11/110. Divergens de fixus de Strabismus et anomalies craniofacial associées. Une caisse de divergens congénitaux de fixus de strabismus est décrite. D'autres anomalies étaient les cornées verticalement ovales, l'astigmatisme mélangé élevé, l'amblyopia, le nystagme horizontal, la microcéphalie, le hypoplasia maxillaire, le micrognathia, oreilles de bas ensemble les grandes, et l'interna de frontalis de hyperostosis. ( info) |
12/110. kyste dermoïde rompu périnatalement présentant en tant que paralysie oculomotrice congénitale. Une fille âgée de huit mois s'est présentée avec l'exotropia congénital et le nystagme latent. Davantage d'évaluation a indiqué le ptosis congénital de l'oeil et de la restriction gauches de l'altitude, la dépression et l'invocation de l'oeil gauche. Un diagnostic de la paralysie oculomotrice congénitale a été fait. À l'âge de trois mois elle avait été examinée par le neurologue en raison du développement psychomoteur retardé. Toutes les investigations de laboratoire étaient normales. À l'âge de huit mois, un balayage de CT du cerveau et l'orbite se sont avérés normaux. Le patient a été soigné pour l'amblyopia. À l'âge de cinq, la chirurgie de strabismus a été exécutée, et une grande tumeur fibreuse encapsulant le muscle de rectus supérieur et latéral a été trouvée. Une biopsie a été prise et la pathologie a montré le tissu fibreux contenant des cheveux. Basé sur l'histoire clinique, le diagnostic d'un kyste dermoïde orbital rompu périnatalement a été fait. L'examen du CT précédent et d'un CT additionnel a montré l'agrandissement du mur orbital latéral gauche avec une entaille dans le mur latéral, indicatif d'un kyste dermoïde. ( info) |
13/110. Manifestations ophtalmiques de syndrome d'angelman. En 1965, Angelman a décrit 3 cas de ce qu'il a appelé " ; Puppet" ; les enfants, appelés pour les signes caractéristiques se sont associés à ce qui est maintenant connu comme syndrome d'angelman, y compris le retardement mental, l'affaiblissement de la parole, l'excitabilité facile, et laughter.(1) spontané fréquent depuis ce rapport, beaucoup de progrès a été faits en définissant le syndrome' ; manifestations cliniques et arrangement de s ses bases moléculaires, y compris l'identification des suppressions de 15q11-13 dans quelques patients. Il y a peu de rapports dans la littérature ophtalmique concernant des manifestations oculaires de ce syndrome. (2.3) Nous présentons le cas d'un enfant avec le strabismus lié au syndrome d'angelman, et nous passons en revue les résultats ophtalmiques et systémiques, aussi bien que des avances récentes dans la génétique moléculaire, dans ces patients. ( info) |
14/110. Myectomy de muscle de rectus latéral pour la troisième paralysie de nerf. BUT : Pour présenter myectomy du muscle de rectus latéral pour corriger l'exotropia dans les patients présentant la troisième paralysie de nerf. MÉTHODES : Le muscle de rectus latéral de l'oeil de paretic myectomized sans le suturer au globe. Ceci a été combiné avec une résection de muscle de rectus médial et une récession contralatérale de muscle de rectus latéral. La formation image de résonance magnétique a été exécutée pour observer le re-attachment du muscle de rectus latéral au globe. RÉSULTATS : Le patient pouvait fondre en position primaire sans n'importe quelle limitation apparente dans l'abduction. La formation image de résonance magnétique a prouvé que le muscle de rectus latéral a été attaché au globe par le tissu fibreux. CONCLUSION : Myectomy du muscle de rectus latéral est un procédé efficace et simple pour accomplir un effet de affaiblissement superbe-maximal de l'abduction dans les patients présentant la troisième paralysie complète de nerf. ( info) |
15/110. Mâchoire de Marcus Gunn clignant de l'oeil avec le synkinesis de trigemino-abducens. Les syndromes anormaux oculaires congénitaux d'innervation sont un groupe complexe de désordres impliquant miswiring anormal des muscles extraocular. Ce rapport de cas décrit un enfant avec une mâchoire droite de Marcus Gunn clignant de l'oeil le phénomène et un synkinesis droit de trigemino-abducens, qui n'a pas été précédemment rapporté dans la littérature. Médicalement, cet enfant s'est présenté avec une altitude intermittente de la paupière droite et/ou d'un exotropia droit intermittent en ouvrant sa bouche tout en suçant ou mâchant. Ce cas suggère que l'anomalie primaire dans ce patient puisse être développement anormal du nerf de trigeminal ayant pour résultat les anomalies et le strabismus de paupière. ( info) |
16/110. Déviation d'oeil dans les patients présentant le syndrome 1 1/2. Pour comprendre des malalignments des haches visuelles dans le syndrome 1 1/2, nous avons mesuré des positions d'oeil dans 4 patients présentant ce syndrome dans deux conditions : avec des lunettes de Frenzel pour empêcher la fixation d'oeil et sans lunettes de Frenzel. Quand la fixation a été empêchée avec les lunettes de Frenzel, tous les patients ont montré la déviation extérieure douce dans les deux yeux. Le déplacement des lunettes de Frenzel a obtenu l'invocation de l'oeil ipsilateral au côté de la lésion pour la fixation, avec une plus grande déviation extérieure de l'oeil contralatéral (étape aiguë), ou l'invocation des deux yeux à la position médiane pour la fixation biocular (étape convalescente). Dans 3 patients dont la déviation extérieure d'oeil avec des lunettes de Frenzel était plus grande du côté ipsilateral, une transition du syndrome 1 1/2 à l'ophthalmoplegia internucléaire ipsilateral a été notée, tandis qu'une transition à la paralysie ipsilateral de regard fixe a été vue dans l'un patient dont la déviation était plus grande du côté contralatéral. Ces résultats suggèrent que dans 1 1/2 patients de syndrome, les yeux tendent à être en positions divergentes quand la fixation est empêchée ; la déviation ipsilateral d'oeil peut résulter de la participation longitudinale médiale de fasciculus, et la déviation contralatérale d'oeil peut résulter de la participation réticulaire de formation de pontine paramedian. Le visionnement d'une cible peut mener à une déviation ou à une adaptation secondaire des positions d'oeil pour la fixation. ( info) |
17/110. Un cas de cligner de l'oeil de mâchoire de Marcus Gunn et de pseudo overaction oblique inférieur. BUT : Pour rapporter l'association du phénomène mâchoire-clignotant de Marcus Gunn et du pseudo overaction oblique inférieur. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Une femme de 21 ans s'est présentée avec la bonne altitude de paupière sur le mouvement de mastication depuis l'enfance. L'examen a prouvé que le phénomène mâchoire-clignotant de Marcus Gunn et le pseudo overaction oblique inférieur coexistent dans ce patient. CONCLUSION : L'association de cligner de l'oeil de mâchoire de Marcus Gunn et du pseudo overaction oblique inférieur dans un patient est rapportée. Cette coexistence dans notre cas peut fournir un certain appui au concept existant que les deux phénomènes sont provoqués par une innervation anormale oculaire. ( info) |
18/110. L'insertion inférieure bilatérale des muscles de rectus latéral s'est associée à schizencephaly. Un garçon de 5 ans avec un grand exotropia de V-modèle est décrit. Il a un fond du hemiparesis gauche congénital lié à schizencephaly. À l'heure de la chirurgie le recti latéral se sont avérés pour être anormalement inferiorly placés. En conséquence, les deux muscles de rectus latéral ont été enfoncés 6.5 millimètres et supraplaced. Un exotropia de V-modèle a persisté postopératoirement avec l'overaction clinique des obliques inférieurs. À notre connaissance c'est le premier cas connu des anomalies extraocular de muscle liées à schizencephaly. ( info) |
19/110. Patient présentant des manifestations purement extraocular d'un snakebite de vipère de mine (brevicaudus de halys d'agkistrodon). Le venin de serpent peut causer la myriade locale et les signes et les symptômes systémiques. Les effets de Neurotoxic incluent voir de difficulté, diplopie, difficulté en ouvrant la bouche, en parlant, ou en l'avalant, et sortir de difficulté du lit le matin après le snakebite. En raison de la structure unique des muscles extraocular, ils sont particulièrement susceptibles de la neurotoxine. Rarement, bien que, sont les symptômes du snakebite confinés aux muscles extraocular. Ce rapport de cas décrit un patient qui a éprouvé seulement des manifestations extraocular d'envenomation. Il est important que les cliniciens d'identifier cette manifestation neurotoxic unique et commencent le traitement des snakebites, parce que le retard dans le traitement pourrait causer des dommages et même la mort permanents. ( info) |
20/110. La perte de vision s'est associée à un cou raide compliquant la chirurgie de strabismus. 60 ans exotropic ont souffert une pénétration scleral-choroïde et une hémorragie vitreuse pendant et après la chirurgie de strabismus sur un oeil fortement myope quand sa gestion anesthésique de voie aérienne a été compliquée par son épine cervicale rigide précédemment asymptomatique et non reconnue qui a placé le chirurgien et l'anesthetist dans des positions désavantagées physiquement et médicalement. La restauration de la vision et du binocularity a finalement exigé l'implantation d'objectif vitrectomy et intraoculaire. ( info) |