1/624. Onychomatricoma. Nós relatamos um exemplo do onychomatricoma, que é um tumor benigno raro que origina na matriz germinal do prego. O diagnóstico pode ser feito nos resultados clínicos típicos e ser confirmado pela histologia. A excisão completa é o tratamento da escolha. ( info) |
2/624. Melanonychia linear devido ao keratosis subungual da cama do prego: um relatório de dois casos. O melanonychia longitudinal que indica características do acanthoma keratinized é descrito em dois pacientes. Em ambos os casos, uma faixa pigmentada que consiste em um cume epithelial keratinized subungual originou na cama do prego. Nós pudemos mostrar, usando os resultados clínicos e histológicos, que a origem do pigmento está lig a sua síntese dentro do acanthoma da cama do prego. Estas lesões são reminiscentes do keratosis seborrhoeic pigmentado. Os quistos horny são substituídos, por causa do arranjo longitudinal physiological especial dos cumes na cama do prego, por uma única, massa proeminente, longitudinal, keratinized e pigmentada. ( info) |
3/624. Síndrome de Bazex que imita uma desordem bulosa auto-imune preliminar. A síndrome de Bazex é uma condição paraneoplastic que seja associada o mais freqüentemente com a carcinoma de pilha squamous do intervalo aerodigestive superior. As lesões afetam as áreas acral da pele, incluindo as mãos, os pés, as orelhas, o nariz, e, a um grau inferior, os cotovelos e os joelhos. Lesões psoríase e dermatite mímicas. A distrofia do Paronychia e do prego é freqüente. As lesões bulosas foram relatadas somente raramente. Nós relatamos um paciente com síndrome de Bazex com as lesões predominante bulosas que imitaram uma desordem bulosa auto-imune preliminar. ( info) |
4/624. Síndrome de Laugier-Hunziker: encaixote o relatório e o tratamento com o laser Nd-Yag Q-switched. Nós relatamos o exemplo de uma fêmea caucasiano dos anos de idade 46 que apresenta com pigmentação mucocutaneous nos bordos, mucosa oral, mãos, pés e pregos, assim como sobre uma chapa psoriática. Foi tratada com sucesso com o laser Nd-Yag Q-switched, com freqüência dobro, para as lesões mucosal e cutaneous. ( info) |
5/624. Três exemplos chineses de hong kong do bullosa pretibial do epidermolysis: um genodermatosis que possa masquerade como uma doença inflamatório adquirida. Três pacientes em duas famílias apresentadas com muitos years' história da pele, das bolhas, de erosões frágeis e das cicatrizes afetando quase exclusivamente as áreas da canela, acompanhadas de um grau variável de itching. Dois dos pacientes igualmente tiveram a distrofia do toenail. A biópsia da pele revelou a formação cutâneo-epidérmica da bolha e os milia mas nenhuma evidência immunohistochemical do depósito da imunoglobulina ou do complemento. Elétron - o estudo microscópico da pele do lesional e do perilesional mostrou fibrilas de ancoragem muito escassas ou ausentes. Immunolabelling para o tipo colagénio de VII usando o anticorpo monoclonal do LH 7.2 revelou um teste padrão de mancha brilhante, linear na junção cutâneo-epidérmica. As características clinicopatológicas eram assim compatíveis com o bullosa pretibial do epidermolysis, um subtype do bullosa distrófico do epidermolysis. Da nota, a natureza inflamatório das lesões de pele, e sua semelhança ao prurigo nodular e ao planus hypertrophic do líquene, tinham causado dificuldades diagnósticas em todos os casos no passado. Um alto nível da consciência deste subtype raro do bullosa do epidermolysis é importante estabelecer o diagnóstico correto, permiti-lo a assistência genética e planear a gerência clínica. ( info) |
6/624. Pregos amarelos e síndrome nephrotic da mudança mínima. Nós relatamos um exemplo de um homem dos anos de idade 38 que mostra a síndrome amarela do prego em colaboração com a síndrome nephrotic da mudança mínima. O tratamento com prednisone e vitamina e conduziu à definição completa da síndrome nephrotic e da melhoria lenta dos pregos amarelos, respectivamente. Embora a síndrome amarela rara do prego seja descrita em colaboração com a doença renal, este é o primeiro relatório da associação desta síndrome com síndrome nephrotic da mudança mínima. ( info) |
7/624. Onycholysis associou com a administração semanal do paclitaxel. OBJETIVO: Para relatar uma reação incomun associou com a administração semanal do paclitaxel. SUMÁRIOS DO CASO: Onycholysis foi visto em quatro mulheres com o cancro ovariano periódico que está sendo tratado com a baixo-dose, paclitaxel semanal. Dois dos pacientes tinham recebido previamente umas doses mais elevadas do paclitaxel em uma programação de cada-três-semana sem reações similares. Onycholysis desenvolveu entre semanas 10-13 do tratamento em três dos pacientes. No quarto paciente, tornou-se imediatamente depois da iniciação do paclitaxel semanal. Nenhumas das reações exigiram ajustes da dose ou descontinuação da terapia. A toxicidade direta à cama do prego ou a inibição de angiogenesis são mecanismos possíveis para esta reação. DISCUSSÃO: Onycholysis, separação do prego da cama do prego, é um efeito adverso infrequënte da terapia de droga. As drogas antineoplásticas têm sido relatadas previamente para causar o onycholysis, pigmentação, faixas, engrossando ou diluindo da cama do prego, e vertendo do prego. O prego muda com os taxanes, primeiramente docetaxel, é relatado em até 30-40% dos pacientes. paclitaxel não é associado geralmente com as reações dermatologic, embora as reações da pele e a necrose localizadas do tecido sejam relatadas. As mudanças, a pigmentação ou a descoloração do prego da cama do prego, ocorrem em 2% dos pacientes que recebem o paclitaxel. CONCLUSÕES: Onycholysis é uma reação rara que possa ocorrer em alguns pacientes que recebem o semanário, terapia do paclitaxel da baixo-dose. A reação não é life-threatening e não autoriza a descontinuação da terapia. Entretanto, os clínicos devem estar cientes da possibilidade deste efeito e ser preparados para recomendar os pacientes que desenvolvem sinais de mudanças do prego. ( info) |
8/624. O prego muda secundário ao docetaxel (Taxotere). Docetaxel é uma droga antineoplástica do taxoid novo amplamente utilizada para cancro da mama avançado. A toxicidade da pele e do prego é uma das reações adversas nonhematologic mais freqüentes. Além das pigmentação escuras e do Beau' as linhas de s, a hemorragia subungual, a descoloração alaranjada, o paronychia doloroso agudo, o onycholysis, a hiperceratose subungual e a perda transversal da placa do prego são descritos. O tipo de alteração do prego é relacionado com o número de ciclos administrados e não há nenhuma medida preventiva efficacious evitar seu desenvolvimento. Os clínicos devem reconhecer o retrato clínico destas reações adversas do prego porque o docetaxel é usado para diversas desordens neoplásticas. ( info) |
9/624. Quisto eruptivo do cabelo do vellus em um paciente com congenita do pachyonychia. O congenita de Pachyonychia é caracterizado pela distrofia simétrica do prego, pelo keratoderma palmoplantar, pelo leukokeratosis oral, e pela hiperceratose folicular. Além do que estas características, os quistos cutaneous múltiplos de vários tipos foram descritos. Nós relatamos um exemplo do congenita do pachyonychia associado com o quisto eruptivo do cabelo do vellus. ( info) |
10/624. Hyperpigmentation longitudinal, transversal, e difuso do prego induzido pelo hydroxyurea. Hydroxyurea é um agente cytostatic usado nos pacientes com desordens myeloproliferative que podem produzir o hyperpigmentation do prego, o mais freqüentemente melanonychia longitudinal. Nós apresentamos um paciente tratado com o hydroxyurea cujos os pregos mostraram diversos testes padrões do hyperpigmentation do prego, incluindo faixas longitudinais e transversais, e um escurecimento difuso da matriz do prego. ( info) |