1/57. El periodontitis ulceroso de necrotización se asoció a inmunodeficiencia congénita severa en un tema prepubescent: resultados y respuesta clínicos al tratamiento intravenoso de la inmunoglobulina. La inmunodeficiencia de la variable común (CVID) es una enfermedad congénita multifactorial rara del origen genético causada por una debilitación en la secreción de inmunoglobulinas específicas. Manifiesta sistémico con infecciones respiratorias recurrentes, desordenes gastrointestinales y enfermedades autoinmunes. Las manifestaciones orales pueden incluir gingivitis y lesiones liquenoides con Wickham' estrías de s. El tratamiento para CVID es apoyado usando la infusión intravenosa de las inmunoglobulinas (IVIG) que permite el control de la enfermedad y la evitación de infecciones oportunistas recurrentes. Este informe presenta un caso de necrotizar el periodontitis ulceroso (NUP) en un paciente joven con CVID, y correlativos su estado periodontal con condiciones sistémicas antes y después de la administración de IVIG durante 1 año de evaluación. ( info) |
2/57. linfoma malo que se extiende por metástasis mímico gingivostomatitis de necrotización y hyperplastic. Este papel presenta el caso de una mujer de 65 años que sufre de las úlceras orales recurrentes del aphthoid que se desarrollaron rápidamente hacia lesiones hyperplastic y ulceradas sobre el piso entero de la boca. Las lesiones iniciales fueron interpretadas como úlceras no específicas del aphthoid. Más adelante, una diagnosis tentativa de la estomatitis de necrotización con hiperplasia epitelial de la proliferación reactiva secundaria fue hecha. Los síntomas clínicos y el inmuno-phenotyping de los linfocitos que circulaban en la sangre periférica sugirieron la diagnosis del linfoma anaplástico de la célula grande de CD30-positive. La biopsia demostró solamente una hiperplasia pseudoepitheliomatous, reactiva infiltra y ningunas células del linfoma. La enfermedad funcionó con un curso fulminante que llevaba a la muerte en el plazo de 4 semanas de debido a la sangría gastrointestinal aguda. La autopsia reveladora infiltra de linfoma anaplástico de la célula grande de CD30 en un nodo de linfa submaxilar, en un trombo stenosing la vena subclavia derecha, en el bazo, la pared gástrica anterior y posterior así como con la profundidad del tumor en el piso de la boca. El espectro clínico e histopatológico del linfoma anaplástico de la célula grande de CD30 es considerablemente variable. La característica particular de la hiperplasia pseudoepitheliomatous se ha divulgado especialmente en linfomas grandes anaplásticos de la célula de CD30 . Una diagnosis correcta temprana se hace difícil en tamaño escaso de la biopsia, los becauses este tipo de linfoma simulan a menudo otras enfermedades de piel inflamatorias o neoplásticas. Así, con un gingivostomatitis de necrotización y hyperplastic, la diagnosis de un linfoma grande anaplástico de la célula de CD30 debe ser considerada. ( info) |
3/57. estomatitis ulcerosa crónica: un informe del caso. FONDO: Ciertas enfermedades mucocutáneas presentes con manifestaciones orales dolorosas, ulcerosas, o erosivas. La estomatitis ulcerosa crónica es una enfermedad nuevamente reconocida del origen desconocido que presenta clínico con las características de la gingivitis descamadora. Este informe marca solamente el décimotercer caso divulgado en la literatura del mundo. Una revisión de informes y de estudios anteriores se presenta junto con una revisión de las técnicas de la inmunofluorescencia críticas a la diagnosis apropiada. Estas enfermedades son difíciles de diagnosticar sin el uso de las técnicas de la inmunofluorescencia. Una mujer caucásica de 54 años presentó con 2 - a la historia de tres años de la estomatitis y de la boca seca. MÉTODOS: La inmunofluorescencia directa reveló un patrón manchado de los depósitos de IgG en el una mitad básico del epitelio, mientras que la inmunofluorescencia indirecta confirmó la presencia del antígeno antinuclear epitelio-específico estratificado (SES-ANA), ambos patognomónicos para la estomatitis ulcerosa crónica. RESULTADOS: Trataron al paciente con éxito usando terapia tópica del corticoesteroide. ( info) |
4/57. La enfermedad gingival se asoció a una corona decorativa. Las coronas decorativas para los dientes han ganado un resurgimiento del renombre entre adolescentes. Similar a otras formas de arte de cuerpo encontradas en la boca, estas coronas de moda se pueden asociar a una variedad de complicaciones orales. Este informe del caso describe una forma localizada de necrotizar gingivitis ulcerosa, exacerbada por una corona cosmética del oro en un adolescente. Opciones artísticas más sanas se discuten para substituir este capricho dental llamativo. ( info) |
5/57. membrana mucosa benigna penfigoide--un informe del caso. La membrana mucosa benigna penfigoide (BMMP) es una enfermedad vesiculobullous relativamente rara, crónica. Afecta con frecuencia a mujeres posmenopáusicas, aunque los casos se hayan divulgado en individuos más jovenes. La membrana mucosa benigna penfigoide tiene una predilección para afectar a superficies de la mucosa múltiples incluyendo los gingivae, difícilmente y paladar suave, canto alveolar, nariz, faringe, aparato gastrointestinal, los órganos genitales y la conjuntiva. Se ve clínico como bullae o erosiones en las mucosas o los gingivae. Los bullae rompen después de 24-48 horas y las erosiones curan en el plazo de 7-14 días, a veces con la formación de la cicatriz. El marcar con una cicatriz ocurre con la implicación ocular de la mucosa y puede con frecuencia contribuir a la ceguera. Para hacer una diagnosis, las características clínicas se deben correlacionar con resultados microscópicos e immunopathological. La membrana mucosa benigna penfigoide se trata con las altas dosis de corticoesteroides y de agentes inmunosupresivos. Este papel es una presentación de un informe del caso en una mujer de 36 años. ( info) |
6/57. Ausencia de desarrollo de los dientes del premolar: gerencia dental. Un muchacho envejeció 11 años presentados con dolor dental, varios dientes cariados y un área localizada de la gingivitis ulcerosa de necrotización aguda (ANUG). La ausencia de desarrollo de los dientes del premolar era notable y las anomalías adicionales incluyeron hipoplasia mediados de-facial, prognatismo de la mandíbula, los dientes transportados y la exfoliación retrasada de los dientes de hojas caducas. Estas anormalidades tienen implicaciones orales, dentales, ortodónticas y orthognathic significativas. ( info) |
7/57. Disfraz penfigoide oral como necrotización de gingivitis ulcerosa en un niño. FONDO: Penfigoide cicatricial (membrana mucosa benigna penfigoide) es una enfermedad vesiculobullous autoinmune que los tejidos de la mucosa de los affectos de adultos y presenta raramente en niños. Solamente 9 casos en la literatura inglesa han divulgado penfigoide cicatricial en niños, sobre todo como lesiones de la mucosa orales. Este papel presenta un caso de penfigoide cicatricial de la niñez que manifestó clínico como necrotización de la gingivitis ulcerosa (NUG). MÉTODOS: Una muchacha de 9 años presentó con la sangría y el malestar gingivales por 2 semanas. NUG fue sospechado y trataron al paciente con antibióticos y un régimen de la higiene oral. Cuando la condición no mejoró después de los ensayos repetidos del tratamiento, del hematoxylin rutinario y de la eosina (H& E) y las examinaciones directas de la inmunofluorescencia fueron realizadas. RESULTADOS: Examinación microscópica de H& Las secciones manchadas E demostraron una ulceración no específica con la inflamación crónica. Los estudios directos de la inmunofluorescencia del tejido del peri-lesional demostraron la deposición linear de C3 en la zona de la membrana del sótano que era constante con una diagnosis de penfigoide cicatricial. CONCLUSIÓN: Penfigoide cicatricial es una condición ulcerosa autoinmune que se considera raramente en niños. Los estudios de la inmunofluorescencia son esenciales distinguir esta condición de otras lesiones orales ulcerosas. ( info) |
8/57. Los riesgos de contacto oral-genital: un informe del caso. Nuestra práctica de la odontología no nos prohibe la oportunidad de educar a nuestros pacientes sobre los muchos riesgos para la salud que pueden afectar a la cavidad bucal. Ciertos comportamientos tienen el potencial para el riesgo serio a los dentistas y al personal así como pacientes y sus socios. Este informe del caso detalla la diagnosis, el tratamiento, y la discusión de la infección gonococal oral y la necesidad del conocimiento aumentado entre la población dental. ( info) |
9/57. La diagnosis del dolor dental orofacial referido. Cada patient' la descripción de s de la localización del dolor se debe tratar con la precaución. Para llegar una diagnosis del dolor un método lógico debe ser empleado. Esto consiste en la historia y la examinación clínica incluyendo pruebas y radiografías de la pulpa. Donde el paciente se queja de dolor en caliente o frío, una tentativa se debe hacer para reproducir el patient' dolor de s a comprobar la exactitud de su descripción y a ayudar en la localización. Los pacientes refieren con frecuencia dolor a los dientes previamente endodontically-tratados. Éstas pueden no ser la causa del problema. Para facilitar el proceso de la diagnosis la hipótesis siguiente se ha avanzado. Un diente puede solamente ser la fuente de dolor si hay muestras objetivas asociadas a ese diente. La carencia de la respuesta a las pruebas de la pulpa constituye tal muestra, con tal que el diente endodontically no se haya tratado previamente. Si, sin embargo, ha ocurrido tal tratamiento, (sin importar si éste era bien o ejecutado mal), otra muestra objetiva con excepción de la carencia de la vitalidad se requiere antes de que tal diente se pueda implicar como la fuente de dolor. Las pautas sugeridas se ilustran por medio de ejemplos clínicos. ( info) |
10/57. estomatitis de necrotización fatal debido al longibrachiatum de trichoderma en un paciente neutropenic con linfoma malo: un informe del caso. La infección invasor primaria del molde de la cavidad bucal es una complicación rara pero seria en anfitriones immunocompromised. Divulgamos un caso de la estomatitis fatal del longibrachiatum de trichoderma en un paciente femenino de 66 años con linfoma malo. La infección diseminada rápidamente de la mucosa oral entre los pulmones durante neutropenia. A pesar de terapia antihongos intensiva con la anfotericina b y el itraconazole, había una progresión fatal de la condición. Mientras que las especies de trichoderma se han reconocido para ser patógenas en anfitriones profundo immunosuppressed, éste es el primer informe del foco oral primario que causa una infección fatal. ( info) |