Casos registrados "Enfermedades De La Vulva"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/356. Localización inusual de un ovario: características ultrasonographic y correlación quirúrgica.

    Presentamos una caja de ovario ectópico en un bebé mes-viejo 5 que presenta un nódulo firme en el majora izquierdo de las labias. La sonografía fue realizada y reveló un ovario ectópico. El ovario ectópico fue vuelto quirúrgico en la localización adnexial. Describimos los resultados típicos de esta entidad. ( info)

2/356. Carcinoma primario del pecho de la vulva: una revisión del informe y de literatura del caso.

    FONDO: En 1872, Hartung era el primer para describir el caso de una glándula mamaria completamente formada que se presentaba en el majora izquierdo de la labia de una mujer de 30 años. Desde Hartung' se ha descrito el informe inicial de s, 38 cajas adicionales de tejido vulvar ectópico del pecho. Este informe del caso describe la ocurrencia rara de la adenocarcinoma mamaria primaria que se presenta dentro de la vulva. CASO: 64 una hembra blanca de los años G4P4 presentó con una historia de cuatro años de un 2 x 1 cm firme, lesión endurecida, levantada de la Mons lateral izquierda. Una supresión local amplia con lymphadenectomy inguinofemoral ipsolateral fue realizada. Los resultados histológicos dados característicos de carcinoma ductal invasor y de carcinoma lobulado invasor, conjuntamente con la presencia de receptores del estrógeno y de la progesterona dentro del tumor, una diagnosis de la adenocarcinoma de la infiltración que se presentaba dentro de tejido ectópico del pecho fueron hechos. CONCLUSIONES: Treinta y nueve divulgó que las cajas de tejido ectópico del pecho que se presentaba dentro de la vulva se han divulgado en la literatura del mundo. La diagnosis del carcinoma primario del pecho que se presenta dentro de la vulva se basa sin embargo sobre todo sobre el patrón histologic, estrógeno y la positividad del receptor de la progesterona proporciona evidencia de apoyo. Dado la rareza de esta condición, las pautas para la terapia son inasequibles; por lo tanto sugerimos el mirar a la gerencia actual del cáncer de pecho para establecer un acercamiento sensible. ( info)

3/356. Vulvodynia y vestibulitis vulvar: desafíos en diagnosis y la gerencia.

    Vulvodynia es un problema que la mayoría de los médicos de cabecera pueden esperar para encontrar. Es un síndrome del dolor vulvar inexplicado, acompañado con frecuencia por inhabilidades físicas, la limitación de actividades diarias, la disfunción sexual y la señal de socorro sicológica. El patient' el dolor vulvar de s tiene generalmente un inicio agudo y, en la mayoría de los casos, se convierte en meses duraderos de un problema crónico a los años. El dolor se describe a menudo como quemando o picando, o sensación del rawness o de la irritación. Vulvodynia puede tener causas múltiples, con varios subconjuntos, incluyendo vulvovaginitis cíclica, síndrome vulvar del vestibulitis, vulvodynia (dysesthetic) esencial y dermatosis vulvar. La evaluación debe incluir una historia cuidadosa y una examinación física así como las culturas para las bacterias y el hongo, la examinación microscópica de la KOH y la biopsia de cualquier área sospechosa. El tratamiento apropiado asigna que por mandato el tipo correcto de vulvodynia esté identificado. Dependiendo de la diagnosis específica, el tratamiento puede incluir el fluconazole, el citrato del calcio, los antidepresivos tricíclicos, los corticoesteroides tópicos, terapia física con la retroacción biológica, cirugía o terapia del laser. Puesto que el vulvodynia es a menudo una condición crónica, la carta recordativa y la remisión médicas regulares a un grupo de ayuda son provechosas para la mayoría de los pacientes. ( info)

4/356. Porokeratosis Vulvar: informe del caso y revisión de la literatura.

    Divulgamos el primer caso del porokeratosis vulvar que ocurrió en una mujer de 39 años con una historia de 30 años del prurito vulvar y de desfigurar lesiones vulvar. La aspiración quirúrgica ultrasónica dio lugar a la resolución de su prurito y cosmesis excelente. La microscopia ligera reveló laminillas características del cornoid y la microscopia electrónica confirmó la diagnosis del porokeratosis vulvar. ( info)

5/356. Amyloidosis paraneoplastic Vulvar con la aparición de un carcinoma vulvar.

    El amyloidosis cutáneo nodular de la vulva es un fenómeno raro. Describimos a un paciente con las lesiones nodulares localizadas en la vulva tales como la cual mímico besar úlceras se ven con carcinoma vulvar. Estas lesiones eran un resultado del mieloma múltiple con amyloidosis sistémico primario subsecuente. El paciente murió de la descompensación cardiaca y renal 2 meses después de la diagnosis. ( info)

6/356. Penfigoide vulvar de la niñez: un estudio clínico e immunopathological de cinco pacientes.

    Describimos a cinco muchachas con penfigoide vulvar: dos tenían penfigoide bullar confinado a la vulva y tres tenían penfigoide cicatricial. Demuestran un espectro de la severidad de la enfermedad localizada a la terapia inmunosupresiva de largo plazo de necesidad que marca con una cicatriz vulvar extensa y a la corrección quirúrgica. La edad en el inicio de su enfermedad se extendió entre 6 y 13 años. Todos presentados con malestar y erosiones vulvares. Tres tenían lesiones orales, dos perianales y un ojo e implicación cutánea. Dos muchachas con solamente las lesiones vulvares y una con las lesiones vulvares y orales respondieron bien a los esteroides tópicos. En dos, el tratamiento sistémico con prednisolone y el dapsone o el azathioprine fueron requeridos. La diagnosis fue hecha en base de la histología y de la inmunofluorescencia (SI). Todos tenían positivo directo SI con IgG y C3. Indirecto SI IgG de circulación demostrado que ataba a la zona de la membrana del sótano en cuatro, con el atascamiento cutáneo o epidérmico en sal-partió el substrato de la piel. immunoblotting reveló los anticuerpos a los antígenos BP230 y BP180. La microscopia de Immunoelectron en el niño con IgG y BP180 y BP230 obligatorios cutáneos en immunoblotting demostró el etiquetado en el interfaz del lucida de la densa-lámina de la lámina adyacente a hemidesmosomes. ( info)

7/356. Bockenheimer' síndrome de s.

    Un caso de una forma muy extensa del Bockenheimer' raro; el síndrome de s (phlebectasia difuso genuino) en un paciente femenino de 45 años se presenta. Los actuales phlebectasias sujetos de la pierna correcta superior, de la vulva y del derecho del abdomen. Las posibilidades de diagnóstico y terapéuticas de casos de pacientes con Bockenheimer' se describe el síndrome de s. ( info)

8/356. Un niño con los autoanticuerpos penfigoides y de IgG vulvares localizados que apuntan el C-término del colágeno XVII/BP180.

    Penfigoide vulvar localizada de la niñez (LVPC) se ha divulgado previamente en seis muchachas. Las características clínicas y los datos immunopathological lo han sugerido para ser una variante morfológica de penfigoide bullar. Las blancos del epitopo de los autoanticuerpos de estos pacientes no se han definido detalladamente. Describimos a una muchacha de 9 años con LVPC cicatricial posible y los anticuerpos de circulación de IgG dirigidos contra el colágeno nativo XVII/BP180, su ectodomain soluble 120-kDa y contra el C-término del colágeno XVII/BP180. No se detectó ninguna reactividad hacia el dominio de NC16A del colágeno XVII/BP180. IgG linear y los depósitos C3 fueron encontrados a lo largo de la zona cutánea de la membrana del sótano. En 1 mol/L sal-parta la piel, los autoanticuerpos de IgG fueron demostrados al lazo a la epidermis, y el tipo alelo DQB1*0301 de II, un marcador de HLA con ocurrencia perceptiblemente creciente en pacientes con penfigoide cicatricial ocular y oral, fue identificado en este paciente. Nuestros datos sugieren que LVPC sea una variante de penfigoide bullar en qué microscopia directa de la inmunofluorescencia combinó con análisis del immunoblot puede entregar la información de diagnóstico valiosa para la diagnosis diferenciada. Sin embargo, la diferenciación entre el curso que marca con una cicatriz y no-que marca con una cicatriz de la enfermedad no se puede hacer con los actuales marcadores de diagnóstico y por lo tanto la carta recordativa cuidadosa de pacientes con LVPC se requiere. ( info)

9/356. Histiocytosis de la célula de Langerhans de la vulva: un estudio ultraestructural.

    El histiocytosis de las células de Langerhans (LCH) es un desorden proliferativo de las células de Langerhans. Las lesiones son caracterizadas normalmente por la infiltración de eosin3ofilos, de neutrófilos, de linfocitos, de células de plasma, y de las células de Langerhans. Las células específicas de LCH contienen los gránulos de Birbeck, expresan el fenotipo de las células de Langerhans pero con los marcadores fijados en un primero tiempo de la activación, y son funcionalmente defectuosas en capacidad de antígeno-presentación. La enfermedad afecta lo más a menudo posible a niños; cuando ocurre en más viejos pacientes, la implicación anal y de la ingle es absolutamente común y las lesiones vulvar se pueden encontrar en más viejas hembras. Los autores divulgan un caso de una mujer de 64 años con LCH del insipidus de la vulva y de la diabetes. Un estudio immunohistochemical y ultraestructural de las lesiones vulvar demostró una infiltración en la cual antigénico y morfológicamente las células maduras de Langerhans, las células del monocytoid, y las células con un fenotipo intermedio entre los monocitos y las células de Langerhans fueron observadas concurrentemente. Aunque los aspectos clínicos e histológicos de LCH sean establecidos, el mecanismo patogénico de lesiones todavía no se sabe. El encontrar de una infiltración compuesta por las células de Langerhans y muchos precursores supuestos de estas células sugiere la hipótesis de una diferenciación in situ de las células de Langerhans de precursores no maduros del monocytoid. ( info)

10/356. Virilization severo en una muchacha con un tumor esteroide de la célula del ovario.

    Divulgamos a una muchacha de 6 años con las muestras llamativas del virilization, así como concentraciones elevadas de testosterona y del hydroxyprogesterone 17. Aunque la concentración elevada del hydroxyprogesterone 17 sugiriera inicialmente deficiencia de la hidroxilasa del tarde-inicio 21, la sonografía la encontró para tener una masa ovárica que en la cirugía demostró ser un subtipo de la célula del hilus del tumor esteroide de la célula. Este tumor intra-ovárico aparece ser el tumor más pequeño de su tipo divulgado nunca. La concentración de la testosterona era tres días normales después de la resección del tumor y ha seguido siendo tan dos años más tarde. ( info)
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