1/100. Dysplasie fibreuse de l'os temporel. La dysplasie fibreuse est caractérisée par un remplacement progressif des éléments normaux d'os par le tissu fibreux. On le voit dans les deux premières décennies de la vie et est également distribué par rapport au sexe des patients. L'os temporel est impliqué dans 18% des cas. La dysplasie fibreuse de l'os temporel est généralement manifestée dans le canal auditif externe (80%) et l'oreille intérieure et moyenne peut également être impliquée. Les changements Sarcomatous sont rares. Le diagnostic est basé sur des images radiologiques. Le traitement est conservateur et la chirurgie est réservée pour préserver la fonction et empêcher des complications. Le cas d'un patient masculin, 16 années, qui ont présenté avec la perte d'audition progressive sur une période d'une année est rapporté. ( info) |
2/100. Gonflement mandibulaire unilatéral progressif dans l'adolescence : un dilemme diagnostique. Le gonflement asymétrique de la mâchoire inférieure dans l'adolescence peut poser un dilemme diagnostique significatif. Le diagnostic différentiel s'étend des processus traumatiques, infectieux, et métaboliques aux tumeurs bénignes et malignes. Parmi elles, la dysplasie, l'ostéomyélite, et la malignité fibreuses peuvent présenter avec les configurations cliniques et radiologiques semblables, rendant un diagnostic précis tout à fait difficile. C'est une forme d'illustration faisant participer une fille de 14 ans qui s'est au commencement présentée avec la dysplasie fibreuse diffuse de la mâchoire inférieure et chez qui une ostéomyélite superposée de l'aile gauche s'est plus tard développée. Des investigations multiples et plusieurs biopsies ont été exigées pour arriver à un diagnostic. Des similitudes dans des résultats cliniques et radiographiques de la dysplasie, de l'ostéomyélite, et la malignité sont présentées, et des implications fibreuses pour le traitement sont discutées. ( info) |
3/100. Dégénération cystique dans la dysplasie fibreuse des mâchoires : un rapport de cas. Un cas de la dégénération cystique non spécifique compliquant la dysplasie fibreuse de la mâchoire inférieure est présenté. Cette condition est extrêmement rare dans les os de mâchoire. Le patient a eu un gonflement indolore du visage droit mesurant 10 cm de diamètre, et il n'y avait aucune histoire de trauma. Les radiographies ont montré mal définie, " ; glass" au sol ; lésion radio-opaque ; un kyste bien défini central a été confirmé au moyen de tomographie calculée. Pendant la chirurgie, on a observé une grande cavité cystique avec l'entourage, l'os fibreux mol qui a fusionné avec le cortex. L'examen histologique a montré une grande cavité cystique non-épithélial-rayée avec une lésion fibro-osseuse environnante, qui était compatible à un diagnostic de la dysplasie fibreuse. ( info) |
4/100. Examen de tumeur et tumeur-comme des états d'os. Les spécimens chirurgicaux de pathologie composés d'os, s'étendant de la biopsie de noyau aux spécimens d'amputation de membre, exigent l'attention particulière, le traitement, et l'équipement souvent unique. Ceci traduit aisément en étapes et temps de manipulation additionnels, particulièrement quand on factorise dans la corrélation clinique avec le chirurgien et l'examen radiologique de toutes les images avec un radiologiste musculo-squelettique bien informé. Quand ces facteurs sont superposés à la rarité de ces lésions dans la pratique courante, il n'est pas étonnant que la plupart des stagiaires, aussi bien que les pathologistes chevronnés, soient circonspects de ces lésions. Dans ce rapport, nous employons un cas de la dysplasie osteofibrous (Campanacci' ; la maladie de s) pour démontrer la dissection d'un spécimen si chirurgical et pour terminer le rapport avec une brève discussion de l'entité. ( info) |
5/100. Herniation tonsillar de dysplasie fibreuse Occipital et syringomyelia cervical. On a pensé un petit volume postérieur de tombe pour mener au herniation de derrière de cerveau. L'obstruction résultante aux voies de CSF au niveau du magnum foraman a été impliquée dans le développement et la progression suivante du syringomyelia. Ce rapport accentue le développement progressif d'une petite tombe postérieure due à la dysplasie fibreuse de l'os occipital avec le herniation tonsillar conséquent ayant pour résultat le syringomyelia. ( info) |
6/100. Dysplasie d'Osteofibrous du tibia : rapport de cas et examen de la littérature. Un cas de la dysplasie osteofibrous (OFD) du tibia avec 10 ans de suivi est présenté. La guérison spontanée de cette lésion s'est produite sans n'importe quelle intervention chirurgicale à l'âge de 10 ans. Le diagnostic a été fait rétrospectivement sur la base de l'aspect et de l'évolution cliniques et radiographiques. La nature capricieuse et le cours nonchalent de ce néoplasme a mené à l'incertitude concernant son étiologie, évolution, et traitement. Un examen de la littérature et de la discussion continue à ce sujet est présenté. ( info) |
7/100. Dysplasie fibreuse de Monostotic de l'os temporel. La dysplasie fibreuse est un désordre osseux lentement progressif où l'os normal est remplacé par le tissu fibro-osseux anormal. Sa variété monostotic dans l'os temporel est très rare et un tel cas est présenté ici. La tomographie calculée (CT) peut être proportionnée pour le diagnostic et le suivi de ces patients. La chirurgie limitée devrait seulement être considérée dans les cas de la maladie symptomatique. ( info) |
8/100. Dysplasie fibreuse de Monostotic de la colonne lombaire. La dysplasie fibreuse de Monostotic est excessivement rare. Nous rapportons un cas dans une femme de 61 ans avec une histoire de douleur lombo-sacrée et de sciatique récurrents depuis 35 ans. Tout en marchant, elle a soudainement éprouvé la douleur dans sa cuisse droite. La douleur a écarté graduellement aux fesses et au veau du même côté, devenant de plus en plus grave. Le modèle de temps était mécanique, avec l'exacerbation pendant la tension. Le Paresthesia s'est développé au-dessus de l'aspect dorsal du pied droit. Les drogues anti-inflammatoires Nonsteroidal étaient inefficaces. Les radiographies de l'épine ont montré une lésion expansile et hétérogène dans le corps de L2. L'hyperactivité de L3 et de L4 a été vue sur le balayage d'os. La tomographie calculée a démontré l'hétérogénéité de L2, de L3, et de L4, aussi bien que l'hypertrophie de la voûte neurale de L3 et de la lame postérieure droite et du processus spinous de L4. Des changements de L2, de L3, et de L4 ont été notés sur l'étude de résonance magnétique de formation image, qui n'a montré aucune évidence de participation épidurale. Les essais en laboratoire étaient normaux. Une biopsie chirurgicale de L3 a établi le diagnostic de la dysplasie fibreuse. Depuis la description séminale de la dysplasie fibreuse en 1891, seulement 21 cas de participation spinale monostotic ont été édités. Les lésions spinales peuvent restent médicalement douleur spinale silencieuse ou de cause avec ou sans des symptômes neurologiques. Les résultats radiographiques sont variables (hétérogénéité, osteolysis, expansion sans violation corticale ou participation douce de tissu). Les niveaux de calcium et de phosphate sont normaux. Le diagnostic dépend de l'examen d'un spécimen vertébral de biopsie. ( info) |
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10/100. Dysplasie fibreuse de l'orbite dans un enfant en bas âge. La dysplasie fibreuse est une lésion fibro-osseuse idiopathique des os squelettiques. Ces lésions osseuses rares se manifestent habituellement dans les deux premières décennies de la vie. Son occurrence pendant l'enfance est extrêmement rare, et nous décrivons ici un cas de la dysplasie fibreuse impliquant l'orbite dans un mois-vieil enfant 9 masculin. ( info) |