1/51. Sténose vaginale suivant la transplantation allogeneic de moelle pour la leucémie myéloïde aiguë. Nous rapportons la complication peu commune de la sténose vaginale se produisant après la transplantation allogeneic de moelle (BMT) pour la leucémie. C'était dans toute la probabilité une manifestation de la maladie chronique de greffe-contre-centre serveur (cGVHD), bien que le patient n'ait aucun autre stigmate de ceci et de la petite maladie aiguë soufferte de greffe-contre-centre serveur (aGVHD) après BMT. D'autres facteurs de risque pour la sténose vaginale ont été considérés et semblent être absents dans ce patient, bien que l'irradiation au corps entier utilisée en tant qu'élément de sa thérapie de traitement puisse jouer un rôle. Nous proposons que la sténose vaginale puisse sous-être rapportée, puisque les patients féminins souffrent un certain nombre de complications gynécologiques après BMT, et que l'interrogation et l'examen réguliers peuvent faciliter en faisant un diagnostic plus tôt, permettant une instigation plus prompte de thérapie et de ce fait améliorant la qualité de vie. ( info) |
2/51. Imperforate hymen et a rompu le hematosalpinx : un rapport de cas avec un examen de la littérature. Les imperforate hymen sont un désordre génital commun, mais un hematosalpinx rompu est une complication assez rare. Cet article présente un cas avec un imperforate hymen comme un hematosalpinx bilatéral, avec le hematosalpinx rompu unilatéral, donnant une image de ventre aigu chirurgical. La pathologie, le diagnostic, le traitement, et les complications de ces cas rares sont discutés. Le facteur le plus important pour que le clinicien se rappelle est l'histoire ; une inspection simple fournit l'indice diagnostique. ( info) |
3/51. association atrésie et de syndrome vaginaux de Bardet-Biedl : un composant ou une entité distincte ? Le syndrome de bardet-biedl est un désordre récessif autosomal. Il est caractérisé par des anomalies cardinales comprenant la dystrophie rétinienne, les malformations numériques, le retardement mental, l'obésité, et le hypogonadism. Récemment, des anomalies rénales également sont mentionnées parmi les signes cardinaux. Bien que l'association des anomalies génitales parmi les garçons affectés soient bien connue, l'association de l'atrésie vaginale et d'autres anomalies génitales structurales ne sont pas mentionnées parmi les manifestations moins-communes du syndrome de bardet-biedl dans les filles. Deux filles avec le syndrome de bardet-biedl se sont présentées avec des hematometrocolpos dans la période préadolescente et l'atrésie vaginale a été diagnostiquée. Après traitement chirurgical et hospitalisation prolongée, le sepsis non contrôlé a eu comme conséquence l'échec rénal et la mort progressifs des deux patients. L'atrésie vaginale est souvent retardée ou manquée dans la période d'enfance tôt. Dans les filles avec le syndrome de bardet-biedl, l'atrésie vaginale ou d'autres anomalies génitales structurales devrait être évaluée plus systématiquement pendant le diagnostic initial du syndrome. Dans l'enfance, l'évaluation d'un enfant avec l'atrésie vaginale devrait également inclure le diagnostic différentiel du syndrome de bardet-biedl. L'atrésie vaginale peut ou former un composant du syndrome, ou les filles qui se présentent avec l'atrésie vaginale en plus d'autres composants de syndrome de bardet-biedl pourraient former une entité distincte. ( info) |
4/51. Un cas peu commun de conservation urinaire dû à imperforate hymen. Une fille de 15 ans présente à l'accident et à l'urgence (A& ; E) le département avec des 24 histoires d'heure de douleur abdominale inférieure, et s'est avéré pour avoir la conservation urinaire aiguë. Elle a été découverte pour faire hymen un imperforate avec des haematocolpos et le haematometrium associés. C'est rare et est par conséquent une présentation très peu commune à l'A& ; Département d'E. Des patients se présentant avec la conservation de l'urine devraient être soigneusement évalués pour la cause. ( info) |
5/51. Hematocolpos : diagnostic fait par ultrason. Une fille de 14 ans s'est présentée avec la conservation urinaire aiguë. L'échographie a apporté une contribution importante dans le diagnostic des hematocolpos. C'est le premier cas rapporté dans la littérature. ( info) |
6/51. Traitement de Resectoscopic des didelphys d'utérus avec le vagin imperforate unilatéral compliqué par des hematocolpos et hematometra : rapport de cas. OBJECTIF : Pour décrire une technique pour traiter des hematocolpos et le hematometra dans les patients avec les didelphys d'utérus et le vagin imperforate unilatéral comportant l'utilisation de la commande ultrasonographic de dessous resectoscopy. CONCEPTION : Rapport de cas. ARRANGEMENT : Hôpital d'université. PATIENTS : Une fille de 13 ans avec des didelphys d'utérus avec le hematometra unilatéral, les hematocolpos, et l'agénésie rénale ipsilateral. La fille s'est plainte de la douleur abdominale grave, qui est apparue avec chacun de ses menses. INTERVENTIONS : L'intervention a été effectuée par une approche vaginoscopic pour préserver l'intégrité du hymen. La première incision sur le mur vaginal a été exécutée dans la correspondance avec les hematocolpos sous des conseils ultrasonographic continus avec l'utilisation d'une boucle resectoscopic droite. La résection du septum vaginal a été continuée l'utilisation d'une boucle resectoscopic à angles jusqu'à ce que l'excision presque complète du septum ait été réalisée. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Résultats cliniques, echographic, et vaginoscopic avant l'opération et 2 et 6 mois après l'opération. RÉSULTATS : Il était facile exécuter le procédé chirurgical. L'excision presque complète du septum a été réalisée avec juste quelques passages du resectoscope. Le drainage complet des hematocolpos et du hematometra a été confirmé par échographie. La période postopératoire était complètement calme. Évaluations cliniques et vaginoscopic pendant 6 mois après que l'opération a confirmé l'intégrité du hymen, la résolution complète des symptômes cliniques, et la persistance d'une grande communication entre les deux vagins. CONCLUSIONS : L'excision de Resectoscopic sous des conseils ultrasonographic du septum vaginal dans une fille avec des didelphys d'utérus avec le hematometra et les hematocolpos unilatéraux était efficace et facile pour exécuter, et elle a entièrement respecté l'intégrité du système reproducteur. ( info) |
7/51. Les mucocolpos distaux et les hematocolpos proximaux secondaires à imperforate concourant hymen et septum vaginal transversal. Une fille de 12 ans a fait hymen l'incision cruciforme d'imperforate le vidange de grands mucocolpos. Ses symptômes n'ont pas diminué ensuite, et 3 mois plus tard un septum vaginal transversal a été diagnostiqué. C'était perforé et dilaté sous le vidange de conseils de l'ultrason (US) de grands hematocolpos. Les résultats de l'examen sous l'anesthésie après 3 mois étaient satisfaisants, et elle a eu des périodes normales dans le suivi pendant 9 mois. Imperforate hymen et le septum vaginal transversal sont des causes connues des mucocolpos et des hematocolpos. Cependant, l'occurrence concourante des deux anomalies est unique. ( info) |
8/51. Mal de dos : un diagnostic rare et une complication peu commune. Nous rapportons une fille adolescente qui s'est présentée avec une exacerbation aiguë d'un mal de dos chronique de 6 mois de durée. Elle s'est plainte du micturition de ruissellement, de la constipation, et d'un recommander irrésistible de tendre pour 72 H. Dans le refuge de l'hôpital local elle a développé la douleur de coffre soudaine et grave avec le gonflement progressif du torse supérieur. Ceci avéré être le mode de la présentation de l'des haematocolpos dus à un imperforate hymen avec la complication peu commune de l'emphysème médiastinal. Imperforate hymen est un diagnostic rare, mais devrait être considéré en ayant affaire avec une fille adolescente avec des symptômes ou le mal de dos abdominaux inférieurs. ( info) |
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10/51. Didelphys d'utérus avec le hemivagina obstrué et l'agénésie rénale ipsilateral. Un rapport de cas. FOND : Les didelphys d'utérus avec le hemivagina obstrué et l'agénésie rénale ipsilateral présente habituellement après règle avec douleur abdominale progressive pendant les menses secondaires aux hematocolpos. Nous décrivons un cas avec la présentation unique de la douleur et de la constipation rectales. CAS : Une fille de 13 ans s'est présentée à se plaindre de département de secours de la douleur inférieure et de la constipation abdominales et rectales de deux weeks' ; durée. L'ultrason pelvien, l'examen physique et les résultats laparoscopic ont établi un diagnostic des hematometracolpos secondaires aux didelphys d'utérus avec le hemivagina imperforate unilatéral. Une incision dans le septum vaginal a permis le drainage des hematocolpos, fournissant l'aide du patient' ; symptômes de s. CONCLUSION : Les didelphys d'utérus avec le hemivagina imperforate unilatéral et l'agénésie rénale ipsilateral peuvent présenter avec des symptômes gastro-intestinaux apparents. Avec la plus grande conscience de ce problème, le diagnostic opportun peut être réalisé. ( info) |