1/223. Un cas de la myocardite éosinophile compliqué par Kimura' ; la maladie de s (lymphogranuloma hyperplastic éosinophile) et erythroderma. Ce rapport décrit un patient présentant la myocardite éosinophile compliquée par Kimura' ; la maladie de s (lymphogranuloma hyperplastic éosinophile) et erythroderma. Un homme de 50 ans s'est présenté avec une plainte de douleur precordial. Cependant, la seule conclusion anormale sur l'examinatioin était éosinophilie (1617 éosinophiles/microl). Trois ans après, l'eczéma chronique développé par patient, et a été diagnostiqué avec le posteczematosa d'erythroderma. Un an après, une tumeur a été détectée dans le bon auricule, et un diagnostic de Kimura' ; la maladie de s a été faite, basé sur les résultats de biopsie. La dyspnée progressive développée par patient 6 mois plus tard et s'est avérée pour avoir le cardiomegaly et une fraction ventriculaire gauche déprimée d'éjection (17%). Un diagnostic de la myocardite éosinophile a été fait basé sur les résultats d'une bonne biopsie endomyocardial ventriculaire. La myocardite et l'erythrodrema éosinophiles ont été traités avec des stéroïdes avec l'amélioration de l'éosinophilie et ont laissé la fonction ventriculaire. ( info) |
2/223. Allergie de latex dans un patient orthognathic et implications pour la gestion clinique. Une fille de 19 ans avec l'asthme doux avait eu 16 mois de traitement orthodontique en tant qu'élément d'approche orthodontique/orthognathic commune à ses 9.5 millimètres de surplomb. À l'heure de la bande ses deuxièmes molaires elle a développé l'allergie de protéine de latex comme réaction à l'operator' ; gants en poudre non stériles de latex de s. Elle a également donné une histoire d'allergie à d'autres substances aussi bien que de l'eczéma. Le patient a été confirmé comme allergique à la protéine de latex par l'essai radioallergosorbent (RAST) pour IgE, l'exigence des précautions soit prise pendant encore d'autres procédures orthodontiques aussi bien que pendant la chirurgie orthognathic suivante pour le modèle squelettique de la classe II fondamental. ( info) |
3/223. Un nouveau syndrome de la dysplasie, de l'eczéma et du hypogammaglobulinaemia spondyloepimetaphyseal. Nous décrivons un enfant en bas âge féminin avec une combinaison de stature très courte, d'eczéma grave et d'insuffisance d'IgG causant des infections récurrentes dans l'enfance. Les dispositifs radiologiques de cette condition sont présentés dans la période néonatale, à l'âge de 5 mois et à 2 ans et à 6 mois. Nous proposons que cette condition soit un type non documenté jusqu'ici de dysplasie spondyloepimetaphyseal. ( info) |
4/223. L'amélioration de qualité de vie d'un patient présentant la dermatite atopic grave a traité avec le photopheresis. La dermatite Atopic est une maladie de peau commune caractérisée par les corrections eczémateuses sévèrement pruritic, les plaques papular et lichenified, les excoriations, les fissures, et les érosions. Photopheresis a été montré pour améliorer les signes et les symptômes de la dermatite atopic dans quelques patients. Nous décrivons des résultats réussis avec le photopheresis pour la maladie réfractaire dans un patient avant qui a fait la chronique de son hebdomadaire de qualité de vie pendant plus de 15 années et pendant photochemotherapy extracorporeal. ( info) |
5/223. Nephropathie provoquée par les herbes chinoises au R-U. L'utilisation des remèdes de fines herbes chinois augmente au R-U. Nous rapportons la présence d'un composé néphrotoxique dans les échantillons d'herbe, qui ont mené à l'échec rénal de phase finale dans deux patients. Nous proposons que l'utilisation de ces produits soit réglée plus étroitement. ( info) |
6/223. dermatite eczémateuse insensible : un cas de cancer pancréatique déguisant en tant que lymphome à cellule T cutané. Les maladies de peau peuvent être le signe de présentation de la malignité, mais des critères stricts sont exigés pour faire le diagnostic d'un syndrome paraneoplastic. Les dermatoses communes peuvent également annoncer une malignité fondamentale sans répondre à ces critères. Nous rapportons le cas d'un vieil homme avec une dermatite eczémateuse insensible dont l'évaluation a par la suite indiqué un carcinome pancréatique. Ce cas est présenté pour alerter le clinicien qu'une dermatose commune peut être le premier signe d'une malignité occulte, particulièrement si elle se comporte d'une façon atypique ou agressive ou est récalcitrante aux thérapies standard. ( info) |
7/223. Pentasomy X et syndrome hyper d'IgE : coexistence de deux désordres génétiques distincts. Nous décrivons une fille de 10 ans avec des configurations d'un syndrome de penta-X. L'analyse cytogénétique a indiqué des 49, karyotype et l'analyse moléculaire des marqueurs polymorphes X-liés a prouvé que cette aneuploidie a surgi par non des disjonctions maternelles successives. Indépendamment de ces dispositifs le patient a une histoire perpétuelle d'eczéma, de pneumonie récurrente, et d'abcès staphylococciques. En même temps que les uniformément plus grands niveaux d'IgE de sérum, les basses réponses d'anticorps, et les niveaux bas du sérum IgA et IgG2, ces résultats sont caractéristiques pour le syndrome hyper d'IgE. Tandis que X pentasomy peut être dû non aux disjonctions séquentielles dans la méiose I et la méiose II dans la mère, le pathomechanism fondamental dans le syndrome hyper d'IgE reste peu clair. Ce cas est le premier avec la coexistence de X pentasomy et de syndromes hyper d'IgE. ( info) |
8/223. carcinome de Basosquamous après la thérapie ultra-violette avec la lumière du soleil artificielle. Nous rapportons un homme japonais de 63 ans avec le carcinome basosquamous se développant après la thérapie ultra-violette avec la lumière du soleil artificielle. Puisqu'il avait eu une lésion eczémateuse sur la bonne jambe cinq ans avant, il avait reçu la thérapie ultra-violette avec la lumière du soleil artificielle d'une lampe de mercure-quartz pour un total de 30 sessions sur une période de trois ans. L'examen physique a indiqué une plaque erythematous irrégulière mesurant 5 x 6 cm, avec de légères éruptions et érosions, sur la bonne jambe. Une plaque brunâtre, 9 X12 de mesure cm, a entouré la plaque erythematous. Histopathologically, dans les nids des cellules atypiques dans le derme, palisading nucléaire était présent au bord de chaque faisceau de tumeur. Les faisceaux adjacents ont montré des transitions aux cellules squamous et ont contenu des perles de klaxon. La plupart des cellules de l'épiderme et de l'adnexa étaient atypiques, mais les cellules de l'épithélium adnexal normal se sont prolongées au-dessus des cellules atypiques de l'épiderme dans parapluie-comme la mode dans d'autres lésions. Nous croyons que, dans le cas actuel, la thérapie artificielle de lumière du soleil a causé le keratosis solaire et que ceci s'est développée en carcinome basosquamous. À notre connaissance, cancer de peau se développant après que la thérapie ultra-violette avec la lumière du soleil artificielle sans PUVA n'ait pas été précédemment rapportée dans la littérature anglaise. ( info) |
9/223. dispositifs radiographiques de la gastroentérite éosinophile (gastroenteropathy allergique) de l'enfance. L'enfant avec la gastroentérite éosinophile a le manque de prospérer, une histoire d'allergie ou d'asthme, l'anémie d'insuffisance de fer, et l'éosinophilie périphérique. Ce type de gastroentérite éosinophile a gagné le " de désignation ; gastroenteropathy." allergique ; Le changement pathologique de l'antrum gastrique de six enfants avec cette maladie s'est corrélé avec un anormal air-contrastent l'examen de l'antrum. Les enfants affectés ont eu une surface irrégulière, de dentelle, antral plutôt que la surface douce et chauve vue dans les enfants normaux. Les petites entrailles dans gastroenteropathy allergique sont habituellement anormales mais non spécifiques quant à l'étiologie. Beaucoup plus spécifique est la combinaison de petites entrailles et d'anomalies antral gastriques. Les résultats encouragent air-contrastent la radiographie de l'antrum chez les enfants avec gastroenteropathy allergique suspecté. ( info) |
10/223. Type III et type réactions d'hypersensibilité d'IV dues au mitomycin C. Un homme de 71 ans a développé une dermatite exfoliative des paumes des mains et des semelles des pieds, et un démangeaison généralisé, pendant le traitement avec des instillations intravesical du mitomycin C pour un carcinome indifférencié du réservoir souple. Essais de correction avec le mitomycin aq de C 0.03%, 0.1% et 0.3%. étaient positifs. En raison des conséquences graves de cette conclusion, le patient a été retesté avec le mitomycin C dans l'animal familier. (les mêmes concentrations), une préparation plus stable. Ceci a montré des réactions positives claires. Pendant cette dernière série d'essais de correction, il a développé le purpura palpable sur les jambes. Nous avons postulé que cette réaction était une réaction immunisé-complexe-négociée, provoquée par la 2ème série d'essais de correction avec le mitomycin C. Pour prouver ceci, nous avons effectué des investigations histopathologiques et d'immunofluorescence, et ceux-ci ont montré que la réaction était compatible au Henoch-Schonlein-type purpura. Nous concluons donc que ce patient a développé des réactions systémiques au mitomycin C, caractérisé par une dermatite eczémateuse aussi bien que des réactions purpuriques. Les installations intravesical avec le mitomycin C ont été arrêtées. Le patient' ; les problèmes de peau de s (le purpura aussi bien que l'eczéma) ont complètement résolu et ne se sont pas reproduits. ( info) |