1/611. infarctus d'os compliqué par le changement sarcomatous : un rapport de cas. Un patient avec un sarcome du tibia s'est associé aux infarctus multiples d'os et une histoire d'alcoolisme, est présentée. C'est une association rare. Le rôle étiologique possible des infarctus d'os par rapport au développement d'un sarcome est discuté. ( info) |
2/611. Fibrosarcoma infantile congénital. Le fibrosarcoma infantile est une tumeur rare dans la catégorie d'âge pédiatrique. Il se produit principalement chez les enfants au-dessous de l'âge de 5 ans. Environ 200 cas ont été rapportés dans la littérature jusqu'ici, très peu de eux dans les nouveaux-nés. Nous présentons ici un cas de fibrosarcoma infantile dans un bébé 27 d'un jour. ( info) |
3/611. tumeur fibrothecomatous maligne de l'ovaire : valeur diagnostique d'anti-inhibin immunostaining. Les tumeurs ovariennes malignes du groupe de fibrothecoma sont rares. Les dispositifs clinicopathologiques d'un cas de fibrothecoma malin ovarien dans lequel il y avait la maladie métastatique dans le petit intestin et le péritoine à la présentation sont décrits. Un certain nombre de diagnostics de différentiel ont été considérés mais la souillure immunohistochemical positive des néoplasmes intestinaux ovariens et petits réséqués avec anti-inhibin était de valeur en confirmant une tumeur de corde-stromal de sexe et en excluant d'autres lésions. Les deux tumeurs étaient également ultrastructuralement identiques. On dit que des fibrothecomas malins classiques montrent les figures quatre ou mitotic par 10 champs de puissance élevée (HPF). Bien que le secondaire intestinal ait été mitotically en activité, la tumeur ovarienne primaire a contenu seulement les un à deux mitoses par 10 HPF, prouvant que les comptes mitotic formels ne sont pas un indicateur absolu du comportement malin dans ce groupe de tumeurs. ( info) |
4/611. Fibrosarcoma infantile. Rapport de deux cas. Nous présentons deux cas de fibrosarcoma infantile, un dont était vraisemblablement une tumeur congénitale sur la cuisse et a été au commencement diagnostiquée comme haemangioma, et l'autre était une tumeur sur le tronc. Bien que tous les deux se soient reproduits localement après traitement chirurgical initial, la re-excision locale large a commandé la maladie sans traitement auxiliaire. ( info) |
5/611. sarcome de fibromyxoid de qualité inférieure : cytologie d'aspiration de fin-aiguille avec la corrélation histologique, cytogénétique, immunohistochemical, et d'ultrastructure. FOND : Bien que les dispositifs histologiques du sarcome récemment décrit de fibromyxoid de qualité inférieure soient bien établis, à l'authors' ; la connaissance là ne sont aucun rapport dans la littérature décrivant les dispositifs cytologiques de cette tumeur par aspiration de fin-aiguille. L'identification de cette lésion est importante en raison de sa nature nonchalente mais métastasique. MÉTHODES : Les auteurs ont rétrospectivement passé en revue leurs dossiers chirurgicaux de pathologie pour des caisses de sarcome de fibromyxoid de qualité inférieure avec une biopsie préopératoire d'aspiration de fin-aiguille (FNAB) ; trois tels cas ont été trouvés. Des études d'Immunohistochemical ont été réalisées dans chacune des trois tumeurs, l'examen d'ultrastructure a été exécuté dans deux tumeurs, et le tissu frais pour l'analyse cytogénétique a été obtenu en une tumeur. RÉSULTATS : Tout le FNABs montré les dispositifs semblables. Aspire étaient relativement hypocellular avec un fond myxoid abondant ; les cellules néo-plastiques ont contenu l'ovale aux noyaux fusiformes avec le pleomorphism minimal. Aucun capillaire ou secteur de tissu fibreux n'a été identifié. L'étude cytogénétique d'un cas n'a indiqué aucune anomalie chromosomique. Les résultats histologiques étaient caractéristiques pour cette lésion. Par immunohistochemistry les cellules de tumeur ont montré la réactivité diffuse et forte pour le vimentin seulement ; au niveau d'ultrastructure les cellules néo-plastiques d'axe ont eu des caractéristiques des fibroblastes. CONCLUSIONS : Les dispositifs cytologiques du sarcome de fibromyxoid de qualité inférieure ne sont pas assez spécifiques pour un diagnostic définitif basé sur seul FNAB ; cependant, la corrélation des résultats cytologiques et cliniques peut rétrécir la gamme du diagnostic. Le diagnostic différentiel inclut d'autres lésions myxoid, en particulier myxoma et myxofibrosarcoma superficiels ou intramusculaires. En outre, les résultats immunohistochemical et d'ultrastructure soutiennent une origine fibroblastique pour ce néoplasme. ( info) |
6/611. Transformation de fibroma ameloblastic au fibrosarcoma. La transformation directe d'un fibroma ameloblastic dans un fibrosarcoma dans un mâle caucasien de 16 ans est rapportée. Bien qu'aucun épithélium ameloblastic n'ait été trouvé dans la tumeur récurrente, l'origine odontogenic du fibrosarcoma était évidente. Le fibrosarcoma ameloblastic et le fibrosarcoma d'origine odontogenic identique représentent une entité qui devrait être distinguée du fibrosarcoma conventionnel pendant que ces tumeurs démontrent différents comportements cliniques. ( info) |
7/611. Fibrosarcoma pulmonaire dans l'enfance : diagnostic et examen bronchoscopic fibreoptiques de la littérature. Le fibrosarcoma pulmonaire primaire est une tumeur maligne rare dans l'enfance. En l'absence des métastases, la résection complète est curative. Un garçon de 8 ans a souffert de la pneumonie unresolving due à une lésion de obstruction dans la bronche principale gauche. La cytologie du fluide de lavage bronchoalvéolaire et l'histologie de la biopsie bronchique ont indiqué le diagnostic du fibrosarcoma pulmonaire. La tumeur n'a pas répondu à la chimiothérapie, et un lobectomy total avec la résection de douille a été exécuté avec le déplacement complet du néoplasme. Deux ans après l'opération l'enfant n'a aucune évidence de la maladie. ( info) |
8/611. Fibrosarcoma intratesticular pur primaire. Le sarcome testiculaire semble être une tumeur stromal rare habituellement de cours nonchalent avec le potentiel pour les métastases éloignées. Un fibrosarcoma intratesticular primaire pur dans un mâle de 71 ans est présenté. Avant que la tumeur soit devenue évidente les métastases s'étaient déjà produites largement. Le cours était rapidement mortel. Un examen de la littérature a rapporté seulement un cas rapporté précédemment. Le cas actuel illustre que le fibrosarcoma pur se produit de temps en temps comme tumeur stromal et peut être associé à un pronostic morne. Le diagnostic du fibrosarcoma pur devrait être fait seulement après le prélèvement étendu de la tumeur testiculaire pour éliminer un composant associé de cellule germinale. Le diagnostic différentiel inclut également le fibroma d'origine gonadal de stroma et la tumeur non classifiée de corde-stromal de sexe avec une prédominance des cellules d'axe. ( info) |
9/611. Fibrosarcoma méningitique primaire : une présentation neuroradiological particulière. Le fibrosarcoma méningitique primaire est une tumeur maligne rare du système nerveux central. Environ dix-sept cas ont été rapportés dans la littérature depuis 1980. Nous présentons le cas d'un patient dont la manifestation neuroradiological initiale du fibrosarcoma méningitique primaire était un méningiome de plaque d'en. Quinze mois plus tard, il a développé une détérioration et un coma cliniques dramatiques. Le balayage de CT a indiqué une grande lésion frontale. La masse a été complètement enlevée et l'examen histologique était caractéristique du fibrosarcoma méningitique. ( info) |
10/611. diagnostic du fibrosarcoma primaire du poumon par aspiration de fin-aiguille et biopsie de noyau. Les sarcomes pulmonaires primaires sont des néoplasmes rares. Le fibrosarcoma primaire du poumon est extrêmement rare, et seulement 53 cas ont été documentés dans la littérature jusqu'ici. À notre connaissance, le diagnostic du fibrosarcoma primaire de poumon par la cytologie d'aspiration de fin-aiguille n'a été jamais rapporté. Nous rapportons un cas de fibrosarcoma pulmonaire diagnostiqué par la cytologie d'aspiration de fin-aiguille et la biopsie de noyau. Le néoplasme s'est composé entrelacer des fascicules des cellules d'une façon minimum atypiques d'axe avec les noyaux minces et le cytoplasme limité. Immunohistochemistry positif pour le vimentin avec le nonreactivity des cellules de tumeur pour la kératine, la protéine S100, le desmin, l'actine alpha-lisse de muscle, et le CD34 a soutenu le le diagnostic. Le diagnostic plus tard a été confirmé par des résultats histologiques et d'ultrastructure après lobectomy. Une recherche clinique méticuleuse d'un néoplasme primaire possible ailleurs était non réussie, et le poumon a été établi comme emplacement primaire. la cytologie d'aspiration de Fin-aiguille et la biopsie de noyau sont des méthodes fiables pour établir un diagnostic de fibrosarcoma. ( info) |