11/1768. Pseudosarcoma em Paget' doença de s do osso. A aparência de um sarcoma do osso é uma complicação incontestada de Paget' doença de s. O tipo o mais comum de tal sarcoma é osteosarcoma. Muito menos a terra comum é lesões macias do tecido que são contíguo com o osso pagetic que simule clìnica e radiològica o sarcoma mas represente histològica a formação periosteal exagerado do osso como uma manifestação do processo patológico básico. Nós apresentamos um exemplo de uma massa de tecido macia juxtacortical volumosa na coxa que levanta-se de um fémur pagetic em um paciente dos anos de idade 62 com Paget' polyostotic; doença de s que foi suspeitada clìnica e radiològica para ser um osteosarcoma juxtacortical. Microscopically, a lesão mostrou características de Paget' florido; doença de s sem alguma evidência do crescimento sarcomatous. É importante estar ciente desta manifestação rara de Paget' doença de s para evitar o overtreatment desnecessário. ( info) |
12/1768. O fibromatosis cicatricial imita o medulloblastoma metastático. Os fibromatoses cicatriciais ocorrem geralmente na parede abdominal anterior ou nas extremidades, mas raramente no escalpe ou nos tecidos macios da garganta. Nós relatamos um exemplo do fibromatosis desmoid que se torne em um menino dos anos de idade 15 8 meses após a cirurgia para o medulloblastoma cerebelar. ( info) |
13/1768. fibroma Testicular da origem stromal gonádica com elementos menores do cabo do sexo: estudo clinicopathologic e immunohistochemical de 2 casos. OBJETIVO: Para relatar as características histologic e immunohistochemical de 2 caixas de tumores fibromatous intratesticular. RESULTADOS: Microscopically, estes tumores foram compor de fascicles curtos, aleatòria entrelaçando das pilhas do eixo dispersadas dentro de um estroma fibrocollagenous. Um componente do cabo do sexo foi detectado em um caso pela examinação microscópica e em casos pelo estudo immunohistochemical usando MIC2 e anti-inhibin anticorpos. CONCLUSÕES: A presença de elementos menores do cabo do sexo, morfològica ou por immunohistochemistry, sugere que estes tumores fibromatous estejam relacionados a e sejam um subconjunto de tumores do cabo-stromal do sexo. Os tumores fibromatous de Intratesticular, de que outros 11 casos que faltam elementos do cabo do sexo foram relatados, poderiam ser considerados como o equivalente testicular do fibroma ovariano. Estes tumores podiam então ser referidos como o fibroma testicular da origem stromal gonádica, com ou sem componente menor do cabo do sexo. ( info) |
14/1768. Tumor Sternocleidomastoid da infância: duas caixas de uma entidade interessante. O tumor Sternocleidomastoid da infância (SCMTI), igualmente conhecido como o colli do fibromatosis ou o torticollis muscular, é a causa a mais comum do torticollis congenital. Está atual em aproximadamente 0.4% dos nascimentos, e geralmente 90% dos pacientes terá um bom prognóstico se a terapia é iniciada e continuada para o período de tempo apropriado. Este papel apresenta dois casos de SCMTI e explica as modalidades e as opções diagnósticas do tratamento para esta entidade. SCMTI deve ser diagnosticado cedo no infant' vida de s, desde que a deteção adiantada e a iniciação do tratamento conservador conduzem à definição da doença na maioria dos pacientes. ( info) |
15/1768. Dorsi bilateral do elastofibroma. Dois relatórios do caso. O dorsi de Elastofibroma é uma lesão fibroproliferative benigna de patogénese desconhecida. Encontra-se o mais geralmente na região periscapular em mulheres idosas. A maioria dos pacientes é assintomática. As lesões têm uma posição característica e uma aparência específica da imagem latente de ressonância magnética (MRI) permitindo o diagnóstico em perspectiva exato. A importância de reconhecer a natureza benigna desta lesão para evitar uma operação desnecessária é aparente. Nós descrevemos duas caixas do dorsi bilateral do elastofibroma com resultados característicos em MRI e em aparências histológicas típicas. ( info) |
16/1768. Fibromyxoma do reforço: relatório de um caso. Nós apresentamos nisto o exemplo de um homem dos anos de idade 36 com o fibromyxoma do reforço. Na idade de 33 anos, uma sombra anormal da caixa foi encontrada em uma examinação radiográfica, no seguimento de que a massa cresceu lentamente no intrathorax, e foi referido nosso hospital. Uma película de raio X e uma varredura do tomography computado na admissão mostraram uma massa extrapleural, 7 x 5 cm no diâmetro, no sexto reforço esquerdo sem a evidência da destruição, da expansão cortical, ou da ruptura. O paciente submeteu-se ao osteotomy periférico do sexto reforço, que resected com uma margem de 3 cm em torno da massa. Microscopically, um diagnóstico do fibromyxoma foi confirmado. Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro exemplo relatado do fibromyxoma que origina em um reforço. ( info) |
17/1768. Tumor fibroso solitário da pleura: um estudo citogénico. Um tumor fibroso solitário da pleura foi estudado. Seu karyotype era 46, XY, t (6; 17) (p11.2; q23), ins (9; 12) (q22; q15q24.1), inv (16) (p13.1q24). O rearranjo de 12q13-15 foi descrito igualmente em um subconjunto dos hemangiopericytomas do tecido e de meninges macios. Porque ambos os tipos de tumores são morfològica e immunophenotypically completamente similares, e porque alguns deles rearranjo da parte de 12q13-15, a possibilidade de seu relatedness histogenetical deve ser considerada. ( info) |
18/1768. Tumor fibroso solitário da medula espinal. Relatório de um caso com citologia do scrape. FUNDO: O tumor fibroso solitário é um tumor raro da pilha do eixo e foi forçado em uma variedade de locais. Ao melhor de nosso conhecimento, somente duas caixas do tumor fibroso solitário que levanta-se na medula espinal foram relatadas; nenhum resultado citológico foi documentado. CASO: Um macho dos anos de idade 62 apresentou com um tumor da medula espinal. Uma mancha do scrape do tumor resected revelou núcleos despidos, spindle-shaped. Alguns núcleos foram torcidos ou tiveram eixos longos. No fundo, as fibras abundantes, finas e grossas do colagénio estavam atuais. Immunohistochemically, as pilhas do eixo era positivo para CD34 e negativo para a proteína S-100 e o actínio alfa-liso do músculo. O diagnóstico Histologic do tumor era tumor fibroso solitário benigno. CONCLUSÃO: Nosso caso indica que o tumor fibroso solitário pode ocorrer na medula espinal e deve ser diferenciado de outros tumores benignos da pilha do eixo, tais como o meningioma e o schwanoma. As características citológicas chaves do tumor fibroso solitário podem ser a presença de fibras finas e grossas abundantes do colagénio em espécimes do scrape. ( info) |
19/1768. Citologia do Scrape do elastofibroma. Relatório de um caso com características citológicas diagnósticas. FUNDO: Elastofibroma é um tumor benigno, macio do tecido que ocorra o mais freqüentemente na área subscapular nas pessoas adultas. Ao melhor de nosso conhecimento, em somente dois casos a citologia foi relatada. O alvo deste relatório é descrever os resultados citológicos característicos do elastofibroma e discutir a utilidade da mancha do elastin em manchas do scrape. CASO: Uma fêmea dos anos de idade 72 teve massas bilaterais na área subscapular mais baixa. As manchas do Scrape de uma superfície do corte das massas resected revelaram abundante, " wormlike" ou " braidlike" material com núcleos centrais com mancha de Papanicolaou em uma consulta intraoperativa. Os glóbulo Various-sized, petalóides ou do crystalloid estavam igualmente atuais. Aquelas fibras elásticas eram fortemente positivas para a mancha do elastin em preparações citológicas. CONCLUSÃO: Elastofibroma pode ser diagnosticado citològica, e elastin-manchado, raspe a preparação citológica é especial útil em tal caso. ( info) |
20/1768. Fratura patológica no fibroma não-ossificando com as características histológicas que simulam o quisto aneurysmal do osso. Uma ano-velho-menina 12 apresentou com uma fratura de uma lesão osteolytic do raio longe do ponto de origem. Uma menina dos anos de idade 7 apresentou com uma fratura de uma lesão osteolytic do eixo femoral. Em ambos os casos era um fibroma não-ossificando com a fratura diagnosticada mal na patologia como o quisto aneurysmal do osso. As fraturas com os fibromas não-ossificando podem alterar o teste padrão histológico da lesão inicial em duas maneiras: firstly, pela presença de pigmentos de sangue devido à fratura, e em segundo lugar, pela formação de osso novo. a correlação Radiológico-patológica é essencial evitar erros histológicos após a fratura patológica em um fibroma não-ossificando. ( info) |