência antes de desviar, e a duração total da demência nestes cinco pacientes classificam na mesma ordem que seu grau de formação neurofibrillary. Além disso, uma correlação linear positiva existe entre os índices do emaranhado e a duração total da demência. Os dados sugerem que o diagnóstico adiantado possa melhorar as possibilidades de inverter a demência da hidrocefalia normal da pressão antes que as alterações histológicas provem demasiado severo. ( info)

2/2311. Oitavo schwanoma pediatra do nervo craniano sem evidência do neurofibromatosis.

    Os schwanoma do oitavo nervo craniano são raros nas crianças. Nós relatamos uns 4 10/12 - menina dos anos de idade sem a evidência do neurofibromatosis que apresentou com inclinação facial. Os estudos radiográficos revelaram um grande tumor do ângulo do cerebellopontine. Na cirurgia, o tumor foi unido ao oitavo nervo craniano e era histològica um schwanoma. Esta é a caixa relatada a mais nova do oitavo schwanoma unilateral do nervo craniano em um paciente sem os stigmata do neurofibromatosis. ( info)

3/2311. Termine a remissão de uma glioma difusa do pontine.

    Um paciente é descrito em quem uma grande glioma difusa do pons que estende no midbrain foi diagnosticada na idade de 2 anos. A biópsia mostrou um astrocytoma fibrillary. Após o desvio de uma hidrocefalia, os sintomas clínicos diminuíram sem terapia convencional. Os estudos repetidos de MRI mostraram uma diminuição contínua do tumor qual era já não visível quando o paciente tinha 6.6 anos velho. Nas revisões em remissões espontâneas de desordens oncologic nós éramos incapazes de encontrar um exemplo de um tumor biològica benigno da haste de cérebro. Há um relatório isolado em um caso similar, embora sem documentação histologic. ( info)

4/2311. A pressão intracranial aumentada associou com os tumores da medula espinal.

    Duas caixas do tumor da medula espinal associado com a pressão intracranial aumentada são relatadas e os 44 casos descritos na literatura são revistos. As hipóteses diferentes produzidas para explicar o mecanismo patogénico desta síndrome são discutidas. Nós pensamos que diversos fatores que trabalham junto, um pouco do que um mecanismo isolado, participam na produção desta síndrome. ( info)

5/2311. A hidrocefalia e o syringomyelia do Borne-meningitic trataram com uma derivação ventriculoperitoneal.

    Depois da meningite cryptococcal, os sintomas do syringomyelia cervical tornaram-se em um viciado de heroína novo. O Myelography confirmou o syringomyelia e a angiografia demonstrou a hidrocefalia severa. O desvio de Ventriculoperitoneal conduziu à definição completa dos sinais e dos sintomas da hidrocefalia e do syringomyelia. ( info)

6/2311. Craniopharyngioma da região pineal.

    Craniopharyngiomas torna-se geralmente na região suprasellar ou em regiões suprasellar e intrasellar. Nós relatamos em uma posição nontypical do craniopharyngioma na região pineal. Um menino dos anos de idade 8 foi admitido ao departamento da neurocirurgia pediatra em uma condição grave. Uma varredura de MRI do cérebro foi executada depois que a examinação neurológica e revelada um grande neoplasma situado na peça do posterior do ventrículo III e na região pineal, medindo 8.5x6.5x5 cm. O tamanho do tumor e de sua posição significou que fechava três ventrículos, com subseqüente hydrocephaly. A remoção total do tumor foi realizada. A investigação microscópica do tecido removido mostrou a estrutura típica característica para o craniopharyngioma do tipo adamantinomatous. Os resultados de uma consulta 6 meses após a operação revelaram que o paciente estava sentindo bem, atendendo à escola regularmente e tinham terminado o primeiro semestre com resultados excelentes. Na varredura do controle MRI nenhum tumor foi encontrado. ( info)

7/2311. Considerações anatômicas e embryological no reparo de um grande cephalocele do vértice. Relatório do caso.

    O exemplo de um neonate com um grande cephalocele do vértice é apresentado. As características anatômicas desta anomalia foram avaliadas por meio da imagem latente de ressonância magnética e da angiografia da ressonância magnética. A fusão dos thalami, a disgenesia do callosum do corpus, e a falha da formação adequada da fissura interhemispheric eram características das anomalias cerebrais principais associadas com o cephalocele. A ausência de um falx no midline, uma configuração da separação da cavidade sagital superior, e um tentorium dysgenetic com um teste padrão venoso anormal concomitante da drenagem foram encontrados em colaboração com um grande quisto dorsal. O reparo da anomalia foi empreendido no ó dia postnatal. Uma derivação do líquido cerebrospinal foi exigida para tratar a hidrocefalia no dia 30. A criança é bem na idade 3 anos, mas com atraso desenvolvente significativo. A patogénese deste cephalocele do vértice relaciona-se a semilobar holoprosencephaly e à formação dorsal do quisto. Além, um distúrbio na separação da parcela diencephalic do tubo neural do ectoderme de superfície ou de pele durante as fases finais de neurulation tinha ocorrido para ajudar a criar o grande cephalocele. A imagem latente pré-operativa detalhada estuda e a consciência da embriologia e da anatomia desta lesão facilitou o reparo do cephalocele. O prognóstico da criança é determinado não somente pela presença de hidrocefalia, mas igualmente pelo número de anomalias cerebrais principais associadas. As opções para o tratamento são discutidas. ( info)

8/2311. Retorno atrasado do abcesso cerebelar 20 anos após a excisão do quisto e da cavidade dermoid.

    Um paciente é descrito quem sofra uma reaparição extremamente atrasada de um abcesso cerebelar, 20 anos após a excisão, na infância, de um quisto dermoid do midline com formação associada do abcesso. Um organismo similar foi cultivado em ambas as ocasiões. ( info)

9/2311. A falha seguir pacientes com as derivações da hidrocefalia pode conduzir à morte.

    A falha seguir pacientes com a hidrocefalia pode exp-los às conseqüências potencial fatais. Dois casos são usados para ilustrar este e os méritos do seguimento destes pacientes são discutidos. ( info)

10/2311. Remoção endoscópica de um terceiro quisto cysticercal ventricular.

    Nós relatamos o exemplo de um homem novo que apresente com a hidrocefalia obstrutiva aguda tratada previamente com as derivações ventriculo-peritoneaas bilaterais. Os estudos precedentes da imagem latente de ressonância magnética eram consistentes com o stenosis do aqueduto; nenhuma patologia intraventricular foi identificada. Neuroendoscopy foi executado em ordem o terceiro ventrículo e executa um terceiro ventriculostomy. Isto revelou uma lesão cysticercal do terceiro ventrículo que foi removido endoscopically. Além, um terceiro ventriculostomy foi executado e ambos os sistemas da derivação foram removidos. Depois de um curso do albendazole o paciente foi sobre fazer uma recuperação cheia, e permanece atualmente independente da derivação. ( info)
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