1/71. Hérnia congenital da parede abdominal: um diagnóstico diferencial da parede abdominal fetal defects. Uma mulher dos anos de idade 28 foi consultada em 33 semanas da gestação com atresia intestinal fetal suspeitada. A ecografia mostrou uma grande massa extra-abdominal na direita da inserção normal do cabo de cordão umbilical. Depois da seção Cesarean em 36 semanas e no tratamento cirúrgico imediato, a malformação não era definível como um omphalocele ou como o gastroschisis. Este caso relatado envolve uma malformação previamente indocumentado da parede abdominal fetal descrita como um ' hernia' da parede abdominal fetal. ( info) |
2/71. Tamponade cardíaco fatal como uma complicação atrasada do cateterismo venoso central: um relatório do caso. O cateterismo venoso central é uma técnica de confiança na cirurgia neonatal. Não obstante, a taxa de complicações cateter-relacionadas mecânicas permanece elevada. Nós relatamos um neonate com o gastroschisis em que a colocação bem sucedida de um cateter venoso central foi seguida mais tarde por um tamponade cardíaco com um resultado fatal. Esta complicação ocorreu sem perfuração da parede cardíaca. Encontrar similar foi relatado em somente outro um paciente pediatra. A observação vigilante é exigida em todo o neonate com uma linha venosa central no lugar para impedir a ocorrência deste evento life-threatening. ( info) |
3/71. Gastroschisis associou com a evisceração da bexiga complicada pelo hydronephrosis que apresenta prè-natal. Nós relatamos aqui um exemplo do gastroschisis associado com a evisceração da bexiga e complicado ràpida desenvolvendo o hydronephrosis diagnosticado prè-natal. O sincronismo da entrega foi determinado pelo hydronephrosis, pela dilatação associada das entranhas e pelos polyhydramnios. O caso destaca a necessidade para continuar a fiscalização ultrasonographic dos feto com gastroschisis a identificar umas complicações associadas mais adicionais que sejam até aqui ausentes mas os cujos a presença pode influenciar o sincronismo da entrega e do cuidado neonatal. ( info) |
4/71. A exposição intestinal prolongada ao líquido amniotic não conduz à formação da casca no gastroschisis. A etiologia de mudanças da parede das entranhas nos infantes com gastroschisis permanece desconhecida. Atualmente, o debate centra-se sobre os papéis relativos da exposição do líquido amniotic contra aquele da isquemia intestinal. Os autores relatam cinco casos do gastroschisis prenatally diagnosticado em que as entranhas foram expor ao líquido amniotic por até 21.3 semanas sem desenvolver nenhuma casca intestinal visível. Estes casos parecem minimizar o papel da exposição prolongada do líquido amniotic no desenvolvimento de mudanças da parede das entranhas no gastroschisis. ( info) |
5/71. Diagnóstico pré-natal de defeitos complicados da parede abdominal. O diagnóstico pré-natal exato de defeitos anteriores da parede abdominal é importante porque afeta a gerência e o prognóstico pacientes. A patofisiologia de cada defeito conduz para fechar as características que tornam possível diferenciar uma entidade de outra. Entre estas características são a posição do defeito com relação à inserção do cabo, o tamanho e os índices do defeito, e as anomalias associadas. Este artigo revê os defeitos subjacentes, os resultados característicos do ultra-som, as anomalias associadas, e o prognóstico de defeitos simples e complicados da parede abdominal. As características básicas de defeitos simples da parede abdominal (isto é, omphalocele e gastroschisis) foram usadas como os pontos iniciais da avaliação. Uma comparação das características diferentes destas anomalias e como diferem de uma outra conduziu ao desenvolvimento dos critérios que facilitaram a compreensão das manifestações diferentes do ultra-som destas anomalias. ( info) |
6/71. acidez D-láctica na síndrome curta das entranhas. A síndrome curta das entranhas pode apresentar muitas edições de gerência complexas e pode ser complicada por vários problemas metabólicos. a acidez D-láctica no ajuste da síndrome curta das entranhas foi descrita somente raramente nas crianças. Um caso mais adicional é apresentado com uma revisão de manifestações clínicas típicas da acidez D-láctica e de opções relatadas da gerência. O reconhecimento adiantado e a gerência apropriada são essenciais evitar a morbosidade secundária a esta complicação da síndrome curta das entranhas. As terapias Probiotic podem ter um papel crescente na prevenção e na gerência desta complicação. ( info) |
7/71. Intestino de desaparecimento nos infantes com gastroschisis. Os infantes carregados com gastroschisis (GS) em colaboração com a atresia intestinal são descritos bem, entretanto, atresia à extensão onde nenhum ou pouco das sobras do midgut foi relatado muito raramente. Neste papel nós apresentamos um infantil carregado com um defeito do GS em combinação com a perda total do midgut e outro com um defeito apertado do GS com atresia do midgut proximal e longe do ponto de origem nas regiões aonde as entranhas tinham atravessado a parede abdominal. Ao examinar estes e outros relatórios do caso na literatura, nós realizamos que há um espectro do GS, em uma extremidade com atresia simples, localizada com o descanso do intestino que exibe o acordo vascular mínimo e na outro um muito pequeno ou nenhum defeito com ausência do midgut inteiro. ( info) |
8/71. O Ulceration em uma anastomose ileocolic tratou com o ranitidin. Os autores relatam o exemplo de uma criança carregada com um gastroschisis e uma atresia ileal. Após a cirurgia, as entranhas pequenas de somente 100 cm e os um terço longe do ponto de origem de seus dois pontos permaneceram. As úlceras de Perianastomotic desenvolveram 6 anos mais tarde. Estes foram tratados com sucesso com o ranitidin, um tratamento relatado não previamente na literatura. Os autores concluem que o tratamento com ranitidin era bem sucedido em um paciente com uma úlcera em uma anastomose ileocolic. ( info) |
9/71. Fístula colocutaneous congenital como a apresentação do sinal do gastroschisis prenatally fechado. MATERIAIS E MÉTODOS: Um infante era nascido com uma fístula colocutaneous congenital à direita da base do umbigo, junto com a atresia pequena longe do ponto de origem das entranhas. RESULTADOS: Estes resultados produziram uma apresentação original de um gastroschisis prenatally fechado com absorção do intestino expulso. CONCLUSÃO: Esta criança, como todos os cinco infantes previamente relatados com o gastroschisis prenatally fechado, morreu das complicações de curto-estripa a síndrome. ( info) |
10/71. Prenatally detectou o gastroschisis apresentar como a atresia jejunal devido às entranhas de desaparecimento. Um exemplo do gastroschisis complicado desaparecendo as entranhas e apresentando porque a atresia jejunal é relatada que é excepcionalmente diferente dos casos previamente relatados. Depois da entrega, o fechamento completo da parede abdominal com um defeito fascial pequeno foi observado. A cura completa deste defeito fascial foi observada em 1 mês da idade. ( info) |