1/57. Le periodontitis ulcératif de nécrose s'est associé à l'immunodéficit congénital grave dans un sujet prepubescent : résultats et réponse cliniques au traitement intraveineux d'immunoglobuline. L'immunodéficit de variable commune (CVID) est une maladie congénitale multifactorielle rare d'origine génétique provoquée par un affaiblissement dans la sécrétion des immunoglobulines spécifiques. Il se manifeste systémiquement par des infections respiratoires récurrentes, des désordres gastro-intestinaux et des maladies autoimmunes. Les manifestations orales peuvent inclure la gingivite et les lésions lichenoid avec Wickham' ; striae de s. Le traitement pour CVID est soutenu en employant l'infusion intraveineuse des immunoglobulines (IVIG) qui tient compte de la commande de la maladie et de l'action d'éviter des infections opportunistes récurrentes. Ce rapport présente un cas de se nécroser le periodontitis ulcératif (NUP) dans un jeune patient avec CVID, et des corrélations son statut périodontique dans des conditions systémiques avant et après l'administration d'IVIG pendant 1 an d'évaluation. ( info) |
2/57. Lymphome malin métastasant imitant le gingivostomatitis se nécrosant et hyperplastic. Ce document présente le cas d'une femme de 65 ans souffrant des ulcères oraux récurrents d'aphthoid qui ont rapidement évolué vers les lésions hyperplastic et ulcérées au-dessus du plancher entier de la bouche. Les lésions initiales ont été interprétées en tant qu'ulcères non spécifiques d'aphthoid. Plus tard, un diagnostic expérimental de la stomatite de nécrose avec le hyperplasia épithélial de prolifération réactive secondaire a été fait. Les symptômes cliniques et l'immuno-phenotyping des lymphocytes circulant dans le sang périphérique ont suggéré le diagnostic du lymphome anaplastique de grandes cellules de CD30-positive. La biopsie a montré seulement un hyperplasia pseudoepitheliomatous, réactif infiltre et aucunes cellules de lymphome. La maladie a organisé un cours fulminant menant à la mort dans un délai de 4 semaines de dû au saignement gastro-intestinal aigu. L'autopsie indiquée infiltre du lymphome anaplastique de grandes cellules de CD30 dans un ganglion lymphatique sous-maxillaire, dans un thrombus stenosing la veine subclavian droite, dans la rate, le mur gastrique antérieur et postérieur aussi bien que dans la profondeur de la tumeur sur le plancher de la bouche. Le spectre clinique et histopathologique du lymphome anaplastique de grandes cellules de CD30 est considérablement variable. Le dispositif particulier du hyperplasia pseudoepitheliomatous a été rapporté particulièrement dans lymphomes anaplastiques de cellules de CD30 de grands. Un diagnostic correct tôt est rendu difficile dans la taille insuffisante de biopsie, les becauses ce type de lymphome simule souvent d'autres maladies de peau inflammatoires ou néo-plastiques. Ainsi, avec un gingivostomatitis se nécrosant et hyperplastic, le diagnostic lymphome anaplastique de cellules de CD30 d'un grand devrait être considéré. ( info) |
3/57. stomatite ulcérative chronique : un rapport de cas. FOND : Certaines maladies mucocutaneous actuelles avec des manifestations orales douloureuses, ulcératives, ou érosives. La stomatite ulcérative chronique est une maladie nouvellement identifiée d'origine inconnue qui présente médicalement avec des configurations de gingivite desquamative. Ce rapport marque seulement le treizième cas rapporté dans la littérature du monde. Un examen des rapports et des études précédents est présenté avec un examen des techniques d'immunofluorescence critiques au diagnostic approprié. Il est difficile diagnostiquer ces maladies sans utilisation des techniques d'immunofluorescence. Une femme caucasienne de 54 ans s'est présentée avec des 2 - à l'histoire de trois ans de la stomatite et de la bouche sèche. MÉTHODES : L'immunofluorescence directe a indiqué un modèle tacheté des dépôts d'IgG dans un tiers basique de l'épithélium, alors que l'immunofluorescence indirecte confirmait la présence de l'antigène antinucléaire épithélium-spécifique stratifié (SES-ANA), les deux pathognomoniques pour la stomatite ulcérative chronique. RÉSULTATS : Le patient a été avec succès soigné utilisant la thérapie topique de corticostéroïde. ( info) |
4/57. La maladie gingivale s'est associée à une couronne décorative. Les couronnes décoratives pour les dents ont gagné une réapparition de la popularité parmi des adolescents. Semblable à d'autres formes d'art de corps trouvées dans la bouche, ces couronnes dernier cri peuvent être associées à une série de complications orales. Ce rapport de cas décrit une forme localisée de se nécroser la gingivite ulcérative, aggravée par une couronne cosmétique d'or dans une adolescente. Des options artistiques plus saines sont discutées pour remplacer cette manie dentaire voyante. ( info) |
5/57. muqueuse bénigne pemphigoid--un rapport de cas. La muqueuse bénigne pemphigoid (BMMP) est une maladie vesiculobullous relativement rare et chronique. Elle affecte fréquemment les femmes postmenopausal, bien que des cas aient été rapportés dans de plus jeunes individus. La muqueuse bénigne pemphigoid a une prédilection pour affecter les surfaces muqueuses multiples comprenant les gencives, dur et palais mou, arête alvéolaire, nez, pharynx, appareil gastro-intestinal, organes génitaux et la conjonctive. On le voit médicalement comme bullae ou érosions sur les mucosae ou les gencives. Les bullae se rompent après 24-48 heures et les érosions guérissent dans les 7-14 jours, parfois avec la formation de cicatrice. Le marquage fréquemment se produit avec la participation oculaire de mucosa et peut contribuer à la cécité. Afin de faire un diagnostic, les dispositifs cliniques doivent être corrélés avec des résultats microscopiques et immunopathological. La muqueuse bénigne pemphigoid est traitée avec les doses élevées des corticostéroïdes et des agents immunosuppressifs. Ce document est une présentation d'un rapport de cas dans une femme de 36 ans. ( info) |
6/57. Absence développementale des dents de prémolaire : gestion dentaire. Un garçon a vieilli 11 ans présentés avec la douleur dentaire, plusieurs dents cariqueuses et un secteur localisé de la gingivite ulcérative de nécrose aiguë (ANUG). L'absence développementale des dents de prémolaire était notable et les anomalies additionnelles ont inclus le hypoplasia mi-facial, le prognathisme mandibulaire, les dents transposées et l'exfoliation retardé des dents à feuilles caduques. Ces anomalies ont des implications orales, dentaires, orthodontiques et orthognathic significatives. ( info) |
7/57. Déguisement pemphigoid oral en tant que nécrose de la gingivite ulcérative dans un enfant. FOND : Pemphigoid cicatriciel (muqueuse bénigne pemphigoid) est une maladie vesiculobullous autoimmune qui les tissus muqueux d'affects des adultes et présente rarement chez les enfants. Seulement 9 cas dans la littérature anglaise ont rapporté pemphigoid cicatriciel chez les enfants, principalement en tant que lésions muqueuses orales. Ce document présente un cas de pemphigoid cicatriciel d'enfance qui s'est médicalement manifesté en tant que nécrose de la gingivite ulcérative (NUG). MÉTHODES : Une fille de 9 ans s'est présentée avec le saignement et le malaise gingivaux pendant 2 semaines. On a suspecté NUG et le patient a été soigné avec des antibiotiques et un régime d'hygiène buccale. Quand la condition ne s'est pas améliorée après épreuves répétées de traitement, hematoxylin courant et éosine (H& ; E) et examens directs d'immunofluorescence ont été exécutés. RÉSULTATS : Examen au microscope de H& ; Les sections souillées par E ont montré une ulcération non spécifique avec l'inflammation chronique. Les études directes d'immunofluorescence du tissu de peri-lesional ont montré le dépôt linéaire de C3 à la zone de membrane de sous-sol qui était compatible à un diagnostic de pemphigoid cicatriciel. CONCLUSION : Pemphigoid cicatriciel est un état ulcératif autoimmun qui est rarement vu chez les enfants. Les études d'immunofluorescence sont essentielles pour différencier cette condition d'autres lésions orales ulcératives. ( info) |
8/57. Les risques du contact oral-génital : un rapport de cas. Notre pratique de l'art dentaire nous permet l'occasion d'instruire nos patients au sujet des nombreux risques sanitaires qui peuvent affecter la cavité buccale. Certains comportements ont le potentiel pour le risque sérieux aux dentistes et au personnel aussi bien que des patients et leurs associés. Ce rapport de cas détaille le diagnostic, le traitement, et l'examen de l'infection gonococcique orale et le besoin de conscience intensifiée parmi la population dentaire. ( info) |
9/57. Le diagnostic de la douleur dentaire orofacial référée. Chaque patient' ; la description de s de l'endroit de la douleur doit être traitée avec prudence. Afin d'arriver à un diagnostic de douleur une méthode logique devrait être utilisée. Ceci comprend l'histoire et l'examen clinique comprenant des essais et des radiographies de pulpe. Là où le patient se plaint de la douleur sur chaud ou froid, une tentative devrait être faite pour reproduire le patient' ; douleur de s à vérifier l'exactitude de sa description et à faciliter la localisation. Les patients se réfèrent fréquemment la douleur aux dents précédemment endodontically-traitées. Ceux-ci peuvent ne pas être la cause du problème. Afin de faciliter le processus du diagnostic l'hypothèse suivante a été avancée. Une dent peut seulement être la source de douleur s'il y a les signes objectifs liés à cette dent. Le manque de réponse aux essais de pulpe constitue un tel signe, si la dent précédemment n'a pas été endodontically traitée. Si, cependant, un tel traitement a eu lieu, (indépendamment de si c'était bon ou mal exécuté), encore un autre signe objectif autre que le manque de vitalité est exigé avant qu'une telle dent puisse être impliquée comme la source de douleur. Les directives suggérées sont illustrées au moyen d'exemples cliniques. ( info) |
10/57. stomatite de nécrose mortelle due au longibrachiatum de trichoderma dans un patient neutropenic présentant le lymphome malin : un rapport de cas. L'infection invahissante primaire de moule de la cavité buccale est une complication rare mais sérieuse dans des centres serveurs immunocompromised. Nous rapportons un cas de la stomatite mortelle de longibrachiatum de trichoderma dans un patient féminin de 66 ans présentant le lymphome malin. L'infection rapidement disséminée du mucosa oral aux poumons pendant la neutropénie. En dépit de la thérapie antifongique intensive avec de l'amphotéricine B et l'itraconazole, il y avait une progression mortelle de la condition. Tandis que des espèces de trichoderma ont été identifiées pour être pathogènes dans des centres serveurs profondément immunosuppressed, c'est le premier rapport du foyer oral primaire causant une infection mortelle. ( info) |