Casos registrados "Eosinofilia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1585. enfermedad celiaca latente. Experiencia personal.

    La enfermedad celiaca latente (L.C.D.) es una condición extremadamente rara a describir. En este estudio analizábamos tres casos de los pacientes afectados por L.C.D.: dos de ellos sufrieron del mellitus de diabetes insulina-dependiente (IDDM) y el otro de parálisis cerebral infantil y de gastroenteritis eosinófila. Confirmamos la existencia de esta forma de la enfermedad celiaca (C.D.), por medio de biopsia duodenal, y tensionamos la importancia de una diagnosis temprana para prevenir las consecuencias serias causadas por C.D. no tratado. ( info)

2/1585. Un caso raro de la meningitis aséptica eosinófila cotrimoxazole-inducida en un paciente vih-infectado.

    Un caso de la meningoencefalitis cotrimoxazole-inducida en un paciente vih-infectado sin muestras de SIDA se divulga. El paciente desarrolló un asimiento al parecer generalizado, del cotrimoxazole, de 1 mes después primero de tomar una dosis de esta droga y una coma febril después de una segunda dosis 3 semanas más adelante. La puntura lumbar reveló meningitis aséptica eosinófila. El paciente se recuperó rápidamente sin secuelas y fue dado terapia antiretroviral más el pentamidine aerosolized y la pirimetamina como profilaxis para las infecciones oportunistas. No se observó ningunos otros efectos nocivos. El informe describe la diagnosis de este caso apoyado por un comentario, incluyendo una revisión de literatura. ( info)

3/1585. Un caso de la miocarditis eosinófila complicado por Kimura' enfermedad de s (lymphogranuloma hyperplastic eosinófilo) y erythroderma.

    Este informe describe a un paciente con la miocarditis eosinófila complicada por Kimura' enfermedad de s (lymphogranuloma hyperplastic eosinófilo) y erythroderma. Un hombre de 50 años presentó con una queja del dolor precordial. Sin embargo, el único encontrar anormal en examinatioin era eosinofília (1617 eosin3ofilos/microl). Tres años más adelante, el paciente desarrolló eczema crónico, y fue diagnosticado con posteczematosa del erythroderma. Un año más tarde, un tumor fue detectado en el auricule correcto, y una diagnosis de Kimura' la enfermedad de s fue hecha, basado en los resultados de la biopsia. El paciente desarrolló disnea progresiva 6 meses más adelante y fue encontrado para tener la cardiomegalia y una fracción ventricular izquierda deprimida de la eyección (el 17%). Una diagnosis de la miocarditis eosinófila fue hecha basado en los resultados de una biopsia endomyocardial ventricular correcta. La miocarditis y el erythrodrema eosinófilos fueron tratados con los esteroides con la mejora de la eosinofília y dejaron la función ventricular. ( info)

4/1585. Eosinofília marcado alta y un nivel elevado del suero IL-5 en un niño con alergia de la leche de vaca.

    FONDO: Interleukin-5 (IL-5) promueve la producción y la función de eosin3ofilos, y un aumento en el suero que CD23 soluble (sCD23) llano es sugestivo de actividad realzada del T-cell del ayudante del type-2. La secreción de una gran cantidad del cytokine proinflammatory, alfa del factor de necrosis de tumor (TNF-a), se ha divulgado para alterar la capacidad intestinal de la barrera. OBJETIVO: Para determinar independientemente de si los perfiles distintos de la producción del cytokine estuvieron implicados en la eosinofília periférica marcada de tan arriba como 20,000/mm3 y los síntomas gastrointestinales considerados en un niño con alergia de la leche de vaca. MÉTODOS: Los niveles de IL-5, de sCD23, y de TNF-alfa en suero y de los supernatants de la cultura de células mononucleares fueron comparados con ésos en niños con anafilasis a la leche de vaca y a los niños nonallergic. RESULTADOS: Interleukin-5 fue detectado en el suero (19 pg/mL) pero llegó a ser imperceptible después de 2 semanas en una dieta leche-libre junto con la remisión clínica. Una disminución cinética del nivel del suero sCD23 también fue observada durante la administración de una dieta leche-libre con la mejora de la eosinofília de 2 meses. La TNF-alfa produjo in vitro después de que el estímulo con la proteína de leche de vaca no fuera diferente en de controles. CONCLUSIÓN: Parece probablemente que la inflamación alérgica debido a la leche de vaca puede inducir eosinofília marcada con un aumento asociado en la producción IL-5. ( info)

5/1585. El ultrasonido dirigió biopsia percutánea de la fino-aguja en un caso de la gastroenteritis eosinófila.

    La gastroenteritis eosinófila es una enfermedad rara; las características clínicas dependen de qué capa intestinal está implicada. En nuestro informe una mujer de 70 años presentó con el subocclusion y ascitis intestinales. Las biopsias endoscópicas de la mucosa gástrica eran negativas. El ultrasonido dirigió la biopsia percutánea de la fino-aguja demostrada la infiltración del músculo por los eosin3ofilos de la capa del músculo del estómago y del yeyuno. La enfermedad muscular y serosal es diagnosticada generalmente solamente por la laparotomía o la laparoscopia. ( info)

6/1585. Wells' síndrome (celulitis eosinófila): correlación entre la actividad, los niveles del eosin3ofilo, la proteína del catión del eosin3ofilo e interleukin-5 clínicos.

    Wells' el síndrome (WS) (celulitis eosinófila) es caracterizado por la presencia de lesiones de piel edematosas asociadas a la eosinofília de los tejidos. Se ha observado recientemente que en pacientes con esta enfermedad, proteína creciente del catión del eosin3ofilo (ECP) y el interleukin (IL) -5 se puede detectar en sangre periférica, con los linfocitos de T que tienen mRNA para este lymphokine. Presentamos a un paciente con los niveles WS en quien encontramos una correlación cercana entre la actividad clínica, los eosin3ofilos en sangre y médula, y ECP e IL-5 en sangre periférica y tejidos. Subrayamos a las mayores partes jugadas por IL-5 en esta enfermedad. ( info)

7/1585. Detección de eosin3ofilos activados en polyps nasales de un paciente aspirin-inducido del asma.

    el asma Aspirin-inducido (AIA) es acompañado con frecuencia por los polyps nasales. La infiltración del eosin3ofilo es una característica de los polyps nasales asociados a AIA. Aunque los esteroides son bien sabido ser eficaces en el manejo de AIA y de sus polyps nasales, examinaciones histoquímicas después de la terapia esteroide y en la repetición, implicando la infiltración del eosin3ofilo de polyps nasales, se han estudiado menos. Para saber los efectos histoquímicos del tratamiento esteroide sobre la acumulación del eosin3ofilo en polyps nasales de AIA y la característica histoquímica de un polyp que se repetía y detectar diferencias distribucionales entre el almacenaje y las formas secretadas de proteínas catiónicas del eosin3ofilo, realizamos el etiquetado immunocytochemical con los anticuerpos contra EGI (el reconocimiento de la reclinación y activó eosin3ofilos) y EG. 2 (reconociendo solamente eosin3ofilos activados), y la infiltración determinada del eosin3ofilo en los polyps nasales que fueron obtenidos antes y después del tratamiento esteroide, y en la repetición de polyps. Una gran cantidad de eosin3ofilos en los polyps de AIA fueron encontrados antes del tratamiento esteroide y en la repetición, y fueron compuestos predominante de eosin3ofilos activados (EG. 2-positive). En cambio, la infiltración del eosin3ofilo era rara en los polyps obtenidos inmediatamente después del tratamiento esteroide. Esto que encuentra sugiere que la infiltración del eosin3ofilo se puede asociar a la formación nasal del polyp en AIA, y que la activación de eosin3ofilos juega un papel importante en la acumulación de eosin3ofilos y el principio de la formación del polyp con la etapa inicial. ( info)

8/1585. Un caso de la miocarditis eosinófila del peripartum.

    Describen a un paciente postparto de 19 años con una historia anterior del asma y de la miocarditis eosinófila. La miocarditis eosinófila probablemente es causada por la exacerbación del síndrome hypereosinophilic idiopático por embarazo. La diagnosis fue hecha por una biopsia endomyocardial ventricular correcta, que demostró que un eosinófilo infiltra con algunos focos dispersados de la mionecrosis, pero ninguna fibrosis, vasculitis o granulomas. El patient' la función del miocardio de s continuó disminuyendo durante un período de dos años de la carta recordativa, a pesar de niveles normales de eosin3ofilos. Ella desarrolló evidencia ecocardiográfica de la disfunción diastólica y sistólica. ( info)

9/1585. La miocarditis eosinófila se asoció a los depósitos densos de la proteína catiónica del eosin3ofilo (ECP) en endomyocardium con alto ECP del suero.

    Un caso de la miocarditis eosinófila después de altos niveles del suero de la proteína catiónica del eosin3ofilo (ECP) se describe. Admitieron a una mujer de 27 años con paro cardíaco congestivo de la clase III de la asociación del corazón de Nueva York (NYHA). Un estudio hematológico demostró hypereosinophilia con el degranulation y las vacuolas; la cuenta total del eosin3ofilo era 7980/ml y la concentración del suero de ECP era perceptiblemente alta en 150 ng/ml. La biopsia de Endomyocardial del ventrículo derecho demostró la infiltración de eosin3ofilos y depósitos densos de ECP en el endocardio así como el miocardio. El tratamiento esteroide volvió ECP total de la cuenta y del suero del eosin3ofilo al normal, con la mejora satisfactoria en características clínicas. La eosinofília puede causar daño cardiaco, y este informe confirma que el degranulation del eosin3ofilo es tóxico. Así, ECP del suero parece ser un indicador confiable para la diagnosis y para determinar parámetros del tratamiento de la miocarditis eosinófila. ( info)

10/1585. Folliculitis pustuluso eosinófilo en infancia: informe de dos nuevos casos.

    El folliculitis pustuluso eosinófilo (EPF) es un desorden folicular inflamatorio cutáneo de la etiología desconocida. La diagnosis se hace en base de características clínicas e histopatológicas. Describimos a dos pacientes que tenían episodios recurrentes de lesiones papulares y pustulusas foliculares pruríticas en la cara, las extremidades, y el tronco. Las erupciones duraron para 1 mes con remisiones intermitentes. Los pruebas de laboratorio no divulgaron ningún infeccioso o el hospitalizado parásito 1 el hospitalizado 2. de la etiología aislamos el estafilococo áureo meticilina-resistente en una cultura de la sangre. Él tenía sepsia con la implicación del pulmón y del hígado. EPF es una dermatosis self-limited. En la ocasión, las lesiones de piel pueden superinfected, dando por resultado la piodermia localizada o raramente la infección sistémica (sepsia). Histológico ambos de nuestros pacientes demostraron que un inflamatorio mezclada moderate infiltra con los eosin3ofilos numerosos centrados alrededor de los folículos de pelo. Sus lesiones respondieron bien a los corticoesteroides tópicos. ( info)
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