1/199. Nodosum del eritema secondario a setticemia meningococcica. Segnaliamo un caso del nodosum del eritema (en) secondario all'infezione di meningitidis di neisseria in una donna di 77 anni. L'istologia di due esemplari di biopsia da due lesioni differenti ha mostrato le caratteristiche di en. La coltura di anima ha mostrato il gruppo C. di meningitidis di neisseria. ( info) |
2/199. Nodosum del eritema dell'origine dentale. Questo articolo descrive il caso di un paziente che ha avuto nodosum del eritema che è sparito dopo l'estrazione dei denti. ( info) |
3/199. Il nodosum del eritema dopo fumo inalazione-ha indotto i obliterans di bronchiolitis che organizzano la polmonite. I obliterans di Bronchiolitis che organizzano il nodosum del eritema e di polmonite sono malattie immunologiche che non sono state segnalate per accadere insieme. Segnaliamo il caso di una signora che ha sviluppato i obliterans di bronchiolitis che organizzano simultaneamente il nodosum del eritema e di polmonite, parecchie settimane dopo inalazione del fumo in un fuoco della casa. ( info) |
4/199. sarcoidosi che presenta nell'infanzia: un avvenimento raro. La sarcoidosi è rara in bambini. Le caratteristiche cliniche della sarcoidosi che accadono nei bambini 8-15 anni comprendono polmonare, i lymphnodes e la partecipazione oculare. L'immagine è simile a quella della adulto-sarcoidosi. La sarcoidosi in infanti, tuttavia, è rara e differisce dalla malattia adulta. La sarcoidosi che accade nell'infanzia ha clinicamente caratteristiche simili a quella dell'artrite reumatoide giovanile. Il caso presentato qui è quello di un infante che ha sviluppato la sarcoidosi all'età di 3 mesi. La sua malattia ha avuta tutte le caratteristiche di una malattia di sistema multiplo tranne la partecipazione hilar o parenchimatica del polmone. A causa della malattia complicata ed insolita la diagnosi della sarcoidosi non è stata stabilita finchè il bambino aveva cinque anni. Ha ricevuto a lungo i corticosteroidi ed il trattamento immunosopressivo nelle dosi varianti. Ora ad un'età di 18, il patient' la malattia di s sembra subire una remissione completa. ( info) |
5/199. Tendinite del Achilles come la forma di presentazione di Lofgren' sindrome di s. Lofgren' la sindrome di s è caratterizzata dal nodosum hilar bilaterale di artrite e del eritema di adenopatia. Tendinite del Achilles come la forma di presentazione di Lofgren' la sindrome di s è molto insolita. Qui presentiamo una cassa della tendinite bilaterale del achilles come la forma di presentazione di Lofgren' sindrome di s. ( info) |
6/199. Ipofisite linfocitaria. Rapporto di caso. L'ipofisite linfocitaria è una malattia molto insolita osservata tipicamente nel periodo di peripartum ma trovata anche in donne non gravide o negli uomini. Segnaliamo il caso di una donna di 50 anni con una storia quinquennale del nodosus di erithema per cui è stato trattato con le dosi variabili degli steroidi. Un anno prima dell'ammissione che il paziente ha cominciato a lamentarsi dell'emicrania, dell'amenorrea e velocemente dell'ipopituitarismo progressivo. La formazione immagine a risonanza magnetica ha mostrato la massa sellar espandentesi con l'aumento omogeneo di contrasto mentre difettava del segnale del hyperintense del lobo posteriore. I risultati di MRI e la storia della malattia autoimmune hanno sollevato il sospetto dell'ipofisite. Lo sviluppo della lesione e della relativa apatia alla terapia steroide prolungata ha fatto la chirurgia, che è sia diagnostica che terapeutica, obbligatorio. La patogenesi, la diagnosi e l'amministrazione di questo stato clinico insolito sono discusse. ( info) |
7/199. Un caso di grande linfoma intravascolare della B-cellula che imita nodosum del eritema: importanza delle biopsie multiple della pelle. PRIORITÀ BASSA: Il linfoma intravascolare è una malattia rara caratterizzata dalla proliferazione delle cellule monuclear neoplastici all'interno dei lumen di piccoli vasi sanguigni. Le cellule neoplastici sono solitamente dell'origine della B-cellula e raramente dell'origine a cellula T o histiocytic. Anche se questa entità clinicopatologica di linfoma non è stata elencata nelle classificazioni patologiche generali quali la classificazione REALE o la formulazione di funzionamento, è recentemente nello schema di classificazione del WHO, che è essenzialmente uno schema REALE aggiornato e nello schema di classificazione di EORTC. metodi: In questo rapporto, una donna di 62 anni con grande linfoma intravascolare della B-cellula è stata osservata con i metodi clinici, istopatologici, immunohistochemical e molecolari. RISULTATI: Una donna di 62 anni ha presentato con i grandi macules erythematous sulle coscie bilaterali e sui piedini più bassi. Le lesioni sono state accompagnate con i noduli intradermici o sottocutanei duro, dell'offerta, che imitano il nodosum del eritema. L'esame istopatologico della prima biopsia ha rivelato il panniculitis non specifico compatibile con il nodosum del eritema. La seconda biopsia ha rivelato gli emboli dei linfociti atipici all'interno di molti dei vasi dilatati e proliferati nel derma profondo e nel tessuto sottocutaneo. Queste cellule erano positive per L-26 e la catena chiara del kappa e la negazione per la catena chiara di lambda, scompone l'antigene Viii-relativo, CD30, CD34, CD68 e UCHL-1 in fattori. Questi risultati hanno confermato la diagnosi di grande linfoma intravascolare della B-cellula. Un esame del laboratorio ha mostrato un ad alto livello di LDH e delle cellule anormali nel midollo osseo. Un MRI del cervello e delle esplorazioni tomografiche computate (CT) della cassa e dell'addome non ha rivelato prova di malignità. Prima del trattamento, il formato dei noduli è diminuito spontaneamente da circa 50% in un mese e significativamente in due mesi. Anche se la chemioterapia di combinazione, che ha consistito del TAGLIO, gli ha portato la remissione parziale, ha avvertito i sintomi neurologici 6 mesi dopo il trattamento iniziale ed è morto della metastasi del cervello 9 mesi dopo il trattamento. CONCLUSIONI: Ciò è un argomento unico per due motivi seguenti: 1) la prima biopsia ha rivelato i risultati non specifici compatibili con il nodosum del eritema; e 2) prima del trattamento, i noduli sono regredetto spontaneamente. I Dermatologists dovrebbero prendere le biopsie multiple della pelle per le lesioni dell'en con i risultati istopatologici non specifici per non confutare l'esistenza di questa malattia. ( info) |
8/199. Il nodosum del eritema si è associato con gli anticorpi dell'antifosfolipido: un rapporto di tre casi. Il nodosum del eritema è uno stato dermatologico caratterizzato dai noduli dolorosi e erythematous sulle superfici anteriori delle estremità più basse. La relativa associazione con varie circostanze precedentemente è stata descritta. Presentiamo tre casi del nodosum del eritema in pazienti con gli anticorpi elevati del anticardiolipin. In un paziente, un rapporto temporale è stato veduto nella rilevazione simultanea degli anticorpi e delle lesioni cutanee. Proponiamo un'associazione fra il nodosum del eritema e la sindrome dell'anticorpo dell'antifosfolipido (APS). ( info) |
| Questo rapporto di caso descrive un caso della lebbra lepromatosa polare histopathologically confermata (LL) con un indice batterico di 4 . Ha avvertito gli episodi ricorrenti del leprosum di nodosum del eritema (ENL) durante i primi 5 anni dopo la diagnosi. Le sbavature della pelle sono diventato negative dopo 6 anni di monotherapy di dapsone e sono rimanere negative da allora. A 23 anni dopo la diagnosi, il paziente aveva sviluppato le cataratte ed ha subito le estrazioni intracapsular della cataratta con i iridectomies ad ampia base. In uno degli esemplari dell'iride, l'esame istopatologico ha rivelato un granuloma focale composto di cellule epitelioidi. Successivamente un esame di pelle di lepromin ha provato una reazione positiva del Mitsuda con un'istopatologia tuberculoid limite. Ciò illustra chiaramente l'aggiornamento immunologico di un paziente lepromatoso polare, percepito in primo luogo nel tessuto dell'iride. ( info) |
10/199. Accordo di sarcoidosi e del aortitis: rapporto di caso e rassegna della letteratura. Il arteritis di Takayasu (l'AT) è una manifestazione rara di grande vasculitis sistematico del vaso che interessa principalmente l'aorta ed i relativi rami principali, ma spesso rimane non riconosciuto a causa della diagnosi in ritardo e delle caratteristiche cliniche non caratteristiche. La sarcoidosi, anche, è una malattia infiammatoria sistematica che può interessare virtualmente tutto il sistema dell'organo. I rapporti circa la coincidenza di entrambe le malattie sono comparso. Il caso presentato qui è caratterizzato da un ritardo significativo fra rilevazione dell'AT e l'apparenza dei segni clinici della sarcoidosi. La donna, ora 39 anni, ha avuta il nodosum del eritema, l'alopecia del circumscript e uveitis ricorrente, che datato di nuovo a 1980 ed è stato attribuito alla sarcoidosi. Almeno 12 anni più successivamente di insufficienza della valvola aortica con guasto cardiaco progressivo si sono sviluppati. L'istologia ha effettuato ai tempi della protesi della valvola aortica in 1997 ha rilevato una diagnosi dell'AT, che è stata limitata alla radice aortica. Incidentalmente, la sarcoidosi è stata diagnosticata nei linfonodi adiacenti. Un controllo completo in su non è riuscito a rilevare ulteriori manifestazioni dell'AT; quindi, possibilmente, i pazienti hanno avuti aortitis simile a, ma non identico con, i casi riferiti TA.Several precedentemente segnalati sono discussi, suggerenti che entrambe le malattie possano essere inerentemente relative mentre sono caratterizzate da determinate anomalie non specifiche e immunoinflammatory. Questo rapporto di caso suggerisce che la prevalenza dell'AT, o le forme relative di arteritis, possa essere superiori al prevedute a e dovrebbe essere considerata, particolarmente in più giovani pazienti con i sintomi cardiovascolari non caratteristici e la malattia infiammatoria sistematica ritenuta sospetto. Inoltre, l'associazione con la sarcoidosi questa ed in altri casi precedentemente descritti suggerisce che le due malattie possano essere relative e che l'AT o AT-come vasculitis può persino essere una complicazione della sarcoidosi. ( info) |