1/572. Reconstrucción nasal en niños: una revisión de 29 pacientes. Los defectos nasales grandes adquiridos son mucho mas comunes en edad adulta que en niñez debido a la frecuencia de los tumores de piel después de cierta edad. Sin embargo, de su experiencia en tratar a un número de niños con secuelas del noma y de quemaduras, los autores han recogido una serie de 17 reconstrucciones nasales totales y 12 parciales en los niños envejecidos 1 a 15 años. Después de repasar los varios métodos usados para reconstruir la guarnición, la ayuda, y la cubierta de la piel en la serie entera, tres casos se divulgan detalladamente. Un paciente de un año recibió una aleta tempororetroauricular después de la amputación total de la nariz y fue observado por 17 años. Otro paciente, que fue quemado como bebé, experimentó la reconstrucción en la edad 10 con una aleta deltopectoral y fue observado por 7 años. El tercer paciente experimentó la reconstrucción total de la nariz en la edad 12 con una aleta india de la frente. De su experiencia, los autores concluyen que, por razones sicosociales, la reconstrucción nasal se debe comenzar temprano, a pesar de la reoperación posible en una edad posterior. Los mejores resultados se obtienen ciertamente en el extremo del crecimiento o por lo menos después de la edad de 12. El hueso adyacente o los defectos suaves del tejido más futuros realza el desafío difícil de restaurar un aspecto estético satisfactorio en estos niños. ( info) |
2/572. Gliomas nasales: características principales, gerencia e informe de cinco casos. Las gliomas nasales son las malformaciones neurológicas que se deben considerar en presencia de un massachusetts nasal congénito que la examinación preoperativa apropiada se debe realizar para identificar una conexión posible con el CNS, que está presente en 15-20% de los casos. Esta examinación debe determinar si la craneotomía inicial es necesaria. Aquí, divulgamos cinco casos y repasamos las características y la gerencia principales de esta patología. ( info) |
3/572. Complicaciones de Midfacial del resoplido prolongado de la cocaína. La ingestión aguda y crónica de la cocaína predispone al abusador a una amplia gama de complicaciones locales y sistémicas. Este artículo describe el caso de un hombre de 38 años cuyo resoplido crónico de la cocaína dio lugar a la erosión de la anatomía midfacial y de las infecciones recurrentes del sino. Los informes previamente publicados del caso específicos a este problema se presentan, al igual que los efectos orales, sistémicos y del comportamiento del abuso de la cocaína. ( info) |
4/572. Una técnica quirúrgica previamente no denunciada que utiliza cinco diversos materiales de injerto para alcanzar con éxito la regeneración y el encierro alveolares simultáneos de un defecto oronasal grande. Este informe del caso describe la gerencia quirúrgica y restaurativa acertada de una combinación inusual del quiste-granuloma que se había ampliado para perforar las piezas labiales y nasales del hueso maxilar. Enucleation y el curetaje de las lesiones dieron lugar a una comunicación oronasal grande que presentó un desafío reconstructivo. Cinco diversos injertos y/o materiales de barrera fueron utilizados para cerrar las aberturas orales y nasales y para regenerar el alvéolo para la colocación del implante y para la restauración prostética estética. ( info) |
5/572. Amartoma condroide que presenta como massachusetts nasal neonatal. Presentamos un caso de una hembra mes-vieja 3 con un massachusetts nasal derecho sobre la evaluación con la tomografía computada, proyección de imagen de resonancia magnética y la angiografía, una masa intranasal correcta grande pasando por la placa cribiforme, desplazando el dura, fue observada. El paciente experimentó degloving midfacial combinado y la craneotomía bifrontal para la resección completa de la evaluación patológica de massachusetts del tumor demostró un tumor mesenquimal con el huso y las células radiadas de los cuales las islas del cartílago no maduro emergieron. El espectro de características histologic se asemejó de cerca a una amartoma condroide mesenquimal establecida típicamente en la pared de pecho. Es el primer caso divulgado de una amartoma condroide de la cabeza y del cuello en la literatura hasta la fecha. Examinamos las características y el tratamiento de este tumor inusual. ( info) |
| Divulgamos experiencia clínica en el manejo de un hombre japonés de 46 años con la obstrucción nasal de muchos años resultando de una tomografía computada nasal izquierda enorme de massachusetts, proyección de imagen de resonancia magnética y la biopsia fue utilizada para hacer una diagnosis provisional de papiloma invertido. La masa fue resecada vía un acercamiento frontal combinado con rhinotomy. La examinación histopatológica del espécimen resecado era constante con una amartoma que incluyó un papiloma invertido en una porción de su superficie. Además de ser tumores raros en la cavidad nasal, creemos que nuestro patient' tumor de s la amartoma nasal más grande divulgada nunca. ( info) |
7/572. enfermedad de Rosai-Dorfman que presenta como tumor pituitario. Una mujer de 45 años tenía pirexia, dolores de cabeza, derrumbamiento y hyponatraemia. El absceso intracerebral, la meningitis bacteriana y la hemorragia subaracoidea fueron excluidos. Le dieron los antibióticos intravenosos y fueron recuperada gradualmente. Un mes más adelante la readmitieron con diplopia, dolor de cabeza y vomitar. El sodio del suero era bajo (107 mmol/l) y una diagnosis de la secreción inadecuada del alimentador de originales fue hecho. La exploración de MRI demostró un tumor suprasellar que se presentaba de la glándula pituitaria posterior. Una erupción de piel se descoloró gradualmente. El cortisol del suero, la prolactina, las gonadotropinas y los niveles de hormona de tiroides eran bajos. Un tumor pituitario era transporte-sphenoidally quitado, ella tenía radioterapia pituitaria externa, e hidrocortisona y tiroxina del reemplazo. Ella estaba bien por 12 meses en que ella desarrolló la debilidad y el entumecimiento progresivos de ambas piernas. La examinación sugirió la compresión de la médula espinal en el nivel de T2 donde la exploración de MRI demostró un massachusetts de aumento intradural. Este tumor espinal fue quitado y sus síntomas neurológicos desaparecieron. Nueve meses después de que esto ella desarrolló dolor facial y la obstrucción nasal. La exploración del CT demostró crecimiento del tumor en el sino esfenoidal y las cavidades nasales. Una operación de Cauldwell-Lucas de la derecha fue hecha y el tumor residual en los pasos nasales fue tratado por radioterapia externa fraccionada y Prednisolone. La examinación histológica de los especímenes de la masa pituitaria, espinal, y de sinos nasales demostró la enfermedad de Rosai-Dorfman, una entidad rara caracterizada por la proliferación histiocytic, el emperipolesis (lymphophagocytosis) y la linfadenopatía. 48 envejecidos ella desarrolló insipidus craneal de la diabetes. Aunque el síndrome de Rosai-Dorfman sea raro, se está divulgando con el aumento de frecuencia, y debe ser considerado como causa posible de un tumor pituitario. ( info) |
8/572. Xantoma verruciforme de la nariz. Divulgamos una caja de xantoma verruciforme de la piel nasal. El caso es único porque la lesión sangró y ha demostrado la evidencia del multicentricity. ( info) |
9/572. Síndrome inmune adquirido de la deficiencia (SIDA) que presenta como perforación septal nasal. Los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (vih) y ésos con los SIDA pueden presentar con muchos dirigen y manifestaciones del cuello. Divulgamos un caso de un varón seropositivo undiagnosed que presentó con los síntomas debido a una perforación septal nasal, y del SIDA rápidamente desarrollado. La histopatología de la perforación deja un margen la inflamación crónica activa reveladora sin la evidencia de la neoplasia o del granuloma. No hay infección viral o fungicida demostrable en la prueba inmunológica y la mancha fungicida. Éste es el primer caso divulgado de un SIDA que se convierte paciente que presenta con una perforación septal nasal. ( info) |
10/572. El faciale del granuloma en un niño trató con éxito con el laser de tinte pulsado. El faciale del granuloma, un desorden raro, crónico, cutáneo, es infrecuente en niños. Se han utilizado las modalidades numerosas del tratamiento de tratar el faciale del granuloma pero ningunas son constantemente eficaces. Además, muchas de las terapias previamente usadas tienen efectos secundarios indeseados o no están bien toleradas por los niños. Divulgamos un caso del faciale del granuloma en un niño de 11 años tratado con éxito con el laser de tinte pulsado. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de esta modalidad del tratamiento para el faciale del granuloma. ( info) |