Casos registrados "Enfermedades De La Lengua"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/505. Hipoplasia y pancitopenia cerebelosas familiares sin fracturas cromosómicas.

    Dos hermanos manifestaron un síndrome neuro-hematológico caracterizado por el peso de nacimiento bajo, la falta de prosperar, la ulceración persistente crónica de la lengüeta, la ataxia truncal severa y la pancitopenia sin telangiectasia o inestabilidad cromosómica. Un hermano murió de sepsia y el cerebelo demostrado redujo la celularidad de las capas moleculares y granulares con la preservación relativa de las células de Purkinje y del gliosis mínimo. Un hermano superviviente ha demostrado la progresión hematológica a un desorden myelodysplastic. No había evidencia de ninguna inestabilidad cromosómica después de la exposición de fibroblastos y de linfocitos a la irradiación. Monosomy-7 no estaba presente en el hermano superviviente. Sospechamos que estos dos pacientes representan otro ejemplo del síndrome raro de Hoyeraal-Hreidarsson y nos contratan actualmente a la supervisión muy cercana del hermano superviviente para la evidencia de cualquier anormalidad karyotypic. ( info)

2/505. Choristoma de Glial de la lengüeta: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    El tejido de cerebro de Heterotopic es una malformación de desarrollo extremadamente rara. Se considera ser una de las lesiones choristomatous muy raras que implican la cavidad bucal. Presentamos un caso del choristoma glial situado en la superficie dorsal de la lengüeta, área del midline, en un bebé mes-viejo de la hembra del African-American 8. Se presentan las características clínicas, histologic, e immunohistochemical. Además, una revisión de casos previamente divulgados y su embriogénesis probable se analizan. ( info)

3/505. quiste dermoide y broncogénico sublingual congénito coexistente.

    Un dermoide congénito junto con un quiste broncogénico en la base de la lengüeta es extremadamente raro. Describimos a un muchacho de 5 años que presentó con un segmento anterior agrandado de la mandíbula, la hinchazón leve de la región submaxilar izquierda, y una hinchazón grande del piso de la boca que desplazaba la lengüeta posteriorly. Ambos quistes fueron suprimidos con éxito y el muchacho hizo una recuperación sencilla. La obstrucción y la masticación volvieron al normal y su discurso mejoró notable. ( info)

4/505. Síndrome de Laugier-Hunziker: encajone el informe y el tratamiento con el laser de c4q conmutado Nd-Yag.

    Divulgamos el caso de una hembra caucásica de 46 años que presenta con la pigmentación mucocutánea en los labios, mucosa oral, manos, pies y clavos, así como encendido una placa psoriática. La trataron con éxito con el laser de c4q conmutado Nd-Yag, con de dos frecuencias, para las lesiones de la mucosa y cutáneas. ( info)

5/505. lipomatosis simétrico de la lengüeta: informe de un caso y de una revisión de la literatura.

    lipomatosis de la lengüeta es una condición extremadamente rara. Hasta la fecha, solamente 5 casos se han divulgado en la literatura. Un ejemplo adicional, confirmado por biopsia, se presenta. Esto aparece representar solamente el segundo caso de una persona nonoriental que se ha descrito con esta condición. ( info)

6/505. Glándula de tiroides lingual: evaluación clínica y gerencia comprensiva.

    Aunque la glándula de tiroides lingual sea la masa benigna más común encontrada en la ensambladura de los dos tercios anteriores y el una mitad posterior de la lengüeta, sigue siendo una entidad clínica rara. Esta anomalía de desarrollo es el resultado de una pendiente arrestada del anlage de la glándula temprano en el curso de embriogénesis. Los pacientes pueden tener síntomas de la disfagia debido a la obstrucción o aún a la hemorragia. Estos síntomas pueden ocurrir en cualquier momento de infancia con edad adulta. Se han evaluado los resultados clínicos, los pruebas de laboratorio, y los estudios radiográficos de la proyección de imagen empleados en confirmar la diagnosis y en el tratamiento apropiado del planeamiento. La meta terapéutica fundamental es restaurar la función de la tiroides. Describimos una caja de glándula de tiroides lingual y resumimos los principios de gerencia actuales para esta condición. ( info)

7/505. Ocurrencia familiar del hipotiroidismo congénito debido a la glándula de tiroides lingual.

    Dos hermanas que presentaron con las masas del cuello del midline demostraron ser bioquímico hipotiroideas. La escintigrafía de la tiroides complementada con la prueba de la descarga del perclorato demostró las glándulas de tiroides linguales y eliminó el defecto recesivo de un autosoma previsto del organification. Se repasa la literatura relacionada. ( info)

8/505. La evaluación y la gerencia de la lengüeta benigna, no-congénita se forma en niños.

    Los tumores linguales son raros, sobre todo benigno, las lesiones en la población pediátrica. Las lesiones congénitas, tales como hemangiomas, las malformaciones linfáticas, dermoids, amartomas y quistes tiroglosales de los conductos, se ven más comunmente. Los neoplasmas linguales primarios, no-congénitos son menos comunes en niños. Presentamos a tres pacientes con neoplasmas linguales benignos. Discuten la evaluación, la gerencia, la patología y la carta recordativa. ( info)

9/505. Transposición de la tiroides lingual: Una nueva técnica alternativa.

    FONDO: En tiroides lingual sintomática, la transposición quirúrgica de la glándula con su fuente vascular intacta parece tener resultados superiores a ésos obtenidos por la ablación y el autotransplantation quirúrgicos. Sin embargo, el procedimiento debe ser simple, reproductivo, confiable, y causa menos morbosidad así como el abastecimiento del acceso simple y de la evaluación de la glándula a postoperatoriamente. MÉTODOS: Presentamos el caso de una hembra de 33 años con la tiroides lingual que fue tratada transportando la glándula entera a la pared faríngea lateral a través de una incisión pharyngotomy lateral. La tiroides lingual transportada fue alimentada por una aleta al azar del pedicle del músculo de lengüeta. RESULTADO: En la etapa postoperatoria de cinco meses, la exploración del yodo repasó la absorción de la radiactividad de la glándula transportada. Aunque el paciente no estaba en el suplemento postoperatorio de la hormona de tiroides, su función de la tiroides volvió gradualmente al normal después inicialmente de demostrar hipotiroideo postoperatoriamente. CONCLUSIÓN: Esta nueva técnica para la transposición de la tiroides lingual es simple y confiable y se debe considerar como método alternativo en la gerencia de pacientes sintomáticos. ( info)

10/505. Xanthogranuloma juvenil gigante de la lengüeta.

    Los xanthogranuloma juveniles (JXGs) son lesiones raras, benignas, fibrohistiocytic. Aparecen generalmente como una o más pápulas cutáneas en la cabeza, el cuello, o el tronco en niños. Doce casos de JXGs oral se han divulgado, cuatro cuyo están implicados la lengüeta. Presentamos a una muchacha de 6 años con una masa grande de la lengüeta diagnosticada como JXG después de una biopsia del excisional. Se presentan los resultados de coloración histológicos e immunohistochemical. Éste es el primer caso divulgado de un JXG oral gigante. Una revisión de la literatura en estas lesiones inusuales se presenta, junto con la discusión de sus aspectos claves diferenciados del diagnosis y del patient' evaluación de s, gerencia, y diagnosis patológica. ( info)
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