1/348. Teratoma testiculaire métastatique de la cavité nasale : une cause rare d'epistaxis insurmontable grave. Les néoplasmes malins de la cavité nasale et les sinus paranasal sont rares. Choriocarcinoma est une tumeur fortement maligne de cellule germinale se produisant dans les organes reproducteurs. La métastase peut être principalement par l'itinéraire lymphatique comme dans d'autres tumeurs de cellule germinale mais le choriocarcinoma est également connu pour écarter haematogenously. Nous présentons un cas rare de choriocarcinoma métastatique à la cavité nasale du teratoma testiculaire se présentant avec l'epistaxis insurmontable dans un mâle caucasien de 32 ans, qui a finalement succombé à cette maladie. ( info) |
2/348. Le foie dans le telangiectasia hémorragique héréditaire (la maladie d'Osler-Weber-Rendu). Les foies de quatre patients avec le telangiectasia hémorragique héréditaire--y compris le cas original d'Osler--ont été examinés à l'autopsie. Des lésions fibrovasculaires focales aléatoires caractéristiques ont été trouvées en tout. L'importance d'identifier apparemment le terrain communal et la participation hépatique apparemment bénigne dans cette maladie est soulignée en raison de sa confusion possible avec des types plus sérieux d'affection hépatique qui peuvent compliquer la condition. ( info) |
3/348. Hémorragie intra-crânienne devant factoriser l'insuffisance de V. L'insuffisance du facteur V est un désordre rare de coagulation qui est autosomal hérité recessively. L'insuffisance du facteur V devrait être considérée dans les enfants en bas âge avec les désordres de saignement et la prothrombine prolongée et les temps partiels activés de thromboplastine si le saignement continue malgré l'injection de la vitamine k. En cet article, le cas d'un enfant en bas âge avec une hémorragie intra-crânienne due à l'insuffisance congénitale du facteur V est rapporté. ( info) |
4/348. Malformations artérioveineuses de moelle épinière dans deux patients avec le telangiectasia hémorragique héréditaire. Nous rapportons deux cas, dans les premiers cousins, des malformations artérioveineuses spinales (AVMs) du type perimedullary de fistule et du telangiectasia hémorragique héréditaire (HHT). AVMs spinal sont une présentation clinique rare de HHT, mais peuvent être la première manifestation dans un enfant avec ce désordre. L'importance de considérer un désordre de coexistence de la dysplasie vasculaire, telle que HHT, quand un enfant se présente avec un AVM spinal est discutée. ( info) |
5/348. Complications résultant du traitement de l'epistaxis postérieur grave. Les avances récentes dans l'endoscopie nasale et l'embolization artériel ont amélioré le traitement de l'epistaxis postérieur grave. Des revues de ce rapport les options thérapeutiques, y compris un cas d'epistaxis qui n'a pas répondues à l'emballage nasal mais a été avec succès commandées avec l'embolization artériel superselective. La discussion inclut un contour des complications potentielles de traitement d'epistaxis, y compris un cas de perforation septale nasale. ( info) |
6/348. Adénome/hyperplasia pituitaires de tsh-sécrétion hypothyroïdisme-associés primaires présentant comme masse nasale de saignement et niveau extrêmement élevé de tsh. Un mâle de 41 ans avec l'hypothyroïdisme primaire et une tumeur pituitaire de tsh-sécrétion énorme s'est présenté avec une masse nasale de saignement qui a été au commencement mal diagnostiquée comme paraganglioma. D'autres dispositifs uniques du cas incluent le manque de plaintes liées à l'hypothyroïdisme, à un niveau extrêmement élevé de tsh de 3474 mU/l, et à un niveau bas de prolactine. La présence de l'hypothyroïdisme primaire a rendu différenciant tsh-sécrétant l'adénome pituitaire à partir du hyperplasia secondaire de thyrotroph difficile. Un bas rapport molaire d'alpha-sous-unité à tsh sur la présentation, ainsi que la normalisation du niveau de tsh et une réduction de 50% de la taille de la tumeur après 6 semaines de thérapie de remplacement de thyroxine, a suggéré la présence du hyperplasia de thyrotroph. Cependant, le manque davantage de de diminution de la taille de la tumeur qui a été associée à l'activité métabolique accrue sur le balayage de l'ANIMAL FAMILIER 18-FDG, la prise intense sur le balayage d'octreotide, et une alpha-sous-unité élevée au rapport molaire de tsh en dépit de la normalisation des niveaux libres de T4 et de tsh pendant 16 mois ont suggéré la coexistence de l'adénome de thyrotroph. Ensemble, les résultats soutiennent la vue que l'adénome de thyrotroph/hyperplasia irréversible peut résulter de l'hypothyroïdisme primaire de longue date. ( info) |
7/348. CT d'adénome pléomorphe intranasal. L'adénome pléomorphe intranasal est rare. Nous rapportons aux dispositifs de CT cette tumeur dans une femme de 41 ans qui s'est présentée nous avec la bonne obstruction nasale et une histoire de deux jours d'epistaxis. ( info) |
8/348. Enfermez le rapport d'un polype nasal de saignement pendant la grossesse. Nous rapportons un cas de femme enceinte qui a eu un granulome pyogenic qui avait causé l'epistaxis chronique pour 1 week' ; durée de s. La lésion a été excisée et le patient a récupéré entièrement. ( info) |
9/348. Montez en ballon la compression du sinus intramaxillary pour le saignement poteau-traumatique insurmontable de l'artère maxillaire. Enfermez le rapport. Nous présentons un cas d'epistaxis insurmontable grave après le trauma midfacial dans lequel le saignement a été identifié comme venant de l'artère palatine descendante, une branche de l'artère maxillaire. Elle ne pourrait pas être commandée par l'emballage simple, et a été arrêtée en insérant un ballon dans le sinus maxillaire, tamponading le navire blessé dans la tombe sphenopalatine (tombe de pterigopalatine). Nous décrivons une manoeuvre facile et pratique de secours à commander le saignement des branches inaccessibles de l'artère maxillaire et à empêcher rebleeding après embolisation. ( info) |
10/348. Fermeture vestibulaire avec du Silastic obturator--une alternative à Young' ; procédé de s dans la diathèse de saignée. L'epistaxis est un problème commun et difficile à contrôler dans les patients présentant des désordres de saignement. Nous présentons un cas d'epistaxis récurrent dans un patient présentant le syndrome de bernard-soulier (un désordre de plaquette) et décrivons une méthode non envahissante mais efficace de fermer le vestibule nasal utilisant un Silastic obturator de ce fait empêchant les effets de séchage du flux d'air sur le mucosa nasal qui peut précipiter l'epistaxis dans les patients présentant une diathèse de saignement. ( info) |