1/110. Identificación de connexins en mucosa oral humana y el efecto terapéutico del maleate del irsogladine sobre estomatitis aftosa. Identificamos los connexins 26 y 32 en mucosa oral humana. La presencia de los connexins indica la presencia de ensambladuras del boquete en este tejido. Sin embargo, el estudio de la inmunofluorescencia no encontró ninguna diferencia significativa en la expresión de los connexins entre los pacientes con estomatitis de los aphthons y los controles. El maleate de Irsogladine, que refuerza la comunicación intercelular junctional del boquete in vitro, era eficaz para el tratamiento de la estomatitis aftosa transitoria y de recaída, tan bien como estomatitis aftosa sintomática y droga-inducida. Era también útil para la prevención de episodios de la estomatitis aftosa de recaída, con la repetición preverting de la administración diaria de la estomatitis por más de 4 años un paciente. Estos resultados sugieren que el maleate del irsogladine acelere el proceso curativo de la herida en mucosa oral reforzando la comunicación intercelular junctional del boquete entre las células de la mucosa orales; y eso es útil para el tratamiento y la prevención de la estomatitis aftosa. ( info) |
2/110. Un caso adulto con una estructura ventricular correcta anormal que causa gradiente de presión intraventricular y una historia de la estomatitis aftosa y de la tromboflebitis. Divulgamos a un hombre de 50 años con una estructura ventricular correcta que causa un gradiente de presión intraventricular. Lo habían diagnosticado como vasculo-Behcet con una historia de la estomatitis aftosa y de la tromboflebitis. Él también había estado sufriendo de alboroto atrial y de paro cardíaco suave del derecho-lado. La ecocardiografía demostró que había una estructura anormal atada a la pared libre ventricular derecha y a resaltar en la cavidad, y que causó el gradiente de presión estimado para ser aproximadamente 19 mmHg. La tomografía computada de la radiografía del pecho demostró que la estructura fue calcificada parcialmente. La proyección de imagen de resonancia magnética representó la estructura que separaba el ventrículo derecho en dos compartimientos. El estudio angiográfico reveló un atrio derecho marcado agrandado y un defecto de relleno en la mediados de-porción del ventrículo derecho, que dividió la cavidad ventricular derecha en dos porciones. El estudio hemodinámico demostró una presión atrial correcta levemente elevada (medio 7 mmHg) y una diferencia intraventricular de pico a pico de la presión de 18 mmHg en el ventrículo derecho. El trazo de la presión diastólica del compartimiento de presión baja ventricular correcto demostró un ' inmersión y plateau' patrón. Aunque las características patológicas de la estructura ventricular correcta anormal en este caso no fueran aclaradas completamente, paquete anormal del músculo y/o la fibrosis endocardiaca, que fueron divulgados para ser asociados a Behcet' la enfermedad de s, pudo haber contribuido a su generación. ( info) |
3/110. Las ventajas de MRI y de MRA para diagnosticar Behcet' enfermedad de s y trombosis interna de la vena yugular. Behcet' la enfermedad de s es un desorden del multisistema caracterizado por las úlceras aftosas recurrentes de membranas, de las lesiones de piel, y de la vasculitis de la mucosa. El predominio de la implicación vascular es el cerca de 25% y ésta es la causa de la muerte principal en Behcet' enfermedad de s. La implicación de la vena yugular es una manifestación inusual de Behcet' enfermedad de s. La inserción médica de agujas en las venas o las arterias puede inducir trombosis o aneurysms. Así, el diagnóstico estudia o la terapia puede agravar la enfermedad e incluso ser fatal. Divulgamos a un paciente con Behcet' enfermedad de s y trombosis interna rara de la vena yugular. También demostramos la capacidad de la proyección de imagen de resonancia magnética no invasor y de la angiografía de resonancia magnética a la ayuda en la diagnosis y la evaluación de la implicación vascular en Behcet' enfermedad de s, sin arriesgar complicaciones yatrogénicas. ( info) |
4/110. fiebre y faringitis periódicas en niños jovenes: ¿una nueva enfermedad para el otorrinolaringólogo? OBJETIVO: Una fiebre periódica que consistía en de la entidad clínica se asoció a la estomatitis aftosa, a la faringitis y al adenitis cervical llamados " Syndrome" de PFAPA; en niños jovenes ( ( info) |
5/110. non-Hodgkin' de la mucosa oral; linfoma de s--un imitador peligroso. Los informes de los linfomas del T-cell en la cavidad bucal son raros. La mayoría han presentado como hinchazón ulcerada de persistencia. Este papel divulga a dos hombres, uno de quién presentada con una historia corta de aumentar la hinchazón facial y duela al parecer relacionado a un diente más bajo del premolar, y el otro que tenía ulceración oral recurrente en varios sitios durante años. Estos tipos de casos son probables presentar inicialmente a los médicos dentales generales. ( info) |
6/110. trombosis cardiaca y grande del recipiente en Behcet' enfermedad de s. Behcet' la enfermedad de s (BD) es una vasculitis sistémica de recaída crónica en la cual la ulceración orogenital es una característica prominente. La enfermedad afecta a muchos sistemas y causa hypercoagulability. Presentamos a un paciente masculino de 27 años que exhibió gran trombosis extensa del recipiente incluyendo trombos atriales y ventriculares derechos en el ajuste de la endocarditis infecciosa derecho-echada a un lado y de ulceraciones orogenital y del nodosum aftosos del eritema debido a BD. Repasamos el estado prothrombotic enigmático de BD, y discutimos nuestras experiencias anteriores en este campo. ( info) |
| Este papel apunta recordar a clínicos pediátricos sospechar y confirmar ' PFAPA' síndrome (fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y síndrome cervical del Adenitis). Divulgamos dos casos de síndrome de PFAPA: un muchacho sano de 3 años con rinitis atópica y un muchacho envejecieron 8 años 5 meses que tenían simultáneamente síndrome linfocítico de la vasculitis tratado con las drogas inmunosupresivas. Ambos resolvieron Marshall' criterios de s. La literatura con respecto a síndrome de PFAPA fue conformada usando una búsqueda de medline para los artículos publicados entre 1963 y 1998 y nosotros entonces repasó las listas de referencia de los artículos. La búsqueda de medline reveló 28 casos con manifestaciones, la gerencia y el pronóstico clínicos disponibles. Nuestro estudio describe dos casos adicionales. Dividimos los casos en (dos casos) síndrome típico (28 casos) y anormal de PFAPA. En PFAPA típico, la edad del inicio era menos de 5 años en la mayoría de los casos y los pacientes presentaron 4.9 /- 1.4 días de la fiebre (100%), de la faringitis (89.3%), del adenitis cervical (72.1%), de la estomatitis (71.4%), del malestar (64.3%), del dolor de cabeza (60.7%), del dolor abdominal (53.6%) y de náusea/de vomitar (17.9%). Los intervalos afebriles eran 3.2 /- 2.4 meses y aumentado con edad. El tiempo del inicio inicial al episodio final era 3 años 7 meses /- 3 años 6 meses. El número total de episodios era 8.3 /- 2.5 (gama 6-14). El tratamiento eficaz incluyó los esteroides, tonsilectomía/adenoidectomía y la cimetidina. El resultado general era bueno. En PFAPF anormal, las manifestaciones clínicas eran similares a las de PFAPA típico salvo que la edad del inicio era más de 5 años, y la perforación intestinal peligrosa para la vida sucedió una vez en un paciente con ser la base de Fanconi' anemia de s. Fue concluido que el síndrome típico de PFAPA es benigno y se puede diagnosticar por historia-tomar detallado y de resultados físicos durante episodios febriles repetidos con las pruebas para eliminar otros síndromes periódicos de la fiebre. Una revisión de los literatures puesto que el primer informe en 1987 ha demostrado que el síndrome típico de PFAPA no está asociado a secuelas de largo plazo significativas y tiene una buena respuesta a los esteroides. Un paciente con PFAPA anormal, que recibió los esteroides de la bajo-dosis por más de 1 año, desarrolló la perforación intestinal después de un incremento de la dosis esteroide de siete días. Si un problema subyacente requiere la medicación inmunosupresiva de largo plazo, es más sabio elegir la cimetidina algo que aumentando la dosificación esteroide para resolver PFAPA anormal. ( info) |
8/110. Un caso aftoso recurrente de la estomatitis debido a Behcet' pediátrico; enfermedad de s. Behcet' la enfermedad de s es una condición rara en niños y caracterizada por una tríada de estomatitis aftosa recurrente, de ulceración genital y de uveitis. La etiología es desconocida, pero la vasculitis sistémica es la patología principal. Las lesiones orales se asemejan a la enfermedad de Sutton, que es otra forma de estomatitis aftosa recurrente (RAS) que componga el aproximadamente 10 por ciento de casos y se conozca como estomatitis aftosa importante, pueden ser pasadas por alto fácilmente si los otros síntomas no se preguntan. Presentamos a una muchacha de 12 años con la queja inicial de la estomatitis aftosa recurrente. Durante el período de la carta recordativa, observamos las otras muestras cardinales del Behcet' enfermedad de s. ( info) |
| Comparado con otros efectos secundarios inducidos por la talidomida, la amenorrea se ha investigado relativamente mal aunque primero fuera divulgado en 1989. La puntería de este estudio era determinar el predominio de la amenorrea en las mujeres consecutivas tratadas con talidomida en nuestra institución a partir de 1995 a 1999. Durante ese período, 21 mujeres recibieron la talidomida asociada a la contracepción de la progestina. Sus datos clínicos y biológicos fueron repasados retrospectivo. Los datos referentes a su vida genital fueron comprobados sistemáticamente por el teléfono con un cuestionario simple. La amenorrea secundaria transitoria ocurrió en 5 mujeres (el 24%) tratadas para el aphthosis eritematoso de lupus (4 casos) o complejo cutáneo refractario (1 caso). El acoplamiento entre la talidomida y la amenorrea fue sugerido por la reasunción de menses 2 a 3 meses después del retiro de droga, de la repetición de la amenorrea después de la reintroducción de talidomida (1 caso) y de los altos niveles del suero de gonodotrophins pituitarios. La amenorrea secundaria a la falta ovárica se observa con frecuencia en las mujeres tratadas con talidomida. Sigue habiendo su mecanismo exacto ser aclarado. ( info) |
10/110. Ulceración oral: una nueva e inusual complicación. La ulceración oral es un desorden de la mucosa oral común que se presenta de una gama de etiologías pero, aparte de ser asociado a malestar o a dolor, da lugar raramente a complicaciones aparte de marcar con una cicatriz ocasional. Este papel divulga a dos pacientes con una historia de los aphthae de menor importancia que desarrollaron la ulceración con el dolor cada vez más severo, relacionado al inicio del osteitis, y que entonces desarrollaron el secuestro. ( info) |