1/1245. Två nya fall av Cumming syndrom bekräftar autosomal Recessiv arv. Vi rapportera om två dödfödd systrar med generaliserade hydrops, campomelia, massundersökning lymphocele och polycystiskt dysplasi njure, levern och bukspottkörteln. Detta syndrom överensstämmer med att först beskrivs av Cumming et al. [Am. J. Med. Genet. 25:783-790, 1986]. Denna iakttagelse ger ytterligare stöd för uppfattningen att detta syndrom har en autosomal Recessiv mönster av arv. ( info) |
2/1245. crack-kokain-associerade kolorektal dissekering i tidig graviditet--en fallbeskrivning. Även om det är ovanligt i samband med graviditet, är kolorektal dissekering en potentiellt katastrofala Vaskulär komplikation, förekommer huvudsakligen i ett sent skede av graviditeten. Vaskulära händelser, däribland kolorektal dissekering är erkända komplikationer av crack-kokain. Författarna rapport om kolorektal dissekering i tidig graviditet med anknytning till användning av crack-kokain. De anser att de kombinerade effekterna av graviditet och crack-kokain på vasculature skapar den nödvändiga milieu potentiating sådana katastrofer som kolorektal dissektion. Denna uppsats granskar de möjliga underliggande pathophysiologic mekanismerna och tillgängliga diagnostiska, terapeutiska, och alternativen för användarhantering. ( info) |
3/1245. Iatrogen monoamniotic twin graviditet med progressiva twin-twin transfusion syndrom. SYFTE: Avsiktlig punktering av membranet har rapporterats vara en lovande ny metod för hantering av twin-twin transfusion syndrom. FALL rapport: Behandling av twin-twin transfusion syndrom med seriell amniocenteses resulterade i oavsiktliga punktering av gränsen membranet 24 veckor av dräktigheten. Fetala tillväxt motsättningar ökade, och twin-twin transfusion förbättrade inte efter en punktering. Intrauterin dödsfallet av båda Foster 27 veckor av dräktigheten inträffade. SLUTSATS: Fosterhinnan septostomy för behandling av twin-twin transfusion syndrom bör utföras med allvar. ( info) |
4/1245. Livmoderns gatan embolization--en framgångsrik behandling kontroll avblodning massundersökning graviditet med en samtidig intrauterin graviditet. Om en kvinna som lider av en blödande heterotopic massundersökning graviditet beskrivs. Samtidiga massundersökning graviditet och intrauterin graviditet diagnostiserades med ultraljud och avblodning kontrollerades inledningsvis med selektiv Fluoroskopiska livmoderns gatan embolization. En selektiv fetala reduktion skedde med ultraljud guidad intracardiac kaliumklorid. Livmoderns gatan embolization har använts med stor framgång att styra blödning i massundersökning graviditeter när det huvudsakliga målet var att möjliggöra bevarande av livmodern, så vis upprätthålla potentiella fertilitet. Detta är den första rapporten av kranskärlens embolization brukade kontroll avblodning för att upprätthålla en samtidiga intrauterin heterotopic graviditet i en in vitro-befruktning patient. Efterföljande konservativa åtgärder ledde tyvärr till oönskade resultat. Detta förfarande kontrolleras initialt avblodning utan att störa den intrauterin fetala hjärtats aktiviteten. ( info) |
5/1245. Tidig fosterdiagnostik att sladden fastna i monoamniotic flera graviditeter. MÅL: Fästrem fastna är en allvarlig komplikation i monoamniotic flera graviditeter. Tre fall granskades för att avgöra hur tidigt ultraljud diagnos kan förbättra rådgivning och förvaltning. metoder: I två monoamniotic twin och en dichorionic diamniotic tripletten graviditeter, sladd fastna upptäcktes mellan 10 och 18 graviditetslängd veckor med färg Doppler och pulsed Doppler velocimetry. Graviditeter följdes upp på veckobasis med särskilda observationer av fetala beteende och användning av färg Doppler velocimetry. RESULTAT: I fall 1, en monoamniotic twin graviditet med sladd fastna nära till umbilical infogningar diagnostiserades 10 veckor. Längsgående uppföljning visade intrauterin avlider båda Tvillingarna 15 veckor. I fallet 2 diagnostiserades fastna i samband sladdar av två monoamniotic trillingar inom en dichorionic diamniotic tripletten graviditet 10 veckor. Graviditeten fortsatte uneventfully till 35 veckor när sladden fastna bekräftades vid Cesarean avsnitt. Alla trillingar har sedan dess utvecklats normalt. I mål 3 diagnostiserades monoamniotic tvillingar 18 veckor. Färg Doppler upptäckte side-by-side införandet av samband sladdar och Doppler velocimetry föreslog en fastna vid chorionic plattan. Graviditeten var komplicerat genom polyhydramnios. Cesarean avsnitt 36 veckor bekräftade sladd fastna vid chorionic plattan. Postnatala dator angiografi och morfologisk undersökning av moderkakan visade förekomst av ytliga gatan till gatan och anda att anda anastomoses och av deep arteriovenous shunts. Utvecklingen av Tvillingarna var primärdomänkontrollant. SLUTSATSER: Diagnos att sladden fastna är möjligt tidigt i dräktigheten. Framtida protokoll föreslås att dokumentera graviditetslängd åldern vid detektering, platsen och Doppler flow mönster och för att underlätta bedömningen av kort - och långsiktiga utveckling. ( info) |
6/1245. Prenatala sonographic särdrag på rhabdomyosarcoma. Vi beskriver ett fall av fetala rhabdomyosarcoma upptäckts under det tredje kvartalet av graviditeten av prenatala sonography. Vid 33 veckor dräktighet utförs sonography på grund av misstänkt polyhydramnios visade en fast massa 120 x 54 mm som härrör från den främre mur av fetala bröst buren. En annan massa inom den vänstra maxillary område som har sitt ursprung från vänster orbital golvet upptäcktes också. I buken fanns det flera runda massorna i och runt levern. Som tidigare genomgången 28 veckor hade dykt upp normala, flera massorna som blev synliga och utvidgade snabbt på olika platser fått oss att tro att det fanns fetala cancer. Mest sannolika diagnosen var rhabdomyosarcoma (som bekräftades senare), eftersom det är den vanligaste soft-vävnad tumör i barn och kan utvecklas inom eller utanför muskel var som helst i kroppen och alla åldrar. Två andra rapporterade fall som upptäcktes av den prenatala ultraljudsundersökning diskuteras också. ( info) |
7/1245. En fars sorg: behandlar dödfött. I slutändan är varje persons erfarenhet av dödfött unika. det finns inget rätt eller fel sätt att sörjer och varje person som definierar det unikt (Pilkington, 1993). Mina egna erfarenheter har visat mig att det är viktigt för far vara stark och att ta ansvar för vad som behöver göras, ännu erkänna sorgen. Min fru och barn var de viktigaste människorna på den tiden, och medan jag behövde sörjer, jag kände jag kunde göra det bara min väg, och vid en tidpunkt när jag kände att jag hade avslutat min första ansvar. Jag tycker inte skyldig om att vara starka, inte heller jag känner sig skyldig om att vara svag. Jag tycker illa om att också stolta och inte söka mer stöd från grupper som anger uttryckligen att hjälpa föräldrar. Tre år ned spåret, jag fortfarande missa min dotter och fortfarande tänker på henne. Jag har ett annat barn, som kan aldrig ersätta Angel, och när hon växer upp, hon också lära dig om sin äldre syster. ( info) |
8/1245. Massive rektalkapslar förblöder på grund av jejunal och colonic tuberkulos. En massiv rektalkapslar förblöder på grund av colonic tuberkulos i avancerade graviditet med intrauterin fosterdöd är rapporterat. Patient behandlades med samband vänstra kolon och vänster tvärgående slutet kolostomi med stängningen av rektalkapslar stump. Hysterotomy för avlägsnande av döda fostret utfördes. Patienten bättre hälsa med antitubercular behandling. Kolorektal anastomos framfördes efter 4 månader. Massiva rektalkapslar blödning i intestinala tuberkulos, om sällsynta bör hållas i åtanke. ( info) |
9/1245. Dödliga osteosclerotic skelettet dysplasi med intracellulära integration organ. Vi rapporterar en uppenbarligen tidigare undescribed form av dödliga osteosclerotic skelettet dysplasi i en 30-veckan manliga fostret med micromelic korta gångbenen. Radiografi resultaten vid obduktion med ökad täthet i alla ben, mest markerade i kraniet, näbbhalvan och blygdben. Revbenen var mycket kort, onormalt modelleras och brett anteriorly. Svanskotor var posteriorly Hypoplastiskt och klyft, särskilt i livmoderhalscancer och ländrygg. Femora och skenben var kort med bred distala metaphyses, undermodeled diaphyses och coxa vara. Överarmsben, radier och ulnae var också kort och undermodeled med proximala och distala Överstrålning. Chondro-osseous morfologi visade kort Kondrocyt kolumner, förlängning av hypertrophic celler i metaphysis och överväxt av perichondral ben. Viloplats brosk fanns stora chondrocytes som innehåller ett homogent material färgning rosa med von Kossa trichrome, grå med toluidin blå och svart med silver methenamine. När Ben saknade och trabecular Ben hade hypercellular, tjocka och grova. Ultrastructurally, viloplats zon chondrocytes var stora och runda med komprimerad kromatin och dilated slingor av grovt endoplasmatiskt Rombiska nätet. Radiografi och histopatologisk slutsatserna i detta fall är unika och skiljer sig från dem i andra rapporterade dödliga osteosclerotic skelettet dysplasias. ( info) |
10/1245. Lymphoproliferative störning i fetala ursprung lämnar oligohydramnios. lymfom innefattar moderkakan eller fostret är fortfarande en mycket sällsynt händelse. Alla fall som rapporteras som hittills har visat lymfom cellerna vara från moderdjuret i den tumör cellerna har företrädesvis inblandade intervillous utrymmen med spara tarmludd och fetala omsättning. Vi rapportera ett nytt fall av en monoklonala primära omfattningen Epstein - Barr virus (EBV)-associerade B-cellers lymfom av fetala ursprung. Moderkakan hos en 20-veckan dödfödd fostret föddes en 19-årig gravida 1 para 0 kvinna, lägga fram med oligohydramnios, visade en stor cell infiltrate begränsas inom tarmludd och spara de intervillous utrymmen, vägledande för förmånsbehandling inblandning av den fetala omsättningen. dissektion visade inte andra webbplatser för inblandning av maligna lymfom eller andra avvikelser. Immunophenotypic studier visade tumör cellerna vara av B-cellers fenotyp med en relativt hög spridning. EBV EBER1 rna identifierades i mer än 95% av tumör cellerna och Polymeras-kedjereaktion studier visade EBV EBNA1 stam typ a och wildtype EBV LMP1. Analys av immunglobulin tunga kedjan av polymerase chain reaction visade monoklonala B-cellers invånare. in situ-hybridisering studier med hjälp av en kommersiellt tillgängliga sond som riktar sig till upprepade sekvenser på den mänskliga Y-kromosomen visade en enda intensiva signal inom trophoblastic epitel och lymfom celler, vägledande manliga ursprungsreglerna. Mor är vid god hälsa fortfarande elva månader efter leverans. ( info) |